Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Centrul Medical Unirea S.R.L.

Zweryfikowany ośrodekinfo

Rumunia Blk Gheorghe Sontu, Strada Ureche Grigore Nr 3, 700023 Jassy, Rumunia

  • 5 badań rekrutuje
  • Niewydolność serca · Toczeń rumieniowaty układowy · Zapalenie wątroby typu D
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Centrul Medical Unirea S.R.L. (Jassy, Rumunia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Niewydolność serca, Toczeń rumieniowaty układowy, Zapalenie wątroby typu D, Artropatia łuszczycowa. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby sercowo-naczyniowe

W dziale chorób sercowo-naczyniowych prowadzone są badania mające na celu ocenę nowej terapii łączącej vicadrostat z empagliflozine w leczeniu niewydolności serca.

  • Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową
  • Niewydolność serca z obniżoną frakcją wyrzutową
  • Zapobieganie zgonowi sercowo-naczyniowemu

Badania sprawdzają, czy połączenie leków zmniejsza liczbę nagłych wizyt i hospitalizacji związanych z niewydolnością serca.

Choroby oczu

W obszarze chorób oczu realizowane są badania nad leczeniem retinopatii wcześniaków, koncentrując się na długoterminowej bezpieczeństwie i ostrości widzenia.

  • Retinopatia wcześniaków (ROP)
  • Ocena ostrości widzenia
  • Bezpieczeństwo długoterminowe terapii

Celem jest ustalenie, czy nowa metoda poprawia widzenie i jest bezpieczna w długim okresie obserwacji.

Choroby uroginekologiczne kobiet i komplikacje ciążowe

W dziale urogenitalnym kobiet i komplikacji ciążowych prowadzone są badania nad nowym lekiem na ból związany z endometriozą, mające poprawić jakość życia pacjentek.

  • Ból związany z endometriozą
  • Nowe terapie przeciwbólowe
  • Poprawa jakości życia pacjentek

Badanie ma wykazać skuteczność vipoglanstat w łagodzeniu bólu i przywracaniu codziennej sprawności.

Choroby układu odpornościowego

W obszarze chorób układu odpornościowego testowane są innowacyjne przeciwciała monoklonalne w leczeniu toczenia układowego, aby zmniejszyć aktywność choroby.

  • Toczeń rumieniowaty układowy (SLE)
  • Ocena aktywności choroby
  • Bezpieczeństwo i tolerancja leku

Celem jest redukcja nasilenia objawów i poprawa jakości życia pacjentów przy jednoczesnym zachowaniu bezpieczeństwa terapii.

Choroby wirusowe

W sekcji chorób wirusowych prowadzone są badania nad terapią przewlekłego zakażenia wirusem delta, porównując nowy lek z dotychczasowymi standardami.

  • Przewlekłe zakażenie wirusem delta (CHD)
  • Porównanie brelovitug z bulevirtide
  • Skuteczność i bezpieczeństwo leczenia

Badanie ma określić, czy nowy lek zapewnia lepsze wyniki wirusologiczne i kliniczne niż dostępne opcje terapeutyczne.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Blk Gheorghe Sontu, Strada Ureche Grigore Nr 3700023 JassyRumunia
Rekrutacja w toku
5 badań
Badane schorzenia
6
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: JassyRumunia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

9 badań klinicznych

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności BI 690517 i empagliflozyny u pacjentów z niewydolnością serca

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności litifilimabu u osób dorosłych z aktywnym toczniem układowym.

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Litifilimab
  • Sponsor:Biogen Idec Research Limited

Zapalenie wątroby typu D

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo przejścia z bulewirtydu na brelowitug u pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu delta

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BJT-778
  • Sponsor:Mirum Pharmaceuticals Inc.

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa terapii skojarzonej vicadrostatem i empagliflozyną u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca oraz obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory serca poniżej 40%

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Zapalenie wątroby typu D

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące BJT-778 i bulewirtyd u pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu delta

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BJT-778
  • Sponsor:Mirum Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa JNJ-77242113 u pacjentów z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów, którzy wcześniej stosowali leki biologiczne.

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:JNJ-77242113
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa litifilimabu u dorosłych pacjentów z aktywnym toczniem rumieniowatym układowym stosujących standardowe leczenie niebiologiczne

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Litifilimab
  • Sponsor:Biogen Idec Research Limited

Endometrioza

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa vipoglastatu u kobiet z bólem związanym z endometriozą

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:GS-248
  • Sponsor:Gesynta Pharma AB

Badanie długoterminowych wyników leczenia retinopatii wcześniaków afliberceptem u dzieci z badania VGFTe-ROP-1920

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).