Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
FrancjaWróć do badań we Francji

Badania kliniczne – Sainte-Foy-lès-Lyon

6 badań klinicznych w mieście Sainte-Foy-lès-Lyon (Francja). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

FrancjaNasz serwis we FrancjiEssaisCliniques.fr(otwiera się w nowej karcie)
Sainte-Foy-lès-Lyon w skrócie
6
badań klinicznych
  • Wkrótce rekrutacja0
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Sainte-Foy-lès-Lyon: 6 badań

Otwórz w wyszukiwarce badań

Ocena skuteczności indywidualnego doboru chemioterapii na podstawie ekspresji genów u młodych kobiet z wczesnym hormonozależnym HER2-ujemnym rakiem piersi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Unicancer

Badanie skuteczności obserwacji w porównaniu do pembrolizumabu u pacjentek z wczesnym potrójnie ujemnym rakiem piersi po całkowitej odpowiedzi patologicznej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Unicancer

Nowotwór jelita grubego

Rekrutacja w toku

Badanie nad leczeniem raka jelita grubego II stopnia z użyciem oksaliplatyny, fluorouracylu i kwasu folinowego dla pacjentów z dodatnim ctDNA

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fluorouracil
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Dijon

Gruczolakorak odbytnicy

Rekrutacja w toku

Badanie nad skutecznością brachyterapii kontaktowej w leczeniu pacjentów z gruczolakorakiem odbytnicy w stadium pośrednim

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Institut Gustave Roussy

Badanie skuteczności pembrolizumabu w leczeniu przerzutowego raka jelita grubego z wysokim naciekiem immunologicznym u pacjentów z mikrosatelitarną stabilnością (MSS)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Fondation Franc.Cancerologie Digestive

Badanie nad skróceniem czasu terapii hormonalnej u kobiet po menopauzie z hormonozależnym rakiem piersi o niskim ryzyku przerzutów, z użyciem anastrozolu, letrozolu i eksemestanu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Unicancer

Inne miasta we Francji

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 379 miast we Francji

O badaniach klinicznych w mieście Sainte-Foy-lès-Lyon

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Onkologia jelita grubego i odbytnicy

W Sainte-Foy-Les-Lyon prowadzone są badania w obszarze nowotworów przewodu pokarmowego, ze szczególnym uwzględnieniem raka odbytnicy i raka jelita grubego. Projekty te oceniają, jak lepiej łączyć leczenie miejscowe i ogólnoustrojowe, aby poprawić wyniki terapii i zachować funkcję narządu.

  • rak gruczołowy odbytnicy
  • przerzutowy rak jelita grubego typu MSS
  • rak okrężnicy

Badania koncentrują się na zwiększeniu przeżycia, kontroli choroby i możliwości zachowania odbytnicy przy jednoczesnej ocenie skuteczności nowoczesnych terapii.

02 Rak piersi

Drugi ważny kierunek obejmuje onkologię piersi, w tym zarówno wczesne postacie choroby, jak i przypadki o podwyższonym ryzyku nawrotu. W centrum zainteresowania znajduje się dopasowanie leczenia do profilu chorej oraz szansa na ograniczenie niepotrzebnej intensywności terapii.

  • potrójnie ujemny rak piersi
  • hormonalnie dodatni rak piersi HR+
  • luminalny rak piersi typu A
  • rak piersi z niskim ryzykiem nawrotu

Badania mają na celu ocenę skuteczności leczenia uzupełniającego, personalizację decyzji terapeutycznych oraz poprawę kontroli nawrotów odległych i bezobjawowego przebiegu choroby.

03 Medycyna personalizowana i diagnostyka molekularna

W lokalnym ośrodku rozwijane są także projekty z zakresu medycyny spersonalizowanej, które wykorzystują biomarkery do lepszego doboru leczenia. Szczególne miejsce zajmują badania nad sygnaturami genowymi i krążącym DNA nowotworu, aby dokładniej wskazać pacjentów wymagających terapii.

  • ctDNA w raku jelita grubego
  • profil ekspresji genów Prosigna®
  • dobór leczenia uzupełniającego na podstawie ryzyka

To podejście ma pomóc w lepszym dopasowaniu terapii do biologii guza i w ograniczeniu zarówno niedoleczenia, jak i zbędnej intensyfikacji leczenia.

04 Immunoterapia i leczenie ukierunkowane

Istotną część badań stanowią projekty oceniające immunoterapię oraz leczenie skojarzone w nowotworach o określonych cechach biologicznych. Naukowcy analizują, czy odpowiedź immunologiczna może pomóc skuteczniej kontrolować chorobę i ograniczać ryzyko nawrotu.

  • pembrolizumab w raku piersi
  • terapia skojarzona w raku jelita grubego
  • choroby nowotworowe z wysokim naciekiem immunologicznym

Badania te mają przede wszystkim sprawdzić skuteczność nowych strategii leczenia i ich przydatność w codziennej praktyce klinicznej.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).