Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

DermoDent Centrum Medyczne Aldona Czajkowska Rafal Czajkowski s.c.

Zweryfikowany ośrodekinfo

Polska Ul. Tuberozy 3, 86-031 Osielsko, Polska

  • 2 badania rekrutują
  • Bielactwo · Łuszczyca
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

DermoDent Centrum Medyczne Aldona Czajkowska Rafal Czajkowski s.c. (Osielsko, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Bielactwo, Łuszczyca. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby immunologiczne i autoimmunologiczne

W DermoDent Centrum Medyczne Aldona Czajkowska Rafal Czajkowski s.c. prowadzone są badania z obszaru chorób układu odpornościowego, koncentrujące się głównie na bielactwie niesegmentowym. Celem tych projektów jest ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji nowych terapii oraz sprawdzenie, czy mogą one lepiej kontrolować objawy u dorosłych, młodzieży i dzieci.

  • Badania nad bielactwem niesegmentowym z oceną skuteczności i bezpieczeństwa leczenia.
  • Projekty sprawdzające długoterminową tolerancję terapii u pacjentów wymagających leczenia ogólnoustrojowego.
  • Ocena leczenia miejscowego i doustnego w celu poprawy repigmentacji skóry.

To ważny kierunek badań dla osób żyjących z przewlekłymi chorobami autoimmunologicznymi, ponieważ skupia się na znalezieniu bardziej precyzyjnych i lepiej tolerowanych opcji terapeutycznych.

Choroby skóry i tkanki łącznej

Drugi główny obszar obejmuje choroby skóry i tkanki łącznej, zwłaszcza łuszczycę plackowatą, wyprysk rąk oraz atopowe zapalenie skóry. Badania mają na celu ocenę, czy nowe terapie mogą skuteczniej zmniejszać stan zapalny, świąd i nasilenie zmian skórnych u pacjentów z umiarkowaną i ciężką postacią tych schorzeń.

  • Badania nad łuszczycą plackowatą z naciskiem na skuteczność leczenia i kontrolę objawów.
  • Projekty dotyczące przewlekłego wyprysku rąk oraz atopowego wyprysku dłoni.
  • Ocena terapii mających poprawić komfort życia osób z przewlekłymi chorobami zapalnymi skóry.

Ten profil badań pokazuje silną specjalizację ośrodka w dermatologii klinicznej oraz w poszukiwaniu nowych sposobów leczenia schorzeń o dużym wpływie na codzienne funkcjonowanie pacjentów.

Obszary mieszane i trudne do jednoznacznego przypisania

Część badań obejmuje także obszary mieszane, w których łączą się elementy dermatologii i immunologii. Dotyczy to m.in. hidradenitis suppurativa oraz prurigo nodularis, a celem projektów jest lepsze zrozumienie przebiegu choroby, poprawa diagnostyki i ocena skuteczności nowych metod leczenia.

  • Badania nad hidradenitis suppurativa i prurigo nodularis.
  • Projekty obejmujące schorzenia, których klasyfikacja terapeutyczna nie jest jednoznaczna.
  • Ocena terapii ukierunkowanych na zmniejszenie objawów i poprawę jakości życia.

Taki zakres badań podkreśla, że ośrodek w Osielsku uczestniczy w projektach dotyczących zarówno dobrze zdefiniowanych chorób skóry, jak i bardziej złożonych jednostek wymagających dalszych analiz klinicznych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Tuberozy 386-031 OsielskoPolska
Rekrutacja w toku
2 badania
Badane schorzenia
2
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: OsielskoPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

7 badań klinicznych

Bielactwo

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kremu z ruksolitynibem w leczeniu bielactwa niesegmentalnego u dzieci w wieku od 6 do 12 lat

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Ruxolitinib
  • Sponsor:Incyte Corp.

Bielactwo

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ACT-777991 u dorosłych z vitiligo niesegmentowym

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie porównujące skuteczność zasocitinibu i deukrawacitinibu u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością zasocitinibu u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zasocitinib
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Bielactwo

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa povorcitinibu u dorosłych z bielactwem niesegmentowym

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Povorcitinib
  • Sponsor:Incyte Corp.

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie nad deucravacitinibem w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej łuszczycy plackowatej

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Bielactwo

Nie rekrutuje

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem ritlecitinibu u dorosłych i młodzieży z bielactwem nienadmiernym

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dexamethasone
  • Sponsor:Pfizer Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).