Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Surowiczy torbielakogruczolakorak jajnika Leczenie

Badania kliniczne: Surowiczy torbielakogruczolakorak jajnika

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie badania (1) →
Szybkie filtry

1 badanie kliniczne w tym schorzeniu

Badanie porównujące skuteczność letrozolu w monoterapii z terapią skojarzoną paklitaksel/karboplatyna/letrozol u pacjentek z niskozróżnicowanym surowiczym rakiem jajnika lub otrzewnej w stadium II-IV

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:IrlandiaIrlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Cancer Trials Ireland
Zobacz wszystkie badania (1) →zastosowany filtr: schorzenie – Surowiczy torbielakogruczolakorak jajnika

W skrócie

Surowiczy torbielakogruczolakorak jajnika to najczęściej występujący typ raka jajnika, którego leczenie wymaga połączenia różnych metod terapeutycznych. Dzięki postępowi w medycynie, oprócz standardowych terapii opartych na związkach platyny i chirurgii, pacjentki mogą korzystać z nowoczesnych leków badanych w badaniach klinicznych, w tym inhibitorów PARP i terapii celowanych.

Najważniejsze informacje

  • Surowiczy torbielakogruczolakorak jajnika to najczęstszy typ raka jajnika, stanowiący około 90% wszystkich przypadków tego nowotworu.
  • Standardowe leczenie łączy chirurgię cytoredukcyjną z chemioterapią opartą na związkach platyny i lekami antyangiogennymi.
  • Inhibitory PARP to przełomowa grupa leków skuteczna szczególnie u pacjentek z mutacjami w genach BRCA1 i BRCA2.
  • Ponad 96% przypadków tego raka ma mutacje w genie TP53, co czyni go potencjalnym celem dla nowych terapii.
  • Badania kliniczne oferują dostęp do innowacyjnych terapii, w tym immunoterapii i leków celowanych.
  • Większość pacjentek z zaawansowanym rakiem jajnika doświadczy nawrotu, co wymaga długoterminowego monitorowania i planowania dalszego leczenia.
  • Naukowcy odkryli 68 genów w komórkach raka jajnika, które mogą być atakowane przez istniejące lub eksperymentalne leki.
  • Czas leczenia może trwać od kilku miesięcy do ponad roku, w zależności od odpowiedzi na terapię i stosowania leków podtrzymujących.

Jak leczy się raka jajnika – cele i możliwości terapii

Leczenie surowieczego torbielakogruczolakraka jajnika skupia się przede wszystkim na kontrolowaniu objawów choroby, spowalnianiu jej rozwoju i poprawie jakości życia pacjentek. Wybór konkretnych metod terapeutycznych zależy od wielu czynników, w tym od stadium zaawansowania choroby w momencie diagnozy oraz od ogólnego stanu zdrowia i wieku chorej. Lekarze biorą również pod uwagę, czy nowotwór wykryto wcześnie, czy dopiero w późniejszym etapie, gdy choroba już się rozprzestrzeniła.

Większość przypadków surowieczego raka jajnika wykrywana jest niestety dopiero w zaawansowanym stadium, co wynika z faktu, że objawy tej choroby są często subtelne i łatwo je pomylić z mniej poważnymi dolegliwościami. Dlatego terapia często musi być kompleksowa i agresywna. Medycyna dysponuje dziś zarówno standardowymi metodami leczenia zatwierdzonymi przez towarzystwa medyczne, jak i nowoczesnymi terapiami, które są badane w ramach badań klinicznych.

W strategii leczenia kluczową rolę odgrywa nie tylko eliminacja komórek nowotworowych, ale także zapobieganie nawrotom choroby i minimalizowanie skutków ubocznych terapii. Pacjentki są zazwyczaj leczone przez zespół specjalistów – ginekologów onkologicznych, onkologów klinicznych i innych ekspertów, którzy wspólnie opracowują indywidualny plan terapeutyczny.

Standardowe leczenie raka jajnika

W standardowym leczeniu surowieczego torbielakogruczolakraka jajnika podstawową rolę odgrywa połączenie leczenia chirurgicznego i chemioterapii. Cytoredukcja, czyli operacja mająca na celu usunięcie jak największej ilości tkanki nowotworowej, jest pierwszym i bardzo ważnym krokiem. Podczas zabiegu chirurdzy starają się usunąć wszystkie widoczne ogniska choroby, co może obejmować usunięcie jajników, jajowodów, macicy, a czasem także fragmentów otrzewnej lub innych narządów w jamie brzusznej, jeśli nowotwór się tam rozprzestrzenił.

