Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Association Hospitaliere De Bruxelles Hopital Universitaire Des Enfants Reine Fabiola

Ośrodek badawczy

Belgia Jean Joseph Crocqlaan 15, 1020 Bruksela, Belgia

  • 2 badania rekrutują
  • Choroba Leśniowskiego-Crohna · Chłoniak anaplastyczny z dużych komórek typów T i null · Ciężka padaczka miokloniczna niemowląt
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Association Hospitaliere De Bruxelles Hopital Universitaire Des Enfants Reine Fabiola (Bruksela, Belgia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Choroba Leśniowskiego-Crohna, Chłoniak anaplastyczny z dużych komórek typów T i null, Ciężka padaczka miokloniczna niemowląt, Hemofilia A bez inhibitorów. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Układ pokarmowy – Choroby zapalne jelit

W Association Hospitaliere De Bruxelles Hopital Universitaire Des Enfants Reine Fabiola prowadzone są badania nad Crohn's disease u dzieci i młodzieży. Celem jest ocena pharmacokinetics, efficacy i safety nowej terapii biologicznej.

  • badanie farmakokinetyki nowego leku
  • ocena skuteczności leczenia
  • monitorowanie tolerancji u pacjentów

Badania przyczyniają się do lepszego zrozumienia mechanizmów choroby i mogą w przyszłości zwiększyć dostępność skutecznych opcji terapeutycznych dla młodych pacjentów.

Układ nerwowy – Zespół Draveta

Dział Interventional Pediatrics w Association Hospitaliere De Bruxelles Hopital Universitaire Des Enfants Reine Fabiola prowadzi badania nad Dravet syndrome u niemowląt. Projekt ma na celu sprawdzenie safety i efficacy nowego leku fenfluramine.

  • ocena bezpieczeństwa leku u najmłodszych
  • badanie wpływu na napady
  • analiza profilu farmakokinetycznego

Wyniki mogą pomóc w opracowaniu skutecznych metod leczenia rzadkich epilepsji u dzieci.

Immunologia – Procesy układu odpornościowego

W szpitalu Association Hospitaliere De Bruxelles Hopital Universitaire Des Enfants Reine Fabiola analizowane są procesy immunologiczne związane z chorobami zapalnymi. Badania obejmują ocenę risankizumab pod kątem pharmacokinetics oraz safety w populacji pediatrycznej.

  • badanie interakcji leku z układem odpornościowym
  • monitorowanie reakcji immunologicznych
  • wyznaczanie parametrów farmakokinetycznych

Prace te wspierają rozwój spersonalizowanej medycyny i mogą przyczynić się do wprowadzenia nowych terapii immunomodulujących.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Jean Joseph Crocqlaan 151020 BrukselaBelgia
Rekrutacja w toku
2 badania
Badane schorzenia
8

Więcej ośrodków: BrukselaBelgia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

6 badań klinicznych

Badanie nad chorobą Leśniowskiego-Crohna: ocena działania risankizumabu u dzieci z umiarkowaną do ciężkiej postacią choroby Leśniowskiego-Crohna

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Risankizumab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie skuteczności winblastyny u dzieci i młodzieży z chłoniakiem anaplastycznym wielkokomórkowym ALK-dodatnim o standardowym ryzyku

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Vinblastine Sulfate
  • Sponsor:GPOH gGmbH

Badanie skuteczności roksadustatu w leczeniu anemii u dzieci z przewlekłą chorobą nerek

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Darbepoetin Alfa
  • Sponsor:Astellas Pharma Global Development Inc.

Badanie nad bezpieczeństwem i działaniem fenfluraminy u niemowląt z zespołem Dravet

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Fenfluramine Hydrochloride
  • Sponsor:UCB Biosciences Inc.
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:GSKVX000000014593
  • Sponsor:GlaxoSmithKline Biologicals

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa SerpinPC u pacjentów z ciężką hemofilią A lub umiarkowanie ciężką do ciężkiej hemofilią B

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Sponsor:Apcintex Limited
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).