Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

GWT-Tud GmbH

Ośrodek badawczy

Niemcy Neucoswiger Strasse 21, 01640 Coswig, Niemcy

  • 2 badania rekrutują
  • Idiopatyczne zwłóknienie płuc · Zwłóknienie płuc · Śródmiąższowa choroba płuc
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

GWT-Tud GmbH (Coswig, Niemcy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Idiopatyczne zwłóknienie płuc, Zwłóknienie płuc, Śródmiąższowa choroba płuc. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Włóknienie płuc i postępujące choroby śródmiąższowe

Badania prowadzone w GWT‑Tud GmbH koncentrują się na idiopatycznym włóknieniu płuc oraz postępującym włóknieniu płuc, obejmując szerokie spektrum chorób układu oddechowego.

  • Ocena długoterminowego bezpieczeństwa inhalowanego treprostynilu
  • Badanie skuteczności oralnego nerandomilastu w IPF i PPF
  • Analiza wpływu bexotegrastu na pojemność życiową płuc (FVC)
  • Testowanie BI 1015550 pod kątem spowolnienia spadku funkcji płuc
  • Badanie efektu BI 765423 na zmianę FVC po 12 tygodniach

Siedem prowadzonych badań angażuje trzech badaczy, a ich wyniki mają przyczynić się do lepszej diagnostyki i leczenia chorób układu oddechowego.

Nowe terapie inhalacyjne

W ramach działu Pneumologie firma rozwija inhalacyjne leki, w tym inhalowany treprostynil, które są testowane pod kątem skuteczności i tolerancji u pacjentów z włóknieniem płuc.

  • Porównanie treprostynilu z placebo pod względem zmiany FVC po 52 tygodniach
  • Rozszerzone badanie bezpieczeństwa w długim okresie
  • Ocena efektu w chorobach PF‑ILD i PPF

Badania te mają na celu wykazanie przewagi terapeutycznej inhalacji nad tradycyjnymi metodami leczenia.

Badania nad lekami doustnymi i molekularnymi inhibitorami

Projektowane są także terapie doustne, takie jak BI 1015550 i BI 765423, które mają hamować progresję włóknienia płuc i poprawiać funkcję oddechową.

  • Redukcja spadku funkcji płuc mierzonego FVC
  • Ocena tolerancji w połączeniu ze standardową terapią
  • Badanie wpływu BI 765423 na zmianę FVC po 12 tygodniach

Wyniki tych badań mogą otworzyć nowe możliwości leczenia dla pacjentów z ciężkimi postaciami włóknienia płuc.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Neucoswiger Strasse 2101640 CoswigNiemcy
Rekrutacja w toku
2 badania
Badane schorzenia
3

Więcej ośrodków: CoswigNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

10 badań klinicznych

Badanie fazy 2: randomizowane, podwójnie zaślepione, placebo‑kontrolowane PIPE‑791 u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Badanie nad długoterminowym stosowaniem treprostinilu wziewnego u pacjentów z włóknieniem płuc

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Treprostinil
  • Sponsor:United Therapeutics Corp.

Zwłóknienie płuc

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania admilparantu u pacjentów z postępującym włóknieniem płuc

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Admilparant
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa admilparantu u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Admilparant
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie oceniające wpływ leku BI 765423 podawanego dożylnie na czynność płuc u pacjentów z samoistnym włóknieniem płuc, stosowanego samodzielnie lub z dotychczasowym leczeniem

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 765423
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Zwłóknienie płuc

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa inhalowanego treprostynilu u pacjentów z postępującym włóknieniem płuc

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Treprostinil
  • Sponsor:United Therapeutics Corp.

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem treprostynilu wziewnego u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Treprostinil
  • Sponsor:United Therapeutics Corp.

Badanie nad wpływem BI 1015550 na funkcję płuc u pacjentów z postępującymi włókniejącymi chorobami śródmiąższowymi płuc (PF-ILDs)

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:BI 1015550
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa bexotegrastu u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bexotegrast
  • Sponsor:Pliant Therapeutics Inc.

Badanie długoterminowego leczenia BI 1015550 u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc i postępującym włóknieniem płuc

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 1015550
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).