CTC Clinical Trial Consultants AB

W CTC Clinical Trial Consultants AB prowadzone są badania mające na celu ocenę nowych szczepionek przeciwko pneumokokom, co może zwiększyć ochronę osób z podwyższonym ryzykiem.

• Ocena bezpieczeństwa i immunogenności nowej szczepionki V116
• Porównanie odpowiedzi serologicznej z istniejącą szczepionką PPSV23

Badania koncentrują się na populacji dzieci i młodzieży, aby zapobiegać ciężkim infekcjom układu oddechowego.

Zespół badań w Molndal obejmuje terapię nieodpowiadającej na dietę celiakii, gdzie testowane są nowe przeciwciała monoklonalne.

• Badanie skuteczności amlitelimab w poprawie zmian błony śluzowej
• Ocena tolerancji i bezpieczeństwa terapii jako wsparcie diety bezglutenowej

Celem jest zmniejszenie objawów i przywrócenie prawidłowej struktury jelit u pacjentów z trudną do kontrolowania celiakią.

W ramach badań nad atopowym zapaleniem skóry testowane są nowatorskie przeciwciała subkutanne, które mogą przynieść długotrwałą kontrolę objawów.

• Porównanie amlitelimab z placebo u pacjentów powyżej 12 lat
• Analiza utrzymania odpowiedzi po odstawieniu leczenia

Badania mają na celu poprawę jakości życia osób cierpiących na przewlekłe zapalenie skóry.

W CTC GoCo Möndal testowany jest nowy preparat w leczeniu zaburzeń erekcji. Preparat LIB-01 jest oceniany pod kątem efektywności i bezpieczeństwa.

• Ocena poprawy funkcji seksualnej w porównaniu z placebo
• Monitorowanie zdarzeń niepożądanych podczas trwania badania

Projekt ma na celu dostarczenie alternatywy terapeutycznej dla mężczyzn z niewystarczającą odpowiedzią na dotychczasowe leki.

Badania w Molndal obejmują porównanie nowego leku w celu obniżenia poziomu HbA1c u pacjentów z cukrzycą typu 2. Lek CagriSema jest zestawiany z semaglutydem w celu oceny skuteczności.

• Ocena zmian glikemii i masy ciała
• Analiza tolerancji w połączeniu z metforminą i SGLT2i

Celem jest znalezienie skuteczniejszej terapii kontrolującej cukrzycę i wspomagającej utratę masy ciała.

W CTC Clinical Trial Consultants AB prowadzone są badania nad nowym lekiem w ciężkim łysieniu plackowatym (AA). Lek upadacitinib jest oceniany pod kątem różnych dawek i schematów leczenia.

• Ocena skuteczności w redukcji wskaźnika SALT
• Badanie długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji

Badania obejmują zarówno dorosłych, jak i nastolatków, aby określić optymalne podejście terapeutyczne.

W ramach projektu seltorexant badane jest wsparcie lekami przeciwdepresyjnymi u pacjentów z dużą depresją i objawami bezsenności, którzy nie reagują na standardowe SSRI/SNRI.

• Ocena redukcji objawów depresji jako terapia dodatkowa
• Analiza wpływu na czas utrzymania remisji

Celem jest zwiększenie skuteczności leczenia depresji oraz poprawa jakości snu.

Badania w Molndal porównują farmakokinetykę podtlenku nikotynowego w formie podszyszkowej z tradycyjną gumą nikotynową, aby ocenić skuteczność w redukcji palenia.

• Porównanie biodostępności produktu NP dry 4 mg i Nicorette® lozange 4 mg
• Ocena tolerancji i objawów odstawienia

Wyniki mają pomóc w opracowaniu lepszych metod wsparcia rzucania palenia.