Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

BAG Dres. med. Quist PartG

Ośrodek badawczy

Niemcy Haifa-Allee 20, 55128 Moguncja, Niemcy

  • 4 badania rekrutują
  • Łuszczyca · Atopowe zapalenie skóry · Zapalenie gruczołów potowych
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

BAG Dres. med. Quist PartG (Moguncja, Niemcy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Łuszczyca, Atopowe zapalenie skóry, Zapalenie gruczołów potowych, Immunizacja przeciw wirusowi cytomegalii. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Układ odpornościowy

Ośrodek BAG Dres. med. Quist PartG w Mainz prowadzi badania nad nowoczesnymi terapiami dla Hidradenitis Suppurativa, choroby o podłożu immunologicznym.

  • Ocena skuteczności i bezpieczeństwa upadacitinibu
  • Porównanie z placebo
  • Pacjenci z umiarkowaną i ciężką postacią choroby
  • Badanie obejmuje dorosłych i nastolatków

Badania koncentrują się na modulacji odpowiedzi immunologicznej, oferując nadzieję na lepsze wyniki leczenia dla osób nieodpowiadających na terapie anty-TNF.

Skóra i tkanka łączna

W tej placówce realizowane są studia kliniczne skierowane na skórę i tkankę łączną, ze szczególnym uwzględnieniem LAD191 w terapii Hidradenitis Suppurativa.

  • Badanie różnych schematów dawkowania leku
  • Ocena tolerancji i bezpieczeństwa
  • Porównanie z grupą placebo
  • Skupienie na pacjentach z ciężką postacią choroby

Projekt ma na celu rozszerzenie możliwości leczenia chorób skóry, wprowadzając innowacyjne podejście do terapii pacjentów z ograniczonymi opcjami terapeutycznymi.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Haifa-Allee 2055128 MoguncjaNiemcy
Rekrutacja w toku
4 badania
Badane schorzenia
7

Więcej ośrodków: MoguncjaNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

12 badań klinicznych

Neurodermit

Rekrutacja w toku

Badanie fazy 2 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ICP-332 u dorosłych z guzkowym świądem skóry

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Łuszczyca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa deukrawacytynibu u młodzieży w wieku 12-17 lat z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo LAD191 u dorosłych pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego trądzikiem odwróconym

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Adalimumab
  • Sponsor:Almirall S.A.

Atopowe zapalenie skóry

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku GHZ339 w porównaniu z placebo u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:GHZ339
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Zakażenie metapneumowirusem

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa szczepionki IVX-A12 na RSV i hMPV u osób w wieku 60 lat i starszych

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:IVX-121
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością envudeucitinibu u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Envudeucitinib
  • Sponsor:Alumis Inc.

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa enwudeucytinibu i apremilastu u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apremilast
  • Sponsor:Alumis Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PF-07275315 i PF-07264660 u dorosłych z umiarkowanym-ciężkim atopowym zapaleniem skóry

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa szczepionki mRNA-1647 przeciwko zakażeniu wirusem cytomegalii u zdrowych osób w wieku od 16 do 40 lat

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Sodium Chloride
  • Sponsor:Moderna Therapeutics Inc.

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Porównanie dostosowanej dawki brodalumabu z dawką standardową u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą i masą ciała ≥120 kg

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Brodalumab
  • Sponsor:Leo Pharma A/S

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa upadacitinibu u dorosłych i młodzieży z umiarkowaną do ciężkiej postacią trądziku odwróconego, którzy nie zareagowali na terapię anty-TNF

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Upadacitinib
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa baricytynibu u dzieci z łysieniem plackowatym w wieku od 6 do 18 lat

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Baricitinib
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).