Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Wkrótce rekrutacja

Badanie wpływu ropiwakainy, deksametazonu i chlorku sodu na ból po operacji usunięcia nerki u pacjentów z rakiem nerki

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lek
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy pacjentów z rakiem nerki, którzy przechodzą operację usunięcia nerki metodą laparoskopową. W trakcie badania zostanie zastosowana metoda znieczulenia zwana blokadą mięśnia czworobocznego lędźwi (ang. Quadratus lumborum block), która ma na celu zmniejszenie potrzeby stosowania dodatkowych leków przeciwbólowych po operacji.

W badaniu zostaną użyte trzy różne leki: Ropivacain Fresenius Kabi, który jest środkiem znieczulającym miejscowo, Dexamethasone Kabi, który jest kortykosteroidem, oraz Natriumchloride Fresenius Kabi, który jest roztworem soli fizjologicznej. Celem badania jest sprawdzenie, czy zastosowanie blokady mięśnia czworobocznego lędźwi zmniejsza potrzebę stosowania dodatkowych leków przeciwbólowych po operacji.

Przebieg badania obejmuje podanie leków w formie zastrzyków oraz obserwację pacjentów po operacji. Badanie będzie trwało do końca 2027 roku. Pacjenci będą monitorowani pod kątem ilości przyjmowanych leków przeciwbólowych oraz czasu, jaki upłynie od znieczulenia do momentu, gdy będą potrzebować pierwszego leku przeciwbólowego. Dodatkowo oceniane będzie odczuwanie bólu w spoczynku i podczas ruchu.

Przebieg badania

To badanie ma 6 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przyjęcie do badania

    Po zakwalifikowaniu do badania, pacjent zostaje przyjęty do szpitala w celu przeprowadzenia operacji usunięcia nerki z powodu raka nerki.

    Przed operacją pacjent otrzymuje szczegółowe informacje na temat przebiegu badania oraz zostaje poproszony o wyrażenie zgody na udział.

  2. Krok 2

    Przeprowadzenie operacji

    Pacjent poddawany jest laparoskopowej operacji usunięcia nerki.

    Podczas operacji stosowane są standardowe procedury medyczne.

  3. Krok 3

    Blokada lędźwiowa

    Po operacji pacjentowi podawana jest blokada lędźwiowa, która ma na celu zmniejszenie bólu pooperacyjnego.

    Blokada lędźwiowa polega na podaniu zastrzyku z roztworem zawierającym ropiwakainę i deksametazon.

  4. Krok 4

    Monitorowanie bólu

    Po podaniu blokady lędźwiowej, personel medyczny monitoruje poziom bólu pacjenta.

    Pacjent jest proszony o zgłaszanie wszelkich dolegliwości bólowych oraz o ocenę bólu w spoczynku i podczas ruchu.

  5. Krok 5

    Podawanie leków

    W razie potrzeby, pacjentowi podawane są dodatkowe leki przeciwbólowe, aby zapewnić komfort pooperacyjny.

    Monitorowane jest zużycie leków opioidowych w ciągu 1, 2, 4, 8, 12, 16 i 24 godzin po podaniu blokady.

  6. Krok 6

    Obserwacja i wypis

    Po zakończeniu monitorowania i stabilizacji stanu zdrowia, pacjent jest wypisywany ze szpitala.

    Pacjent otrzymuje zalecenia dotyczące dalszej opieki i ewentualnej rehabilitacji.

Kto może wziąć udział w badaniu?

5 kryteriów

  • Pacjent musi mieć zdiagnozowany rak nerki.
  • Pacjent musi być zaplanowany do zabiegu laparoskopowej radykalnej nefrektomii (usunięcie nerki przy użyciu techniki laparoskopowej).
  • Pacjent musi mieć co najmniej 18 lat.
  • Pacjent może być zarówno płci męskiej, jak i żeńskiej.
  • Pacjent nie może należeć do grupy osób szczególnie wrażliwych (np. dzieci, osoby starsze wymagające specjalnej opieki).

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

3 kryteria

  • Pacjent nie może brać udziału w badaniu, jeśli nie ma zdiagnozowanego raka nerki.
  • Pacjent nie może brać udziału w badaniu, jeśli jest w wieku poniżej 18 lat lub powyżej 65 lat.
  • Pacjent nie może brać udziału w badaniu, jeśli należy do grupy osób szczególnie wrażliwych, takich jak osoby z ograniczoną zdolnością do podejmowania decyzji.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Wkrótce rekrutacja
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Blokada mięśnia czworobocznego lędźwi to rodzaj znieczulenia regionalnego stosowanego w leczeniu bólu. W tym badaniu klinicznym sprawdza się, czy może ona zmniejszyć zapotrzebowanie na dodatkowe leki przeciwbólowe po operacji usunięcia nerki. Technika ta polega na wstrzyknięciu środka znieczulającego miejscowo w okolicę mięśnia czworobocznego lędźwi w dolnej części pleców, aby zablokować docieranie sygnałów bólowych do mózgu, co może poprawić powrót do zdrowia i zmniejszyć zapotrzebowanie na inne leki przeciwbólowe.

Co już wiadomo o tej terapii

Lantiolihaspuudutus – Lantiolihaspuudutus to metoda znieczulenia stosowana w celu zmniejszenia bólu po operacji usunięcia nerki. Obecnie jest badana w kontekście jej skuteczności w zmniejszaniu potrzeby stosowania dodatkowych środków przeciwbólowych po operacji. Główne wskazania terapeutyczne obejmują leczenie bólu pooperacyjnego u pacjentów z rakiem nerki. Mechanizm działania polega na blokowaniu przewodzenia impulsów bólowych w okolicy lędźwiowej, co zmniejsza odczuwanie bólu. Klasyfikacja farmakologiczna obejmuje środki znieczulające miejscowo.

Badane choroby

Rak nerki – Jest to nowotwór złośliwy, który rozwija się w komórkach nerek. Najczęściej zaczyna się w komórkach wyściełających kanaliki nerkowe, które odpowiadają za filtrowanie krwi i produkcję moczu. W miarę postępu choroby, komórki nowotworowe mogą się rozprzestrzeniać na inne części ciała, w tym węzły chłonne, płuca czy kości. Rak nerki może początkowo nie dawać wyraźnych objawów, ale z czasem mogą pojawić się takie symptomy jak krew w moczu, ból w okolicy lędźwiowej czy utrata masy ciała. Choroba może rozwijać się powoli lub szybko, w zależności od typu histologicznego i innych czynników. Wczesne wykrycie jest kluczowe dla dalszego postępowania.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2024-519910-30-00Kod protokołuQLB-N-2017Planowana liczba uczestników90 osóbSponsorPirkanmaan hyvinvointialue

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).