Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Azienda Unita' Sanitaria Locale Toscana Sud Est

Zweryfikowany ośrodekinfo

Włochy Campostaggia, 53036 Poggibonsi, Włochy

  • Gruczolakorak płuca · Nowotwór jelita grubego stadium II · Nowotwór jelita grubego stadium III
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Azienda Unita' Sanitaria Locale Toscana Sud Est (Poggibonsi, Włochy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Gruczolakorak płuca, Nowotwór jelita grubego stadium II, Nowotwór jelita grubego stadium III, Nowotwór piersi. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Nowotwory jelita grubego

W dziale onkologii Azienda Unita' Sanitaria Locale Toscana Sud Est prowadzone są badania nad metastatycznym rakiem jelita grubego z mutacjami RAS/BRAF wild‑type. Celem jest porównanie skuteczności sekwencji leków celowanych w celu wydłużenia przeżycia ogólnego.

  • Badanie sekwencji panitumumabu i regorafenibu
  • Ocena wpływu kolejności podania na przeżycie całkowite
  • Analiza biomarkerów w próbkach krwi

Wyniki mogą pomóc w opracowaniu spersonalizowanych schematów leczenia dla pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego.

Wczesny rak piersi (ER+, HER2‑)

Zespół onkologiczny prowadzi badania nad wczesnym rakiem piersi receptorami estrogenowymi dodatnim i HER2‑ujemnym. Głównym zamierzeniem jest ocena skuteczności przedoperacyjnej kombinacji inhibitorów CDK4/6 i modulacji estrogenowego receptora.

  • Ocena zahamowania cyklu komórkowego po 2 tygodniach
  • Bezpieczeństwo i tolerancja terapii przedoperacyjnej
  • Wpływ leczenia na wyniki chirurgiczne

Badanie ma na celu zwiększenie odsetka całkowitej resekcji i poprawę prognoz długoterminowych u kobiet z rakiem piersi we wczesnym stadium.

Kolon nowotworowy – terapia adjuwantowa z ctDNA

W ramach programu intensyfikacji pooperacyjnej badane są nowe schematy leczenia pacjentów po resekcji raka jelita grubego, u których wykryto dodatnie ctDNA. Celem jest zwiększenie odsetka eliminacji pozostałych komórek nowotworowych po operacji.

  • Porównanie FOLFOXIRI z FOLFOX/CAPOX
  • Dodatek Trastuzumabu i Tucatinibu w podtypie HER2+
  • Ocena trifluridyny/tipiracilu po zakończeniu terapii fluoropirimidynowej

Projekt ma potencjał do wprowadzenia terapii opartej na wynikach molekularnych, co może zmniejszyć ryzyko nawrotu choroby.

Zaawansowany NSCLC u pacjentów starszych

W klinice prowadzone są badania nad zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca u osób starszych, z podwyższonym lub nieznanym wyrażeniem PD‑L1. Badanie ocenia efektywność strategii sekwencyjnej immunoterapii i chemioterapii.

  • Durvalumab jako terapia pierwszej linii
  • Standardowa chemioterapia po progresji
  • Bezpieczeństwo w ciągu pierwszych 4 miesięcy

Wyniki pomogą określić, czy wcześniejsze podanie immunoterapii przynosi korzyści przeżycia u starszych pacjentów z NSCLC.

Metastatyczny płaski NSCLC – kombinacja chemioterapii i cemiplimabu

Badanie eksperymentalne skupia się na metastatycznym, płaskim niedrobnokomórkowym raku płuca z niską aktywnością enzymu CDA. Celem jest sprawdzenie, czy połączenie platyny, gemcytabiny i cemiplimabu zwiększy przeżycie bez progresji.

  • Ocena skuteczności kombinacji leków
  • Monitorowanie tolerancji i działań niepożądanych
  • Analiza wpływu aktywności CDA na wyniki terapii

Projekt może otworzyć nowe perspektywy terapeutyczne dla pacjentów z rzadkimi podtypami nowotworów płuc.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Campostaggia53036 PoggibonsiWłochy
Rekrutacja w toku
brak badań
Badane schorzenia
6
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: PoggibonsiWłochy

Wszystkie badania

Trwające badania

Badania kliniczne zarejestrowane w tym ośrodku. Do żadnego nie trwa teraz rekrutacja.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

5 badań klinicznych

Badanie fazy II u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuca drobnokomórkowym podtypem płaskonabłonkowym – cemiplimab, platyna i gemcytabina

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:GOIRC Gruppo Oncologico Italiano Di Ricerca Clinica

Badanie nad zastosowaniem triflurydyny w leczeniu pacjentów z rakiem jelita grubego po operacji

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Fondazione GONO G.I.

Badanie durvalumabu w monoterapii versus kombinacja leków chemoterapeutycznych u starszych pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale

Nowotwór piersi

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności abemacyklibu i giredestrantu u pacjentek z wczesnym rakiem piersi ER-dodatnim, HER2-ujemnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abemaciclib
  • Sponsor:Fondazione Oncotech Impresa Sociale

Badanie nad sekwencją leczenia panitumumabem i regorafenibem u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego po niepowodzeniu wcześniejszych terapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Panitumumab
  • Sponsor:Fondazione GONO G.I.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).