Skuteczność operacji ma bezpośredni wpływ na dalsze rokowania. Im więcej tkanki nowotworowej uda się usunąć podczas zabiegu, tym lepsze wyniki przynosi późniejsza chemioterapia. Po operacji większość pacjentek otrzymuje chemioterapię opartą na związkach platyny, które są podstawą leczenia tego typu nowotworów. Najczęściej stosowane leki to karboplatyna w połączeniu z paklitakselem. Te substancje czynne działają poprzez uszkadzanie DNA komórek nowotworowych, co prowadzi do ich śmierci.

Terapia chemiczna jest zazwyczaj podawana w cyklach, co oznacza, że pacjentka otrzymuje leki w określonych odstępach czasu, na przykład co trzy tygodnie. Standardowy schemat obejmuje zwykle sześć cykli chemioterapii. Takie postępowanie pozwala organizmowi na regenerację między kolejnymi dawkami leków. W niektórych przypadkach chemioterapia może być podawana również bezpośrednio do jamy brzusznej, co nazywa się chemioterapią dootrzewnową, aby zwiększyć skuteczność leczenia w miejscach, gdzie nowotwór najczęściej się rozwija.

Standardowe leczenie obejmuje także leki antyangiogenne, takie jak bewacyzumab. Ta substancja blokuje tworzenie się nowych naczyń krwionośnych, które są potrzebne nowotworowi do wzrostu. Bewacyzumab jest często dodawany do chemioterapii pierwszego rzutu, a następnie stosowany jako terapia podtrzymująca, aby opóźnić nawrót choroby.

Czas trwania terapii zależy od wielu czynników, w tym od odpowiedzi organizmu na leczenie i od tego, jak pacjentka znosi skutki uboczne. Leczenie standardowe może trwać od kilku miesięcy do nawet roku lub dłużej, jeśli stosuje się terapię podtrzymującą. Lekarze regularnie monitorują stan chorej, wykonując badania krwi, w tym oznaczanie poziomu markera CA-125, oraz badania obrazowe, aby ocenić skuteczność terapii.

Skutki uboczne standardowego leczenia

Chemioterapia oparta na związkach platyny, choć skuteczna, wiąże się z wieloma działaniami niepożądanymi. Pacjentki często doświadczają nudności i wymiotów, utraty apetytu oraz zmęczenia. Wypadanie włosów jest częstym skutkiem ubocznym paklitakselu. Chemioterapia osłabia także układ odpornościowy, co zwiększa ryzyko infekcji. Związki platyny mogą również powodować uszkodzenie nerwów, co objawia się drętwiejącymi lub mrowiącymi dłońmi i stopami – to stan zwany neuropatią obwodową.

Bewacyzumab może powodować inne skutki uboczne, w tym wysokie ciśnienie krwi, problemy z gojeniem się ran, a w rzadkich przypadkach może prowadzić do perforacji jelit lub powikłań zakrzepowo-zatorowych. Dlatego pacjentki otrzymujące ten lek są ściśle monitorowane przez lekarzy. Operacja chirurgiczna również niesie ze sobą ryzyko, takie jak krwawienie, infekcje, zrosty w jamie brzusznej czy długi okres rekonwalescencji.

Leczenie w badaniach klinicznych

Oprócz standardowych terapii, dla pacjentek z surowieczym torbielakogruczolakorakiem jajnika dostępne są innowacyjne metody leczenia badane w ramach badań klinicznych. Te nowoczesne terapie dają nadzieję szczególnie tym chorym, u których standardowe leczenie nie przyniosło oczekiwanych rezultatów lub u których choroba powróciła po pierwszej terapii. Badania kliniczne są prowadzone w różnych fazach, z których każda ma inne cele.

Faza I badań klinicznych koncentruje się na ocenie bezpieczeństwa nowego leku. Naukowcy sprawdzają, jakie dawki są bezpieczne dla ludzi i jakie mogą wystąpić skutki uboczne. W fazie II badacze oceniają, czy lek jest skuteczny w leczeniu danej choroby i jak dobrze pacjenci go tolerują. Faza III polega na porównaniu nowego leku ze standardowym leczeniem, aby sprawdzić, czy nowa terapia jest lepsza lub równie dobra jak dotychczas stosowane metody.

Inhibitory PARP

Jedną z najbardziej obiecujących grup leków badanych w raku jajnika są inhibitory PARP (inhibitory poli-ADP-rybozopolimerazy). PARP to enzym, który pomaga komórkom naprawiać uszkodzone DNA. W komórkach nowotworowych z mutacjami w genach BRCA1 lub BRCA2, które również są odpowiedzialne za naprawę DNA, zablokowanie PARP prowadzi do nagromadzenia uszkodzeń DNA i w efekcie do śmierci komórek rakowych.

Inhibitory PARP są szczególnie skuteczne u pacjentek z mutacjami w genach BRCA. Badania wykazały, że około 21% przypadków raka jajnika ma mutacje w tych genach, a pacjentki z tymi mutacjami mają lepsze rokowania niż te bez mutacji. Leki z tej grupy, takie jak olaparib, niraparib czy rucaparib, są stosowane jako terapia podtrzymująca po chemioterapii pierwszego rzutu lub w leczeniu nawrotu choroby.

