Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Kwetiapina: Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

5 / 6
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
7+
Kraje

W skrócie

Kwetiapina, znana również pod nazwą handlową Seroquel, jest lekiem przeciwpsychotycznym, który został przebadany w różnych badaniach klinicznych pod kątem różnych schorzeń psychicznych. Badania te mają na celu ocenę jej skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji w leczeniu zaburzeń takich jak schizofrenia, choroba afektywna dwubiegunowa, ciężka depresja i lęk. Badania analizują różne formy, dawkowanie i grupy pacjentów, aby lepiej zrozumieć, jak kwetiapina może być skutecznie stosowana w praktyce klinicznej.

W pigułce

Badane schorzenia
Schizofrenia, Zaburzenie dwubiegunowe, Depresja, Uogólnione zaburzenie lękowe, Uzależnienie od konopi indyjskich, Depresja poporodowa, Mania u dzieci w wieku przedszkolnym
Formulacje
O natychmiastowym uwalnianiu (IR) i przedłużonym uwalnianiu (XR)
Zakres dawkowania
Od 25 mg do 1200 mg na dobę, w zależności od schorzenia i badania
Miary skuteczności
MADRS, HAM-A, YMRS, PANSS, CGI, BPRS
Względy bezpieczeństwa
Parametry metaboliczne, Objawy pozapiramidowe, Funkcjonowanie seksualne, Farmakokinetyka w szczególnych populacjach
Szczególne populacje
Kobiety w ciąży, Pacjenci po operacji bariatrycznej, Dzieci w wieku przedszkolnym
Badania porównawcze
Formulacje IR vs XR, Różne dawkowania, Terapia wspomagająca z CBT

Czym jest Kwetiapina?

Kwetiapina, znana również pod nazwą handlową Seroquel, to lek klasyfikowany jako atypowy lek przeciwpsychotyczny. Jest szeroko stosowany w leczeniu różnych zaburzeń psychicznych. Kwetiapina występuje w dwóch postaciach: o natychmiastowym uwalnianiu (IR) i o przedłużonym uwalnianiu (XR). Wersja o przedłużonym uwalnianiu jest czasami nazywana Seroquel XR.

Schorzenia leczone Kwetiapiną

Kwetiapina jest stosowana w leczeniu kilku zaburzeń psychicznych, w tym:

  • Schizofrenii: Poważnego zaburzenia psychicznego charakteryzującego się zniekształceniami w myśleniu, postrzeganiu, emocjach, języku, poczuciu własnego "ja" i zachowaniu.
  • Choroby afektywnej dwubiegunowej: Stanu powodującego ekstremalne wahania nastroju, obejmujące emocjonalne wzloty (mania lub hipomania) i upadki (depresja).
  • Dużej depresji: Zaburzenia nastroju powodującego uporczywe uczucie smutku i utraty zainteresowania.
  • Uogólnionego zaburzenia lękowego: Stanu charakteryzującego się uporczywym i nadmiernym zamartwianiem się różnymi aspektami życia.

Prowadzone są również badania nad jej potencjalnym zastosowaniem w leczeniu innych schorzeń, takich jak uzależnienie od konopi indyjskich i depresja poporodowa z objawami psychotycznymi.

Jak działa Kwetiapina

Kwetiapina wpływa na wiele receptorów neuroprzekaźników w mózgu. Działa głównie na:

  • Receptory serotoninowe: Pomagając regulować nastrój i lęk
  • Receptory dopaminowe: Wpływając na procesy myślowe i zachowanie
  • Receptory histaminowe: Przyczyniając się do jej działania uspokajającego
  • Receptory adrenergiczne: Wpływając na różne funkcje organizmu

Poprzez interakcję z tymi receptorami, kwetiapina pomaga zrównoważyć chemię mózgu, potencjalnie zmniejszając objawy różnych zaburzeń psychicznych.

Formy i dawkowanie

Kwetiapina jest dostępna w postaci tabletek i występuje w różnych dawkach, zazwyczaj od 25 mg do 300 mg. Przepisana dawka zależy od leczonego schorzenia, nasilenia objawów i indywidualnych czynników pacjenta. Ważne jest, aby pamiętać, że dawki powinny być dostosowywane wyłącznie pod nadzorem lekarza.

Na przykład, w niektórych badaniach:

  • Dawki od 600 mg do 1200 mg dziennie były stosowane w leczeniu schizofrenii opornej na leczenie.
  • Dawka docelowa 150 mg dziennie była stosowana w leczeniu depresji i lęku.
  • Dawki od 25 mg do 300 mg dwa razy dziennie były stosowane w różnych badaniach.

Skutki uboczne i tolerancja

Jak wszystkie leki, kwetiapina może powodować skutki uboczne. Częste skutki uboczne mogą obejmować:

  • Senność lub sedację
  • Zawroty głowy
  • Suchość w ustach
  • Przyrost masy ciała
  • Zmiany poziomu cukru we krwi

Tolerancja kwetiapiny może się różnić u poszczególnych osób. Niektóre badania skupiały się szczególnie na tolerancji różnych form i schematów dawkowania. Ważne jest, aby omówić wszelkie skutki uboczne z lekarzem.

Stosowanie w szczególnych grupach pacjentów

Stosowanie kwetiapiny w szczególnych grupach pacjentów, takich jak kobiety w ciąży i dzieci, jest obszarem trwających badań:

  • Ciąża: Prowadzone są badania mające na celu zrozumienie, jak ciąża wpływa na metabolizm kwetiapiny i określenie odpowiedniego dawkowania podczas ciąży i po porodzie.
  • Dzieci i młodzież: Niektóre badania analizowały stosowanie kwetiapiny u dzieci w wieku przedszkolnym z chorobą afektywną dwubiegunową, ale jej stosowanie w populacjach pediatrycznych wymaga starannego rozważenia i monitorowania.

Trwające badania i przyszłe zastosowania

Naukowcy nadal badają nowe potencjalne zastosowania kwetiapiny i sposoby optymalizacji jej użycia:

  • Badana jest jej potencjalna skuteczność w leczeniu uzależnienia od konopi indyjskich.
  • Prowadzone są badania nad jej zastosowaniem w leczeniu depresji poporodowej z objawami psychotycznymi.
  • Badania analizują, jak operacja bariatryczna może wpływać na sposób przetwarzania kwetiapiny przez organizm.

Jak w przypadku każdego leku, kluczowe jest stosowanie kwetiapiny wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza. Regularne kontrole i otwarta komunikacja z lekarzem na temat wszelkich obaw lub skutków ubocznych są niezbędne dla bezpiecznego i skutecznego leczenia.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Quetiapine

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Quetiapine

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (6) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dzieci
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:W każdym wieku
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).