Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Gesellschaft Fuer Epilepsieforschung

Ośrodek badawczy

Niemcy Maraweg 21, Gadderbaum, 33617 Bielefeld, Niemcy

  • 9 badań rekrutuje
  • Napady częściowe · Uogólniony napad toniczno-kloniczny · Ciężka padaczka miokloniczna niemowląt
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Gesellschaft Fuer Epilepsieforschung (Bielefeld, Niemcy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Napady częściowe, Uogólniony napad toniczno-kloniczny, Ciężka padaczka miokloniczna niemowląt, Encefalopatia padaczkowa. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Nowe terapie przeciwpadaczkowe

W Gesellschaft Fuer Epilepsieforschung prowadzone są badania mające na celu ocenę skuteczności innowacyjnych leków w zmniejszaniu częstości napadów ogniskowych i uogólnionych.

  • Ocena XEN1101 w napadach ogniskowych
  • Badanie BHV-7000 w idiopatycznej epilepsji ogólnej
  • Porównanie przedłużonego uwalniania lewetyracetamu

Celem jest wprowadzenie skuteczniejszych opcji terapeutycznych dla pacjentów z oporną na leczenie epilepsją.

Rzadkie zespoły epileptyczne

Zespół bada rzadkie formy encefalopatii rozwojowych, w tym zespół Draveta oraz niedobór CDKL5, starając się znaleźć nowe rozwiązania terapeutyczne.

  • Badanie fenfluraminowego ZX008 w CDKL5 Deficiency Disorder
  • Ocena LP352 w zespole Draveta
  • Testowanie zorevunersen w Dravet Syndrome

Dzięki tym projektom dąży się do zmniejszenia liczby niekontrolowanych napadów u osób z ciężkimi zaburzeniami neurologicznymi.

Szybka interwencja w napady

W placówce testowane są produkty przeznaczone do natychmiastowego zakończenia napadu, takie jak inhalowany alprazolam Staccato, aby zapewnić szybkie działanie w sytuacjach kryzysowych.

  • Staccato alprazolam w leczeniu długotrwałych napadów
  • Porównanie skuteczności podania jednorazowego z placebo
  • Ocena czasu zatrzymania napadu w ciągu 90 sekund

Badania mają na celu poprawę bezpieczeństwa pacjentów i redukcję ryzyka urazów podczas napadu.

Długoterminowe bezpieczeństwo leków

W ramach otwartych rozszerzeń monitorowane są skutki uboczne i tolerancja leków stosowanych jako terapia dodatkowa, co pozwala na ocenę ich długoterminowego profilu bezpieczeństwa.

  • Długoterminowa tolerancja XEN1101
  • Rozszerzone badanie bezpieczeństwa soticlestatu
  • Ocena długotrwałego stosowania vormatriginy

Wyniki pomogą w opracowaniu wytycznych dotyczących przewlekłego leczenia epilepsji.

Leczenie oporne na leki

Zespół koncentruje się na pacjentach z napadami lekoopornymi, testując nowe kombinacje i dawki leków w celu uzyskania znaczącej redukcji napadów.

  • BHV-7000 w opornej na leki epilepsji ogniskowej
  • PRAX-628 jako terapia dodatkowa w FOS i PGTCS
  • Zorevunersen w redukcji napadów motorycznych

Celem jest zwiększenie jakości życia osób, które nie reagują na tradycyjne terapie.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Maraweg 21, Gadderbaum33617 BielefeldNiemcy
Rekrutacja w toku
9 badań
Badane schorzenia
10

Więcej ośrodków: BielefeldNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

23 badania kliniczne

Napady częściowe

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem BHV-7000 u dorosłych z lekooporną padaczką ogniskową

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BHV-7000
  • Sponsor:Biohaven Therapeutics Ltd.

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję wormatryginy u dorosłych pacjentów z napadami padaczkowymi ogniskowymi lub pierwotnie uogólnionymi toniczno-klonicznymi

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:PRAX-628
  • Sponsor:Praxis Precision Medicines Inc.

Encefalopatia padaczkowa

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością bexicaserinu (LP352) u dzieci i dorosłych z encefalopatią rozwojową i padaczkową

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bexicaserin hydrochloride
  • Sponsor:Longboard Pharmaceuticals Inc.

Napad

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa alprazolamu w leczeniu długotrwałych napadów padaczkowych u dzieci od 12 lat i dorosłych

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alprazolam
  • Sponsor:UCB Biopharma

Napad

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem stosowania alprazolamu w leczeniu długotrwałych napadów padaczkowych u dzieci od 12. roku życia i dorosłych

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alprazolam
  • Sponsor:UCB Biopharma

Badanie nad azetukalnerem w leczeniu padaczki u pacjentów z napadami ogniskowymi lub pierwotnie uogólnionymi napadami toniczno-klonicznymi

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azetukalner
  • Sponsor:Xenon Pharmaceuticals Inc.

Zaburzenie neurorozwojowe

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością radiprodilu u dzieci z zaburzeniem związanym z GRIN

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Radiprodil
  • Sponsor:Grin Therapeutics Inc.

Napady częściowe

Rekrutacja w toku

Badanie nad azetukalnerem w leczeniu napadów ogniskowych u pacjentów z padaczką

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azetukalner
  • Sponsor:Xenon Pharmaceuticals Inc.

Badanie nad azetukalnerem w leczeniu pierwotnych uogólnionych napadów toniczno-klonicznych u pacjentów z tym schorzeniem

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azetukalner
  • Sponsor:Xenon Pharmaceuticals Inc.

Napady częściowe

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa vormatriginy u dorosłych pacjentów z padaczką ogniskową przyjmujących od jednego do trzech leków przeciwpadaczkowych

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Vormatrigine
  • Sponsor:Praxis Precision Medicines Inc.

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji BHV-7000 u pacjentów z idiopatyczną padaczką uogólnioną z napadami toniczno-klonicznymi

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BHV-7000
  • Sponsor:Biohaven Therapeutics Ltd.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku beksykaseryna w leczeniu napadów padaczkowych u dzieci i dorosłych z encefalopatią padaczkową i rozwojową

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bexicaserin hydrochloride
  • Sponsor:Longboard Pharmaceuticals Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).