Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Nie rekrutuje

Badanie wpływu serotoniny i chlorku sodu na mózg w anoreksji nervosa u pacjentów z zaburzeniami odżywiania

Zweryfikowany ośrodekBadany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy anoreksji, czyli zaburzenia odżywiania, które charakteryzuje się silnym lękiem przed przybraniem na wadze i zniekształconym postrzeganiem własnego ciała. W ramach badania zostanie zastosowany chlorek sodu w formie roztworu do wstrzykiwań. Celem badania jest zrozumienie, jak serotonina wpływa na mózgowe obwody związane z unikaniem jedzenia u osób z anoreksją.

Podczas badania uczestnicy będą poddawani różnym testom, w tym obrazowaniu mózgu za pomocą PET i MRI, aby ocenić aktywność mózgu i przepływ krwi. Badanie będzie również obejmować śledzenie ruchów oczu podczas wyboru jedzenia oraz ocenę preferencji żywieniowych. Uczestnicy będą także wypełniać kwestionariusze dotyczące zaburzeń odżywiania i poziomu lęku.

Badanie ma na celu porównanie różnic w transmisji serotoniny między osobami z anoreksją a osobami zdrowymi. Wyniki mogą pomóc w lepszym zrozumieniu mechanizmów mózgowych związanych z anoreksją i przyczynić się do opracowania nowych metod leczenia tego zaburzenia. Badanie jest prowadzone we Francji i jest autoryzowane do przeprowadzenia w tym kraju.

Przebieg badania

To badanie ma 7 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przyjęcie do badania

    Po dołączeniu do badania, uczestnik zostaje poinformowany o jego celu, procedurach oraz potencjalnych korzyściach i ryzykach. Wymagana jest pisemna zgoda na udział w badaniu.

  2. Krok 2

    Badanie wstępne

    Przeprowadzane są badania wstępne, które mogą obejmować ocenę stanu zdrowia, w tym pomiar BMI (wskaźnik masy ciała) oraz ocenę poziomu lęku za pomocą skali STAI (Inwentarz Stanu i Cechy Lęku).

  3. Krok 3

    Podanie leku

    Uczestnik otrzymuje roztwór chlorku sodu 0,9% w formie iniekcji. Jest to standardowy roztwór soli fizjologicznej, który nie zawiera substancji czynnej wpływającej na badanie.

  4. Krok 4

    Badania obrazowe

    Wykonywane są badania obrazowe mózgu, takie jak PET (pozytonowa tomografia emisyjna) oraz MRI (rezonans magnetyczny). Badania te mają na celu ocenę aktywności mózgu oraz przepływu krwi w mózgu.

  5. Krok 5

    Testy psychologiczne

    Uczestnik wypełnia różne kwestionariusze psychologiczne, takie jak EDI (Inwentarz Zaburzeń Odżywiania) oraz STAI, aby ocenić poziom lęku i ewentualne zaburzenia odżywiania.

  6. Krok 6

    Monitorowanie i analiza

    Przez cały czas trwania badania monitorowane są parametry hormonalne i żywieniowe uczestnika. Analizowane są również wyniki badań obrazowych i testów psychologicznych.

  7. Krok 7

    Zakończenie badania

    Po zakończeniu badania uczestnik jest informowany o jego wynikach oraz o wszelkich dalszych krokach, które mogą być konieczne.

Kto może wziąć udział w badaniu?

12 kryteriów

  • Kobiety w wieku od 18 do 35 lat
  • BMI (wskaźnik masy ciała) pomiędzy 18,5 a 25 kg/m²
  • Brak profilu psychologicznego zaburzeń odżywiania lub innych zaburzeń psychicznych
  • Niski poziom lęku cechującego (STAI Y2 poniżej 51)
  • Podpisanie pisemnej zgody na udział w badaniu
  • Osoba musi być ubezpieczona lub mieć prawo do ubezpieczenia społecznego
  • Obawa przed przybraniem na wadze
  • Dismorfobia (niezadowolenie z wyglądu ciała)
  • BMI poniżej 17,5 kg/m²
  • Amenorrhea (brak miesiączki)
  • Brak kompulsji żywieniowych i wymiotów
  • Wysoki poziom lęku cechującego (STAI Y2 powyżej 51)

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

3 kryteria

  • Pacjent nie może brać udziału w badaniu, jeśli jest mężczyzną. Badanie jest przeznaczone tylko dla kobiet.
  • Pacjent nie może brać udziału w badaniu, jeśli nie ma zdiagnozowanej anoreksji.
  • Pacjent nie może brać udziału w badaniu, jeśli jest w wieku poniżej 18 lat lub powyżej 65 lat.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Serotonina to naturalna substancja chemiczna w mózgu, która pomaga regulować nastrój, apetyt i trawienie. W tym badaniu naukowcy sprawdzają, jak serotonina wpływa na obwody mózgowe związane z unikaniem jedzenia u osób z jadłowstrętem psychicznym (anoreksją). Za pomocą specjalnego rodzaju badania obrazowego mózgu, zwanego PET, chcą zrozumieć, czym różnią się poziomy serotoniny u osób z anoreksją i u osób bez tej choroby. Może to pomóc w zrozumieniu roli serotoniny w kontrolowaniu przyjmowania pokarmów i potencjalnie doprowadzić do lepszych metod leczenia anoreksji.

Co już wiadomo o tej terapii

Serotonina – Serotonina jest podawana w formie doustnej lub dożylnej, a jej działanie polega na regulacji nastroju, apetytu i snu. W medycynie jest dobrze znana i szeroko badana, szczególnie w kontekście zaburzeń psychicznych i odżywiania. Główne wskazania terapeutyczne obejmują leczenie depresji, zaburzeń lękowych oraz anoreksji. Na poziomie molekularnym serotonina działa jako neuroprzekaźnik, wpływając na różne obszary mózgu, w tym na sieci mózgowe kontrolujące przyjmowanie pokarmu. Klasyfikowana jest jako amin biogenny i należy do grupy leków przeciwdepresyjnych.

Badane choroby

Jadłowstręt psychiczny – Jest to zaburzenie odżywiania charakteryzujące się intensywnym lękiem przed przybraniem na wadze oraz zniekształconym postrzeganiem własnego ciała. Osoby cierpiące na anoreksję często ograniczają spożycie jedzenia do minimum, co prowadzi do znacznej utraty masy ciała. Choroba ta może prowadzić do poważnych niedoborów żywieniowych i zaburzeń metabolicznych. W miarę postępu anoreksji mogą wystąpić problemy z sercem, kośćmi oraz układem hormonalnym. Często towarzyszą jej również objawy psychiczne, takie jak depresja i lęk. Anoreksja może wpływać na funkcjonowanie mózgu, co jest przedmiotem badań nad różnicami w transmisji serotoninergicznej.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2024-519848-33-00Kod protokołu20CH240Planowana liczba uczestników75 osóbSponsorCentre Hospitalier Universitaire De Saint Etienne

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).