Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Centrum Diagnostyki I Mikrochirurgii Oka Lens Sp. z o.o.

Ośrodek badawczy

Polska Ul. Budowlana 3a, 10-424 Olsztyn, Polska

  • 7 badań rekrutuje
  • Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem · Cukrzycowy obrzęk siatkówki · Suche zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Centrum Diagnostyki I Mikrochirurgii Oka Lens Sp. z o.o. (Olsztyn, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem, Cukrzycowy obrzęk siatkówki, Suche zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem, Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby oczu

W Centrum Diagnostyki I Mikrochirurgii Oka Lens prowadzone są badania nad najważniejszymi schorzeniami siatkówki, takimi jak AMD, diabetic macular edema oraz geographic atrophy. Celem jest ocena skuteczności nowych leków przeciw angiogenezie i terapii uzupełniających, aby poprawić ostrość widzenia pacjentów.

  • Atroficzna postać AMD
  • Środkowo zaangażowany obrzęk plamki w cukrzycy
  • Neowaskularna postać AMD
  • Obrzęk plamki wtórny do zakrzepu żyły siatkówki
  • Neowaskularna miopijna choroba choroidy

Łącznie 15 badań klinicznych, w których uczestniczy 5 badaczy, koncentruje się na rozwijaniu nowoczesnych terapii w Olsztynie.

Zjawiska fizjologiczne oka

Badania w Centrum Diagnostyki I Mikrochirurgii Oka Lens obejmują również badanie procesów fizjologicznych, takich jak regulacja przepływu krwi w siatkówce i reakcje na inhibitory VEGF. Celem jest lepsze zrozumienie mechanizmów chorób i opracowanie bardziej precyzyjnych metod leczenia.

  • Ocena częstotliwości podawania leków
  • Analiza reakcji na podanie anty-VEGF
  • Badanie wpływu inhibitorów dopełniacza na progresję atrofii
  • Testowanie systemu dostarczania leków Port Delivery System

Badania te wspierają innowacyjne podejścia do zarządzania chorobami siatkówki, podnosząc standardy opieki okulistycznej w regionie.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Budowlana 3a10-424 OlsztynPolska
Otwórz w mapach ↗
Rekrutacja w toku
7 badań
Badane schorzenia
10

Więcej ośrodków: OlsztynPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

22 badania kliniczne

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo ABP 938 8 mg i aflibercept 8 mg u dorosłych z zwyrodnieniem plamki żółtej z nowym naczyniowaniem.

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Amgen Inc.

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Rekrutacja w toku

Randomizowane, podwójnie zaślepione badanie skuteczności i bezpieczeństwa wkładek doocznych mk‑8748 i aflibercept u dorosłych z neowaskularnym zwyrodnieniem plamki żółtej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Eyebiotech Limited

Cukrzycowy obrzęk siatkówki

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania substancji AVT29 w porównaniu z afliberceptem u pacjentów z obrzękiem plamki żółtej spowodowanym cukrzycą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Alvotech Swiss AG

Suche zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku xelafaslatide (ONL1204) u pacjentów z zanikiem geograficznym w przebiegu zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Xelafaslatide
  • Sponsor:ONL Therapeutics Inc.

Cukrzycowy obrzęk siatkówki

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo doustnego leku BI 1815368 u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki żółtej w 48-tygodniowym leczeniu

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 1815368
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem+1

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo systemu dostarczania ranibizumabu z wymianą leku co 36 tygodni u pacjentów z wysiękową postacią zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ranibizumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Suche zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem+1

Rekrutacja w toku

Badanie nad wpływem pozelimabu i cemdisiranu na zanik geograficzny u dorosłych związanego z AMD

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemdisiran
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Suche zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem+1

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa doustnego STL303 u dorosłych z geograficzną atrofią w przebiegu zwyrodnienia plamki żółtej (AMD)

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Wkrótce rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dwóch dawek OCUL101 w porównaniu z afliberceptem u pacjentów z naczyniowym zwyrodnieniem plamki żółtej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept

Neowaskularyzacja naczyniówkowa

Nie rekrutuje

Skuteczność i bezpieczeństwo faricimabu u pacjentów z neowaskularyzacją naczyniówkową w przebiegu krótkowzroczności patologicznej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Faricimab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Cukrzycowy obrzęk siatkówki

Nie rekrutuje

Badanie porównujące skuteczność preparatu EYP-1901 oraz afliberceptu u pacjentów z obrzękiem plamki żółtej spowodowanym cukrzycą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Eyepoint Inc.

Cukrzycowy obrzęk siatkówki

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa EYE103 w porównaniu z ranibizumabem u pacjentów z obrzękiem plamki żółtej w przebiegu cukrzycy

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:EYE103
  • Sponsor:Eyebiotech Limited
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).