Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Clinique Medico Chirurgicale Charcot

Ośrodek badawczy

Francja 51 Rue Commandant Charcot, 69110 Sainte-Foy-lès-Lyon, Francja

  • 4 badania rekrutują
  • Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych · Gruczolakorak odbytnicy · Nowotwór jelita grubego
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Clinique Medico Chirurgicale Charcot (Sainte-Foy-lès-Lyon, Francja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych, Gruczolakorak odbytnicy, Nowotwór jelita grubego, Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu pokarmowego

W Clinique Medico Chirurgicale Charcot prowadzone są badania nad przerzutowym rakiem jelita grubego stabilnym pod względem mikrosatelitów (MSS) z wysokim napływem komórek odpornościowych. Celem jest ocena skuteczności połączenia chemioterapii XELOX lub FOLFOX z immunoterapią pembrolizumab oraz określenie wpływu takiej kombinacji na przeżycie bez progresji choroby. Dodatkowo, badania wykorzystują analizę ctDNA do podejmowania decyzji o podaniu terapii adjuwantowej, co ma na celu zwiększenie przeżywalności wolnej od choroby.

  • Terapie celowane w mikrośrodowisko nowotworowe
  • Chemoterapia XELOX i FOLFOX w połączeniu z immunoterapią
  • Wykorzystanie ctDNA do decyzji terapeutycznych

Badania te dążą do wprowadzenia nowych standardów leczenia, które poprawią jakość życia pacjentów i wydłużą czas przeżycia.

Nowotwory (onkologia)

Oddział onkologii w Clinique Medico Chirurgicale Charcot skupia się na badaniach nad różnymi podtypami raka piersi, w tym wczesnym trójpozytywnym (TNBC), luminalnym A oraz hormonozależnym u kobiet przed i po menopauzie. Badania mają na celu m.in. skrócenie czasu trwania terapii hormonalnej przy zachowaniu wysokiego wskaźnika wolności od nawrotu, personalizację chemioterapii opartej na profilu genetycznym (Prosigna®) oraz ocenę skuteczności pembrolizumabu po uzyskaniu patologicznej całkowitej odpowiedzi (pCR) po chemioterapii neoadiuwantowej.

  • Redukcja czasu trwania terapii hormonalnej
  • Personalizacja chemioterapii na podstawie profilu genetycznego
  • Ocena skuteczności immunoterapii w raku piersi

Celem jest opracowanie bardziej precyzyjnych i mniej obciążających metod leczenia, które zwiększą przeżywalność i komfort pacjentek.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
51 Rue Commandant Charcot69110 Sainte-Foy-lès-LyonFrancja
Rekrutacja w toku
4 badania
Badane schorzenia
5

Więcej ośrodków: Sainte-Foy-lès-LyonFrancja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

6 badań klinicznych

Ocena skuteczności indywidualnego doboru chemioterapii na podstawie ekspresji genów u młodych kobiet z wczesnym hormonozależnym HER2-ujemnym rakiem piersi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Unicancer

Badanie skuteczności obserwacji w porównaniu do pembrolizumabu u pacjentek z wczesnym potrójnie ujemnym rakiem piersi po całkowitej odpowiedzi patologicznej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Unicancer

Nowotwór jelita grubego

Rekrutacja w toku

Badanie nad leczeniem raka jelita grubego II stopnia z użyciem oksaliplatyny, fluorouracylu i kwasu folinowego dla pacjentów z dodatnim ctDNA

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fluorouracil
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Dijon

Gruczolakorak odbytnicy

Rekrutacja w toku

Badanie nad skutecznością brachyterapii kontaktowej w leczeniu pacjentów z gruczolakorakiem odbytnicy w stadium pośrednim

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Institut Gustave Roussy

Badanie skuteczności pembrolizumabu w leczeniu przerzutowego raka jelita grubego z wysokim naciekiem immunologicznym u pacjentów z mikrosatelitarną stabilnością (MSS)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Fondation Franc.Cancerologie Digestive

Badanie nad skróceniem czasu terapii hormonalnej u kobiet po menopauzie z hormonozależnym rakiem piersi o niskim ryzyku przerzutów, z użyciem anastrozolu, letrozolu i eksemestanu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Unicancer
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).