Wstępne wyniki badań klinicznych pokazują, że inhibitory PARP mogą znacząco wydłużać czas do progresji choroby, czyli okres, w którym nowotwór nie rośnie ani nie rozprzestrzenia się. Pacjentki leczone tymi lekami często doświadczają poprawy parametrów klinicznych i redukcji objawów. Leki te są na ogół dobrze tolerowane, choć mogą powodować zmęczenie, nudności, niedokrwistość i małopłytkowość.

Immunoterapia

Immunoterapia to inna innowacyjna metoda leczenia, która wykorzystuje własny układ odpornościowy pacjenta do walki z nowotworem. W badaniach klinicznych nad rakiem jajnika testowane są leki z grupy inhibitorów punktów kontrolnych, takie jak pembrolizumab czy nivolumab. Te substancje blokują białka na powierzchni komórek odpornościowych lub nowotworowych, które normalnie hamują odpowiedź immunologiczną. Dzięki temu układ odpornościowy może skuteczniej rozpoznawać i niszczyć komórki rakowe.

Immunoterapia jest badana zarówno jako monoterapia, jak i w połączeniu z chemioterapią lub innymi lekami celowanymi. Wstępne wyniki sugerują, że może być szczególnie skuteczna u pacjentek, których nowotwory mają wysoką niestabilność mikrosatelitarną lub wysoką mutacyjność, co oznacza, że komórki rakowe mają wiele mutacji genetycznych. Badania są prowadzone w różnych ośrodkach na całym świecie, w tym w Europie i Stanach Zjednoczonych.

Terapie celowane

Kolejnym obszarem intensywnych badań są terapie celowane, które atakują specyficzne molekuły lub szlaki sygnałowe w komórkach nowotworowych. Na przykład, badania wykazały, że w przypadkach surowieczego raka jajnika często występują mutacje w genie TP53, które są obecne w ponad 96% badanych przypadków. Gen TP53 koduje białko supresorowe guza, które normalnie zapobiega rozwojowi raka. Naukowcy poszukują sposobów, aby celować w komórki z tymi mutacjami.

Badania zidentyfikowały również wiele innych genów, które mogą być potencjalnymi celami terapeutycznymi. W ramach projektów badawczych, takich jak The Cancer Genome Atlas (TCGA), naukowcy odkryli, że guzy zawierają 68 genów, które mogą być atakowane przez istniejące leki zatwierdzone przez FDA lub eksperymentalne związki terapeutyczne. To otwiera drogę do zastosowania już istniejących leków w nowych wskazaniach.

Terapie celowane mogą obejmować inhibitory kinaz, które blokują enzymy odpowiedzialne za wzrost komórek nowotworowych, lub leki wpływające na szlaki sygnałowe związane z zapaleniem i tworzeniem naczyń krwionośnych. Te leki są często testowane w połączeniu z chemioterapią lub inhibitorami PARP, aby zwiększyć skuteczność leczenia.

Kwalifikacja do badań klinicznych

Badania kliniczne są dostępne w wielu krajach, w tym w Polsce, innych państwach europejskich i w Stanach Zjednoczonych. Kryteria kwalifikacji do badań różnią się w zależności od protokołu, ale zazwyczaj obejmują określone stadium choroby, wcześniejsze leczenie oraz ogólny stan zdrowia pacjentki. Lekarze mogą pomóc w znalezieniu odpowiedniego badania klinicznego i ocenić, czy pacjentka spełnia wymagania do wzięcia w nim udziału.

Uczestnictwo w badaniu klinicznym daje dostęp do najnowszych terapii, które mogą być niedostępne w ramach standardowego leczenia. Pacjentki są również ściśle monitorowane przez zespół medyczny, co często oznacza lepszą opiekę i częstsze kontrole. Warto pamiętać, że badania kliniczne są dobrowolne i pacjentka może w każdej chwili zrezygnować z udziału bez wpływu na jej dalsze leczenie.

