Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Neurosphera Sp. z o.o.

Zweryfikowany ośrodekinfo

Polska Ul. Taneczna 30, 02-829 Warszawa, Polska

  • 5 badań rekrutuje
  • Napady częściowe · Zespół Lennoxa-Gastauta · Ciężka padaczka miokloniczna niemowląt
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Neurosphera Sp. z o.o. (Warszawa, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Napady częściowe, Zespół Lennoxa-Gastauta, Ciężka padaczka miokloniczna niemowląt, Migrena. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Neurologia

Centrum medyczne specjalizuje się w zaawansowanych badaniach nad epilepsją, koncentrując się na opracowywaniu nowych terapii dla pacjentów z oporną na leczenie padaczką ogniskową. Dzięki innowacyjnym podejściom, instytucja dąży do poprawy jakości życia pacjentów poprzez redukcję częstotliwości napadów.

  • Refrakcyjna padaczka ogniskowa
  • Nowe terapie przeciwpadaczkowe
  • Bezpieczeństwo i skuteczność leczenia

Badania prowadzone w centrum przyczyniają się do znaczących postępów w dziedzinie neurologii, oferując nowe możliwości terapeutyczne dla pacjentów, którzy nie reagują na standardowe metody leczenia.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Taneczna 3002-829 WarszawaPolska
Rekrutacja w toku
5 badań
Badane schorzenia
6
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: WarszawaPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

11 badań klinicznych

Napady częściowe

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku SPN-817 (huperzyna A) u dorosłych pacjentów z napadami padaczkowymi ogniskowymi

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Huperzine A
  • Sponsor:Supernus Pharmaceuticals Inc.

Napady częściowe

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem BHV-7000 u dorosłych z lekooporną padaczką ogniskową

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BHV-7000
  • Sponsor:Biohaven Therapeutics Ltd.

Zespół Lennoxa-Gastauta

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania chlorowodorku clemizolu jako leczenia uzupełniającego u pacjentów z zespołem Lennoxa-Gastaut

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Clemizole Hydrochloride
  • Sponsor:Epygenix Therapeutics Inc.

Zespół Lennoxa-Gastauta

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne nad skutecznością i bezpieczeństwem karisbamatu w leczeniu zespołu Lennoxa-Gastauta u dzieci i dorosłych w wieku 4-55 lat

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Carisbamate
  • Sponsor:Sk Life Science Inc.

Napady częściowe

Rekrutacja w toku

Badanie nad azetukalnerem w leczeniu napadów ogniskowych u pacjentów z padaczką

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azetukalner
  • Sponsor:Xenon Pharmaceuticals Inc.

Napady częściowe

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BHV-7000 u dorosłych z lekooporną padaczką ogniskową

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BHV-7000
  • Sponsor:Biohaven Therapeutics Ltd.

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji BHV-7000 u pacjentów z idiopatyczną padaczką uogólnioną z napadami toniczno-klonicznymi

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BHV-7000
  • Sponsor:Biohaven Therapeutics Ltd.

Migrena

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności rimegepantu w zapobieganiu migrenie przewlekłej u młodzieży w wieku od 12 do 18 lat

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Rimegepant sulfate
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Padaczka

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lewetyracetamu XR u pacjentów z lekooporną padaczką częściową

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Levetiracetam
  • Sponsor:Neuraxpharm Pharmaceuticals S.L.

Napady częściowe

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BHV-7000 u dorosłych z lekooporną padaczką ogniskową

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BHV-7000
  • Sponsor:Biohaven Therapeutics Ltd.

Badanie nad soticlestatem u pacjentów z zespołem Draveta i zespołem Lennoxa-Gastauta

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Soticlestat
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).