Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
CzechyWróć do badań w Czechach

Badania kliniczne – Povel

9 badań klinicznych w mieście Povel (Czechy). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

CzechyNasz serwis w CzechachKlinickeTesty.cz(otwiera się w nowej karcie)
Povel w skrócie
9
badań klinicznych
  • Wkrótce rekrutacja0
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Povel: 9 badań

Otwórz w wyszukiwarce badań

Badanie nad rakiem prostaty z enzalutamidem, abirateronem i prednizolonem dla pacjentów, którzy wcześniej uczestniczyli w badaniu enzalutamidu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abiraterone
  • Sponsor:Astellas Pharma Global Development Inc.

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie porównujące skuteczność zasocitinibu i deukrawacitinibu u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością envudeucitinibu u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Envudeucitinib
  • Sponsor:Alumis Inc.

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością zasocitinibu u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą

Badany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zasocitinib
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa envudeucitinibu u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apremilast
  • Sponsor:Alumis Inc.

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie nad deucravacitinibem w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej łuszczycy plackowatej

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie skuteczności niraparibu, octanu abirateronu i prednizonu u pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abiraterone
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Nowotwór prostaty

Nie rekrutuje

Badanie terapii deprywacji androgenów i apalutamidu u pacjentów z rakiem prostaty wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apalutamide
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Nowotwór prostaty

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa apalutamidu w leczeniu wysokiego ryzyka raka prostaty u pacjentów otrzymujących radioterapię.

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apalutamide
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Inne miasta w Czechach

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 153 miasta w Czechach

O badaniach klinicznych w mieście Povel

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Onkologia — rak prostaty

W Povel prowadzonych jest kilka badań z obszaru onkologii, skoncentrowanych na raku prostaty w postaciach wysokiego ryzyka, miejscowo zaawansowanych i przerzutowych. Celem tych projektów jest ocena skuteczności nowych skojarzeń terapeutycznych oraz lepsze dopasowanie leczenia do potrzeb pacjentów.

  • badania nad apalutamidem w połączeniu z ADT
  • ocena terapii z niraparybem i abirateronem
  • analiza długoterminowych korzyści po leczeniu enzalutamidem
  • projekty dotyczące poprawy wyników leczenia i kontroli choroby

To ważny kierunek badań w Czechach, łączący rozwój nowych strategii terapeutycznych z oceną ich bezpieczeństwa i długotrwałej skuteczności.

02 Dermatologia — łuszczyca plackowata

Drugi główny obszar badawczy obejmuje dermatologię i umiarkowaną do ciężkiej łuszczycę plackowatą. Badania skupiają się na sprawdzeniu, czy nowe terapie mogą skuteczniej łagodzić objawy i być dobrze tolerowane podczas dłuższego stosowania.

  • ocena bezpieczeństwa i tolerancji BMS-986165
  • badania nad długoterminowym profilem ESK-001
  • analiza działania i bezpieczeństwa TAK-279
  • porównanie zasocitinibu z inną terapią ukierunkowaną

Trwające projekty mają pomóc w znalezieniu bardziej efektywnych opcji leczenia dla osób z przewlekłą chorobą skóry i poprawie jakości życia pacjentów.

03 Badania nad bezpieczeństwem długoterminowym

Znacząca część programu badawczego dotyczy bezpieczeństwa długoterminowego stosowanych terapii, zarówno w onkologii, jak i w chorobach skóry. Takie badania pomagają lepiej zrozumieć, jak leczenie sprawdza się w codziennej praktyce i przy dłuższym stosowaniu.

  • monitorowanie tolerancji terapii u pacjentów kontynuujących leczenie
  • ocena trwałości odpowiedzi na terapię
  • zbieranie danych o bezpieczeństwie w czasie
  • wsparcie decyzji dotyczących dalszego leczenia

Takie badania są szczególnie istotne dla pacjentów, którzy korzystają z leczenia przez wiele miesięcy lub dłużej.

04 Obrazowanie i ocena skuteczności leczenia

Część badań w Povel koncentruje się na ocenie skuteczności terapii z wykorzystaniem nowoczesnych metod diagnostycznych i obrazowych. Dzięki temu naukowcy mogą precyzyjniej porównywać efekty leczenia i lepiej mierzyć odpowiedź organizmu na terapię.

  • porównywanie wyników leczenia w raku prostaty
  • wykorzystanie obrazowania PET do oceny odpowiedzi
  • badanie wpływu terapii na przebieg choroby
  • poszukiwanie bardziej wiarygodnych wskaźników skuteczności

To podejście łączy rozwój leczenia z dokładniejszą diagnostyką, co ma znaczenie dla lekarzy i pacjentów.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).