Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Nie rekrutuje

Ocena zastosowania zmniejszonej dawki środka kontrastowego zawierającego jomeprol w badaniach tomografii komputerowej u pacjentów z nowotworami klatki piersiowej

Zarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy osób chorych na nowotwory klatki piersiowej, czyli zmiany nowotworowe zlokalizowane w obrębie płuc lub innych struktur wewnątrz klatki piersiowej. Celem badania jest sprawdzenie, czy podczas wykonywania badania tomografia komputerowa można zastosować mniejszą dawkę środka kontrastowego bez straty dla jakości obrazu. W tym procesie wykorzystywany będzie iomeprol, czyli substancja podawana dożylnie, która ułatwia uwidocznienie naczyń krwionośnych i organów podczas obrazowania.

Podczas badania pacjenci będą przechodzić badania obrazowe przy użyciu specjalistycznej technologii, jaką jest tomografia komputerowa spektralna, która pozwala na uzyskanie bardzo szczegółowych informacji o tkankach. Porównywane będą dwa podejścia: jedno z wykorzystaniem standardowej dawki środka kontrastowego oraz drugie z wykorzystaniem połowy tej dawki. Całość procesu ma na celu ustalenie, czy mniejsza ilość substancji jest wystarczająca do dokładnego monitorowania zmian nowotworowych oraz oceny stanu naczyń krwionośnych i wątroby.

Przebieg badania

To badanie ma 2 kroki – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Podanie kontrastu podczas badania tomografii komputerowej

    Podczas badania tomografii komputerowej, która służy do obrazowania zmian w klatce piersiowej, zostanie podany środek kontrastowy (płyn ułatwiający uwidocznienie naczyń i narządów na obrazie)

    Podanie preparatu iomeron w postaci zastrzyku dożylnego (przez żyłę)

    Dawka preparatu może wynosić połowę standardowej ilości lub pełną dawkę standardową, w zależności od etapu badania

  2. Krok 2

    Analiza obrazów medycznych

    Przeprowadzone zostanie badanie jakości obrazu, aby sprawdzić, jak dobrze widoczne są tętnice płucne, aorta oraz wątroba

    Ocenie podlega jasność sygnału (czyli to, jak wyraźny jest obraz) oraz szum obrazu (czyli ewentualne zakłócenia widoczne na zdjęciu)

Kto może wziąć udział w badaniu?

6 kryteriów

  • Osoba musi mieć ukończone 18 lat.
  • Pacjent musi mieć zdiagnozowany nowotwór klatki piersiowej, czyli niebezpieczną zmianę komórek w obszarze płuc lub opłucnej (błona otaczająca płuca).
  • Osoba musi być skierowana na badanie tomografią komputerową (CT) z użyciem kontrastu, który jest specjalnym płynem ułatwiającym dokładniejsze obejrzenie naczyń krwionośnych i narządów na zdjęciu.
  • Badanie ma dotyczyć obszaru klatki piersiowej, brzucha i miednicy, aby ocenić, jak choroba rozprzestrzenia się w organizmie.
  • Pacjent musi przechodzić badanie w celu określenia stopnia zaawansowania choroby (tzw. staging), czyli sprawdzenia, jak duży jest guz i czy zajmuje inne organy.
  • Badanie może odbywać się zarówno w momencie pierwszej diagnozy, jak i podczas kontroli w trakcie leczenia.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

7 kryteriów

  • Znana alergia lub nadwrażliwość na środki kontrastowe zawierające jod (substancje podawane podczas badania, aby lepiej widzieć naczynia i narządy) lub na jakiekolwiek inne składniki tych środków.
  • Niewydolność nerek, czyli sytuacja, gdy nerki nie pracują prawidłowo, co objawia się wskaźnikiem eGFR (wynik badania krwi określający, jak skutecznie nerki filtrują krew) mniejszym niż 30 mL/min.
  • Odmowa udziału w badaniu lub brak możliwości wyrażenia przez pacjenta świadomej zgody (oficjalnego potwierdzenia chęci udziału po zapoznaniu się z informacjami).
  • Problemy techniczne uniemożliwiające podanie pełnej dawki środka kontrastowego, takie jak trudności z dostępem do żyły (podanie leku do naczynia krwionośnego), awaria urządzenia do wstrzykiwania lub problemy z centralnym dostępem żylnym (specjalny rodzaj rurki wprowadzanej do dużego naczynia krwionośnego).
  • Masa ciała mniejsza niż 50 kg lub większa niż 90 kg.
  • Brak możliwości wykonania badania na specjalistycznym urządzeniu, jakim jest tomograf komputerowy typu spectral (zaawansowane urządzenie do robienia szczegółowych zdjęć wnętrza ciała), z powodu jego awarii lub braku dostępności.
  • Ciąża lub sytuacja, w której istnieje możliwość bycia w ciąży.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Iomeron to środek kontrastowy podawany dożylnie, który pomaga lekarzom lepiej uwidocznić naczynia krwionośne i narządy wewnętrzne podczas badania tomografii komputerowej. W tym badaniu lek ten jest używany do wzmocnienia obrazu podczas skanowania klatki piersiowej, co pozwala na dokładniejszą ocenę guzów nowotworowych.

Co już wiadomo o tej terapii

Iomeprol - Ten środek kontrastowy podaje się bezpośrednio do żyły w formie roztworu do wstrzykiwania. Jest to substancja powszechnie stosowana w medycynie jako środek wspomagający obrazowanie diagnostyczne, na przykład podczas tomografii komputerowej. Jego działanie polega na tym, że cząsteczki zawierające jod pochłaniają promienie rentgenowskie, co pozwala lekarzom wyraźniej zobaczyć naczynia krwionośne oraz narządy wewnętrzne na obrazie. Lek ten zalicza się do grupy środków kontrastowych jodowych, które pomagają w dokładnym wykrywaniu i monitorowaniu zmian nowotworowych.

Badane choroby

Nowotwór klatki piersiowej - Jest to nowotwór złośliwy, który rozwija się w obrębie klatki piersiowej. Proces ten polega na niekontrolowanym namnażaniu się komórek w tkankach płuc, oskrzeli lub innych strukturach tego obszaru. W miarę rozwoju zmiany mogą naciekać sąsiednie narządy oraz tkanki łączne. Nowotwór ten może zmieniać strukturę naturalnych organów znajdujących się w klatce piersiowej. Postęp choroby wiąże się ze wzrostem masy guza i zmianami w funkcjonowaniu okolicznych części ciała.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2025-524901-33-00Planowana liczba uczestników52 osobySponsorFundacion De La Comunitat Valenciana Para La Gestion Del Instituto De Investigacion Sanitaria Y Biomedica De Alicante

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).