Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Nie rekrutuje

Badanie wpływu Retatrutide (LY3437943) na funkcję nerek u pacjentów z nadwagą lub otyłością i przewlekłą chorobą nerek z cukrzycą typu 2 lub bez niej

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lek
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy osób z nadwagą lub otyłością oraz przewlekłą chorobą nerek (CKD), które mogą, ale nie muszą, mieć cukrzycę typu 2. Celem badania jest sprawdzenie, jak lek o nazwie Retatrutide (kod: LY3437943) wpływa na funkcjonowanie nerek u tych osób. W badaniu porównuje się działanie Retatrutide z placebo, czyli substancją, która nie zawiera aktywnego leku.

Retatrutide jest podawany w formie roztworu do wstrzykiwań. W badaniu używa się również substancji o nazwie iohexol, która pomaga w ocenie funkcji nerek. Badanie trwa 24 tygodnie, a jego głównym celem jest ocena zmian w funkcji nerek, mierzonej za pomocą specjalnego testu z użyciem iohexolu.

Uczestnicy badania będą regularnie monitorowani, aby sprawdzić, jak ich nerki reagują na leczenie. Badanie ma na celu lepsze zrozumienie, czy Retatrutide może być skutecznym sposobem na poprawę funkcji nerek u osób z nadwagą lub otyłością oraz przewlekłą chorobą nerek, z cukrzycą typu 2 lub bez niej.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przyjęcie do badania

    Po zakwalifikowaniu do badania, uczestnik zostaje przyjęty do badania klinicznego. Badanie dotyczy wpływu Retatrutide (LY3437943) na funkcję nerek u osób z nadwagą lub otyłością oraz przewlekłą chorobą nerek, z cukrzycą typu 2 lub bez niej.

  2. Krok 2

    Rozpoczęcie leczenia

    Uczestnik otrzymuje Retatrutide (LY3437943) lub placebo w formie roztworu do wstrzykiwań. Celem jest porównanie wpływu Retatrutide z placebo na wskaźnik filtracji kłębuszkowej (mGFR) od początku badania do 24 tygodnia.

  3. Krok 3

    Podawanie leku

    Lek lub placebo podawane są w formie wstrzyknięć. Dokładna dawka i częstotliwość podawania są określone w protokole badania, ale nie są tutaj szczegółowo opisane.

  4. Krok 4

    Monitorowanie postępów

    Regularne wizyty kontrolne są przeprowadzane w celu monitorowania stanu zdrowia uczestnika oraz oceny zmian w funkcji nerek za pomocą pomiaru wskaźnika filtracji kłębuszkowej (mGFR) przy użyciu iohexolu.

  5. Krok 5

    Zakończenie badania

    Badanie trwa do 24 tygodnia, po czym następuje ocena końcowa wyników. Przewidywana data zakończenia badania to 25 listopada 2025 roku.

Kto może wziąć udział w badaniu?

3 kryteria

  • Musisz mieć nadwagę.
  • Nie możesz mieć cukrzycy typu 2 lub możesz mieć cukrzycę typu 2, ale musisz być leczony tylko dietą i ćwiczeniami, z ustabilizowanymi dawkami do 3 doustnych leków na cukrzycę.
  • Musisz mieć zdiagnozowaną przewlekłą chorobę nerek (CKD).

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

6 kryteriów

  • Pacjent nie może uczestniczyć w badaniu, jeśli ma inne poważne problemy zdrowotne, które mogą wpływać na wyniki badania.
  • Osoby, które są w ciąży lub karmią piersią, nie mogą brać udziału w badaniu.
  • Pacjenci, którzy uczestniczyli w innym badaniu klinicznym w ciągu ostatnich 30 dni, nie mogą wziąć udziału w tym badaniu.
  • Osoby, które mają alergię na składniki leku używanego w badaniu, nie mogą uczestniczyć.
  • Pacjenci, którzy mają problemy z wątrobą lub sercem, które mogą być niebezpieczne podczas badania, nie mogą brać udziału.
  • Osoby, które nie są w stanie przestrzegać zaleceń badania lub regularnie przychodzić na wizyty kontrolne, nie mogą uczestniczyć.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

LY3437943 to badany lek, który jest testowany w celu oceny jego wpływu na funkcję nerek u osób z nadwagą lub otyłością oraz przewlekłą chorobą nerek, z cukrzycą typu 2 lub bez niej. Celem badania jest porównanie efektu działania tego leku z placebo na wskaźnik filtracji kłębuszkowej (mGFR) od początku badania do 24 tygodnia.

Co już wiadomo o tej terapii

LY3437943 – Jest to lek podawany w formie zastrzyku, który jest obecnie badany w ramach badań klinicznych. Jego głównym celem jest ocena wpływu na funkcję nerek u osób z nadwagą lub otyłością oraz przewlekłą chorobą nerek, z cukrzycą typu 2 lub bez niej. Mechanizm działania leku polega na wpływie na filtrację kłębuszkową nerek, co może pomóc w poprawie funkcji nerek. LY3437943 jest klasyfikowany jako lek eksperymentalny i znajduje się w fazie 2b badań klinicznych.

Badane choroby

  • Nadwaga lub otyłość

    Stan, w którym organizm gromadzi nadmierną ilość tkanki tłuszczowej, co może prowadzić do różnych problemów zdrowotnych. Nadwaga jest definiowana jako wskaźnik masy ciała (BMI) powyżej 25, a otyłość jako BMI powyżej 30. Może to prowadzić do zwiększonego ryzyka chorób serca, cukrzycy typu 2, nadciśnienia i niektórych nowotworów. Otyłość często rozwija się stopniowo, w wyniku długotrwałego nadmiaru kalorii w diecie w stosunku do wydatku energetycznego. Może być również związana z czynnikami genetycznymi, hormonalnymi i środowiskowymi.

  • Przewlekła choroba nerek

    Długotrwałe uszkodzenie nerek, które prowadzi do stopniowego pogarszania się ich funkcji. Choroba ta może być wynikiem różnych czynników, takich jak cukrzyca, nadciśnienie, infekcje nerek czy choroby autoimmunologiczne. W miarę postępu choroby, nerki tracą zdolność do filtrowania odpadów i nadmiaru płynów z krwi. Może to prowadzić do gromadzenia się toksyn w organizmie, co wpływa na ogólne samopoczucie i zdrowie. Objawy mogą obejmować zmęczenie, obrzęki, zmiany w oddawaniu moczu i wysokie ciśnienie krwi.

  • Cukrzyca typu 2

    Przewlekła choroba metaboliczna charakteryzująca się wysokim poziomem cukru we krwi z powodu oporności na insulinę lub niewystarczającej produkcji insuliny przez trzustkę. Często rozwija się stopniowo, a jej objawy mogą obejmować zwiększone pragnienie, częste oddawanie moczu, zmęczenie i niewyraźne widzenie. Cukrzyca typu 2 jest często związana z nadwagą, brakiem aktywności fizycznej i niezdrową dietą. Może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak choroby serca, uszkodzenie nerek, neuropatia i problemy z widzeniem. Choroba ta wymaga długoterminowego zarządzania stylu życia i monitorowania poziomu glukozy we krwi.

Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IINumer badania2023-504583-42-00Kod protokołuJ1I-MC-GZBUPlanowana liczba uczestników120 osóbSponsorEli Lilly & Co.

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).