Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
NiemcyWróć do badań w Niemczech

Badania kliniczne – Bad Neustadt a.d. Saale

7 badań klinicznych w mieście Bad Neustadt a.d. Saale (Niemcy). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

NiemcyNasz serwis w NiemczechKlinischeStudien.de(otwiera się w nowej karcie)
Bad Neustadt a.d. Saale w skrócie
7
badań klinicznych
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Bad Neustadt a.d. Saale: 7 badań

Otwórz w wyszukiwarce badań

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart kafraglutyd u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową i otyłością

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Udar niedokrwienny

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dożylnego leczenia alteplazą lub tenekteplazą u pacjentów z udarem niedokrwiennym mózgu przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alteplase
  • Sponsor:Insel Gruppe AG

Migotanie przedsionków+1

Rekrutacja w toku

Badanie wczesnego leczenia migotania przedsionków lekami antyarytmicznymi (dronedaron, propafenon, amiodaron, flekainid) w celu zapobiegania kolejnym udarom u pacjentów po udarze niedokrwiennym mózgu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Flecainide Acetate
  • Sponsor:University Medical Center Hamburg-Eppendorf

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością sovateltidu u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym mózgu.

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sovateltide
  • Sponsor:Pharmazz EU Limited

Udar niedokrwienny

Wkrótce rekrutacja

Badanie podwójnej terapii przeciwpłytkowej (clopidogrel + kwas acetylosalicylowy) u pacjentów z łagodnym udarem mózgu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acetylsalicylic Acid
  • Sponsor:Technische Universitat Dresden

Udar niedokrwienny+2

Nie rekrutuje

Badanie nad asundexianem w zapobieganiu udarowi niedokrwiennemu u pacjentów po ostrym udarze niedokrwiennym lub wysokiego ryzyka przemijającym ataku niedokrwiennym

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Asundexian
  • Sponsor:Bayer AG

Badanie nad skutecznością milweksianu w zapobieganiu udarom po ostrym udarze niedokrwiennym lub przemijającym ataku niedokrwiennym u pacjentów wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acetylsalicylic Acid
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Inne miasta w Niemczech

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 513 miast w Niemczech

O badaniach klinicznych w mieście Bad Neustadt a.d. Saale

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Choroby układu sercowo-naczyniowego i udar

W Bad Neustadt A.D.Saale prowadzone są badania z obszaru chorób sercowo-naczyniowych, koncentrujące się głównie na udarze niedokrwiennym i stanach bezpośrednio z nim związanych. Celem tych projektów jest poprawa zapobiegania nawrotom oraz ocena skuteczności nowych strategii leczenia.

  • Ostry udar niedokrwienny i wczesne zapobieganie powikłaniom
  • Przemijający napad niedokrwienny wysokiego ryzyka
  • Ocena skuteczności terapii przeciwzakrzepowych w zmniejszaniu ryzyka kolejnego udaru
  • Badania nad poprawą wyników leczenia po incydentach naczyniowych mózgu

To ważny obszar badań dla pacjentów po świeżych epizodach naczyniowych, ponieważ obejmuje zarówno leczenie, jak i prewencję wtórną.

02 Terapie przeciwzakrzepowe i profilaktyka udaru

Znacząca część badań dotyczy nowych leków i strategii mających ograniczyć ryzyko udaru niedokrwiennego po przebytym incydencie naczyniowym. Analizowana jest skuteczność terapii porównywanych z placebo oraz ich wpływ na bezpieczeństwo leczenia.

  • Inhibitory FXIa w zapobieganiu kolejnym epizodom niedokrwiennym
  • Profilaktyka po udarze niedokrwiennym i TIA
  • Ocena ryzyka krwawień przy nowych terapiach przeciwzakrzepowych
  • Zapobieganie powikłaniom zakrzepowo-zatorowym po ostrych incydentach mózgowych

Badania te pomagają określić, czy nowoczesne podejścia mogą skuteczniej chronić pacjentów przed nawrotem choroby przy akceptowalnym profilu bezpieczeństwa.

03 Ostry udar mózgu i leczenie reperfuzyjne

W centrum zainteresowania znajdują się także badania nad leczeniem ostrego udaru niedokrwiennego, w tym u pacjentów z niedawnym przyjęciem doustnych leków przeciwkrzepliwych. Projekty te oceniają, czy zastosowanie standardowych metod leczenia może przynieść lepsze wyniki funkcjonalne.

  • Ostry udar mózgu z niedawnym stosowaniem DOAC
  • Skuteczność leczenia trombolitycznego w realnych warunkach klinicznych
  • Poprawa sprawności po 90 dniach od incydentu
  • Ocena bezpieczeństwa i użyteczności terapii w sytuacjach pilnych

To badania istotne dla praktyki klinicznej, ponieważ pomagają doprecyzować, jak leczyć chorych z udarem w bardziej złożonych sytuacjach terapeutycznych.

04 Neurologia: funkcjonowanie po udarze

Badania z zakresu neurologii skupiają się na odzyskiwaniu sprawności po ostrym mózgowym niedokrwieniu i ocenie, czy nowe terapie mogą poprawić codzienne funkcjonowanie pacjentów. Punktem odniesienia są przede wszystkim wyniki kliniczne po kilku miesiącach obserwacji.

  • Ostry mózgowy udar niedokrwienny i ocena efektów leczenia
  • Poprawa samodzielności i jakości życia po udarze
  • Sprawdzanie wpływu terapii na wynik funkcjonalny
  • Wczesna interwencja w ostrych stanach neurologicznych

Takie projekty wspierają rozwój leczenia, które nie tylko zmniejsza ryzyko kolejnych epizodów, ale też pomaga pacjentom odzyskać możliwie najlepszą sprawność.

05 Migotanie przedsionków i prewencja nawrotu udaru

W obszarze kardiologii badacze analizują pacjentów z migotaniem przedsionków po ostrym udarze niedokrwiennym, sprawdzając, czy wcześniejsze wdrożenie kontroli rytmu serca może zmniejszyć ryzyko niekorzystnych zdarzeń sercowo-naczyniowych.

  • Migotanie przedsionków po udarze
  • Redukcja ryzyka kolejnych zdarzeń sercowo-naczyniowych
  • Ocena korzyści z wczesnej kontroli rytmu serca
  • Wsparcie wtórnej prewencji po incydencie mózgowym

To ważny kierunek, ponieważ zaburzenia rytmu serca często współistnieją z udarem i mogą wpływać na dalsze rokowanie pacjenta.

06 Niewydolność serca i otyłość

W tej lokalizacji prowadzone są również badania nad niewydolnością serca, zwłaszcza u osób z HFpEF i HFmrEF oraz współistniejącą otyłością. Celem jest sprawdzenie, czy nowe podejście terapeutyczne może ograniczyć liczbę hospitalizacji i zgonów sercowo-naczyniowych.

  • Niewydolność serca z zachowaną lub nieznacznie obniżoną frakcją wyrzutową
  • Otyłość jako istotny czynnik towarzyszący
  • Zmniejszenie liczby hospitalizacji z powodu niewydolności serca
  • Ocena wpływu terapii na przeżycie i zdarzenia sercowo-naczyniowe

Badania te są szczególnie istotne dla pacjentów złożonych klinicznie, u których współwystępowanie kilku problemów zdrowotnych utrudnia skuteczne leczenie.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).