Najczęściej stosowane metody leczenia

  • Leczenie chirurgiczne (cytoredukcja)
    • Operacja mająca na celu usunięcie jak największej ilości tkanki nowotworowej, obejmująca usunięcie jajników, jajowodów, macicy i innych zajętych narządów
    • Im więcej tkanki nowotworowej zostanie usunięte, tym lepsze rokowania i skuteczność chemioterapii
  • Chemioterapia oparta na związkach platyny
    • Standardowe leczenie z zastosowaniem karboplatyny w połączeniu z paklitakselem
    • Podawana w cyklach, zazwyczaj sześć cykli co trzy tygodnie
    • Może być stosowana dootrzewnowo w celu zwiększenia skuteczności
  • Terapia antyangiogenna
    • Bewacyzumab jako lek blokujący tworzenie nowych naczyń krwionośnych potrzebnych do wzrostu nowotworu
    • Stosowany w połączeniu z chemioterapią pierwszego rzutu i jako terapia podtrzymująca
  • Inhibitory PARP
    • Leki celowane blokujące enzym PARP odpowiedzialny za naprawę DNA w komórkach nowotworowych
    • Szczególnie skuteczne u pacjentek z mutacjami BRCA1 i BRCA2
    • Olaparib, niraparib, rucaparib jako terapia podtrzymująca lub w leczeniu nawrotu
  • Immunoterapia
    • Inhibitory punktów kontrolnych, takie jak pembrolizumab i nivolumab
    • Aktywują układ odpornościowy do walki z komórkami nowotworowymi
    • Badane w monoterapii i w połączeniu z innymi lekami
  • Terapie celowane
    • Leki atakujące specyficzne molekuły lub szlaki sygnałowe w komórkach nowotworowych
    • Inhibitory kinaz i leki wpływające na szlaki związane z wzrostem nowotworu
    • Często testowane w połączeniu z chemioterapią lub inhibitorami PARP

Leczenie nawrotów choroby

Nawrót surowieczego raka jajnika jest częstym zjawiskiem, nawet po skutecznym leczeniu pierwszej linii. Sposób postępowania w przypadku nawrotu zależy od czasu, jaki upłynął od zakończenia chemioterapii opartej na platynie. Jeśli nawrót wystąpił więcej niż sześć miesięcy po zakończeniu chemioterapii, chorobę klasyfikuje się jako wrażliwą na platynę. W takich przypadkach często stosuje się ponownie chemioterapię opartą na związkach platyny, ponieważ nowotwór prawdopodobnie ponownie na nią zareaguje.

Jeśli nawrót nastąpił wcześniej niż sześć miesięcy po zakończeniu chemioterapii, mówi się o chorobie opornej na platynę. W takich sytuacjach lekarze sięgają po inne leki chemioterapeutyczne, takie jak gemcytabina, topotekan, pegylowana liposomalna doksorubicyna czy paklitaksel w formie cotygodniowej. Te leki działają poprzez inne mechanizmy i mogą być skuteczne, gdy nowotwór przestał reagować na platynę.

W leczeniu nawrotów coraz większą rolę odgrywają także inhibitory PARP i inne terapie celowane. Pacjentki z mutacjami BRCA mogą szczególnie skorzystać z tych leków, które wydłużają czas wolny od progresji choroby. Czasami rozważana jest również ponowna operacja, jeśli możliwe jest usunięcie ognisk nawrotu, choć decyzja ta musi być indywidualnie dostosowana do stanu pacjentki i lokalizacji wznowy.

Monitorowanie i opieka po leczeniu

Po zakończeniu leczenia pacjentki wymagają regularnego monitorowania, aby wcześnie wykryć ewentualny nawrót choroby. Kontrole obejmują badania fizykalne, oznaczanie poziomu markera CA-125 we krwi oraz badania obrazowe, takie jak tomografia komputerowa czy ultrasonografia. Wzrost poziomu CA-125 może wskazywać na nawrót, choć nie jest to marker idealny, ponieważ może być podwyższony również z innych przyczyn.

Opieka po leczeniu obejmuje nie tylko monitorowanie medyczne, ale także wsparcie emocjonalne i psychologiczne. Choroba nowotworowa i jej leczenie to trudne doświadczenie, które może wpływać na zdrowie psychiczne pacjentki. Dlatego ważne jest korzystanie z programów wsparcia, grup pacjenckich i konsultacji psychologicznych. Leczenie skutków ubocznych terapii, takich jak neuropatia, zmęczenie czy problemy z płodnością, również wymaga uwagi i odpowiednich interwencji medycznych.

Czy wiesz, że…

  1. Naukowcy odkryli, że wiele przypadków raka jajnika faktycznie zaczyna się w jajowodach, a nie w jajnikach, i dopiero później rozprzestrzenia się na jajniki lub otrzewną.
  2. Pacjentki z mutacjami w genach BRCA1 i BRCA2 mają lepsze szanse przeżycia niż pacjentki bez tych mutacji, mimo że te mutacje zwiększają ryzyko zachorowania.
  3. Badania wykazały, że pewne wzorce ekspresji genów są związane z gorszym lub lepszym przeżyciem – pacjentki z najgorszym wzorcem przeżywały o 23% krócej niż inne.

Częste pytania

Ten poradnik ma pomóc Ci zrozumieć schorzenie. Nie zastąpi rozmowy z lekarzem, który najlepiej zna Twoją sytuację.

Pokrewne schorzenia z tego samego obszaru terapeutycznego

Wróć do listy chorób
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).