Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Szczepionka przeciwko pneumokokom z polisacharydem serotypu 22F: Co pacjenci powinni wiedzieć

4 / 12
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
22+
Kraje

W skrócie

Ten artykuł podsumowuje kilka badań klinicznych dotyczących zastosowania szczepionki koniugatowej przeciwko polisacharydom pneumokokowym serotypu 22F, która jest częścią nowszych szczepionek przeciw pneumokokom, opracowywanych w celu zapobiegania chorobie pneumokokowej. Badania oceniają bezpieczeństwo, odpowiedź immunologiczną i skuteczność tych szczepionek w różnych populacjach, w tym u zdrowych dorosłych, dzieci i młodzieży z grup podwyższonego ryzyka oraz osób starszych. Badania mają na celu określenie, jak dobrze szczepionki chronią przed zakażeniami pneumokokowymi i zapaleniem płuc wywoływanym przez różne szczepy pneumokoków.

Czym jest szczepionka przeciwko pneumokokom z polisacharydem serotypu 22F?

Szczepionka przeciwko pneumokokom z polisacharydem serotypu 22F jest składnikiem nowszych szczepionek przeciwko pneumokokom, zaprojektowanych do ochrony przed chorobą pneumokokową. Jest ona specjalnie ukierunkowana na serotyp 22F bakterii Streptococcus pneumoniae. Ten serotyp jest jednym z dodatkowych szczepów zawartych w nowszych 20-walentnych skoniugowanych szczepionkach przeciwko pneumokokom, takich jak Apexxnar, które zapewniają szerszą ochronę w porównaniu do starszych 13-walentnych szczepionek.

Choroba pneumokokowa odnosi się do każdego zakażenia wywołanego przez bakterie Streptococcus pneumoniae. Zakażenia te mogą być od łagodnych do ciężkich i obejmują zapalenie płuc, zapalenie opon mózgowych i zakażenia krwi. Szczepionki przeciwko pneumokokom mają na celu zapobieganie tym potencjalnie poważnym chorobom.

Jak działa?

Szczepionka przeciwko pneumokokom z polisacharydem serotypu 22F działa poprzez stymulowanie układu odpornościowego organizmu do produkcji przeciwciał przeciwko zewnętrznej powłoce (polisacharydowi) szczepu 22F bakterii pneumokokowych. W szczepionce Apexxnar ten polisacharyd jest chemicznie przyłączony (skoniugowany) do białka nośnikowego CRM197 i zaadsorbowany na fosforanie glinu.

Ten proces koniugacji wzmacnia odpowiedź immunologiczną, szczególnie u małych dzieci. Gdy zaszczepione osoby są później narażone na szczep pneumokokowy 22F, ich układ odpornościowy rozpoznaje go i może szybko zareagować, aby zapobiec infekcji.

Kto powinien otrzymać tę szczepionkę?

Szczepionka przeciwko pneumokokom z polisacharydem serotypu 22F, jako część szerszych szczepionek przeciwko pneumokokom, jest ogólnie zalecana dla:

  • Dorosłych w wieku 65 lat i starszych
  • Dorosłych w wieku 18-64 lat z określonymi przewlekłymi schorzeniami lub czynnikami ryzyka
  • Dzieci i młodzieży ze zwiększonym ryzykiem choroby pneumokokowej

Szczególne czynniki ryzyka, które mogą uzasadniać szczepienie, obejmują:

  • Przewlekłe choroby serca, płuc lub wątroby
  • Cukrzycę
  • Przewlekłą chorobę nerek
  • Osłabiony układ odpornościowy
  • Implanty ślimakowe
  • Wycieki płynu mózgowo-rdzeniowego

Jak skuteczna jest ta szczepionka?

Trwają badania oceniające skuteczność nowszych szczepionek przeciwko pneumokokom zawierających serotyp 22F. Wczesne badania sugerują, że włączenie tego serotypu zapewnia dodatkową ochronę przed chorobą pneumokokową wywołaną przez szczep 22F.

Jedno z badań wykazało, że 20-walentna skoniugowana szczepionka przeciwko pneumokokom (która zawiera serotyp 22F) była skuteczna w zapobieganiu pozaszpitalnemu zapaleniu płuc wywołanemu przez szczepy zawarte w szczepionce u dorosłych w wieku 65 lat i starszych. Jednak potrzebne są dalsze badania, aby określić konkretny wkład komponentu 22F w ogólną skuteczność szczepionki.

Czy jest bezpieczna?

Szczepionka przeciwko pneumokokom z polisacharydem serotypu 22F, jako część szerszych szczepionek przeciwko pneumokokom, okazała się ogólnie bezpieczna i dobrze tolerowana. Częste działania niepożądane mogą obejmować:

  • Ból, zaczerwienienie lub obrzęk w miejscu wstrzyknięcia
  • Zmęczenie
  • Ból głowy
  • Ból mięśni
  • Ból stawów
  • Gorączkę

Poważne reakcje alergiczne są rzadkie, ale możliwe. Jak w przypadku każdej szczepionki, pracownicy służby zdrowia monitorują wszelkie niepożądane reakcje po podaniu.

Jak jest podawana?

Szczepionka przeciwko pneumokokom z polisacharydem serotypu 22F jest zazwyczaj podawana jako część szerszej szczepionki przeciwko pneumokokom. Jest podawana jako wstrzyknięcie domięśniowe, zwykle w górną część ramienia (mięsień naramienny) u dorosłych lub udo u małych dzieci. Standardowa dawka wynosi 0,5 ml.

Dla dorosłych zwykle wystarczy pojedyncza dawka. Jednak niektóre osoby z określonymi schorzeniami mogą wymagać dodatkowych dawek lub dawek przypominających. Twój lekarz może doradzić odpowiedni harmonogram szczepień w oparciu o Twoje indywidualne okoliczności.

Trwające badania

Trwają badania mające na celu dalszą ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i optymalnego stosowania szczepionek przeciwko pneumokokom zawierających serotyp 22F. Obecne badania koncentrują się na:

  • Długoterminowej skuteczności w zapobieganiu chorobie pneumokokowej
  • Odpowiedzi immunologicznej w różnych grupach wiekowych i populacjach
  • Możliwości jednoczesnego podawania z innymi szczepionkami, takimi jak szczepionki przeciwko grypie
  • Stosowaniu u dzieci i młodzieży ze zwiększonym ryzykiem choroby pneumokokowej

Te trwające badania pomogą udoskonalić zalecenia dotyczące stosowania szczepionek przeciwko pneumokokom zawierających serotyp 22F i potencjalnie rozszerzyć ich zastosowanie w celu ochrony większej liczby osób przed chorobą pneumokokową.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Pneumococcal polysaccharide serotype 22F

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Pneumococcal polysaccharide serotype 22F

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (12) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli · Zdrowi ochotnicy
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli · Zdrowi ochotnicy
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dzieci · Zdrowi ochotnicy
  • Uczestnicy:Dorośli · Zdrowi ochotnicy
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).