Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa JNJ-77242113 u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą

Zweryfikowany ośrodekSzybki kontaktBadany lek
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy osób z łuszczycą plackowatą o umiarkowanym do ciężkiego nasileniu. Łuszczyca plackowata to przewlekła choroba skóry, która powoduje powstawanie czerwonych, łuszczących się plam na skórze. Celem badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa nowego leku o nazwie JNJ-77242113. Lek ten jest podawany w formie tabletek powlekanych i ma na celu zmniejszenie objawów łuszczycy.

W badaniu uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy otrzymującej JNJ-77242113 lub placebo, co oznacza, że niektóre osoby mogą otrzymać tabletkę bez aktywnego składnika. Badanie jest prowadzone w sposób, który uniemożliwia zarówno uczestnikom, jak i badaczom wiedzę, kto otrzymuje rzeczywisty lek, a kto placebo. Uczestnicy będą monitorowani przez określony czas, aby ocenić, jak dobrze lek działa i czy jest bezpieczny.

Badanie obejmuje również etap, w którym niektórzy uczestnicy mogą zostać wycofani z leczenia, a następnie ponownie je rozpocząć, aby sprawdzić, jak organizm reaguje na przerwanie i wznowienie terapii. Wyniki badania pomogą zrozumieć, czy JNJ-77242113 jest skutecznym i bezpiecznym sposobem leczenia łuszczycy plackowatej.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Rozpoczęcie badania

    Po dołączeniu do badania, uczestnik zostaje losowo przydzielony do jednej z grup: grupa otrzymująca lek JNJ-77242113 lub grupa otrzymująca placebo.

    Badanie jest prowadzone w sposób podwójnie zaślepiony, co oznacza, że ani uczestnik, ani personel medyczny nie wiedzą, do której grupy uczestnik został przydzielony.

  2. Krok 2

    Podawanie leku

    Uczestnik przyjmuje lek JNJ-77242113 w formie tabletek powlekanych doustnie.

    Dawkowanie i częstotliwość przyjmowania leku są określone przez badaczy i mogą się różnić w zależności od indywidualnych potrzeb uczestnika.

  3. Krok 3

    Ocena skuteczności

    Głównym celem badania jest ocena skuteczności leku JNJ-77242113 w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej łuszczycy plackowatej.

    Skuteczność leku jest oceniana na podstawie poprawy stanu skóry uczestnika, mierzonej za pomocą wskaźników takich jak IGA (ocena globalna lekarza) i PASI (wskaźnik nasilenia łuszczycy).

  4. Krok 4

    Okres wycofania i ponownego leczenia

    Po początkowym okresie leczenia, uczestnicy mogą zostać losowo wycofani z leczenia, aby ocenić trwałość efektów terapeutycznych.

    W przypadku pogorszenia stanu zdrowia, uczestnicy mogą zostać ponownie włączeni do leczenia.

  5. Krok 5

    Zakończenie badania

    Badanie jest planowane do zakończenia w czerwcu 2027 roku.

    Po zakończeniu badania, uczestnicy mogą zostać poinformowani o wynikach i dalszych krokach dotyczących ich leczenia.

Kto może wziąć udział w badaniu?

5 kryteriów

  • Musisz mieć co najmniej 12 lat w momencie wizyty kwalifikacyjnej.
  • Musisz mieć zdiagnozowaną łuszczycę plackowatą (to choroba skóry), z lub bez łuszczycowego zapalenia stawów (to stan, który może wpływać na stawy), przez co najmniej 26 tygodni przed pierwszym podaniem leku badawczego.
  • Łuszczyca musi zajmować co najmniej 10% powierzchni ciała podczas wizyty kwalifikacyjnej i na początku badania.
  • Musisz mieć wynik PASI (to skala oceniająca nasilenie łuszczycy) co najmniej 12 podczas wizyty kwalifikacyjnej i na początku badania.
  • Musisz mieć wynik IGA (to skala oceniająca ogólny stan skóry) co najmniej 3 podczas wizyty kwalifikacyjnej i na początku badania.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

5 kryteriów

  • Osoby, które nie mają umiarkowanej do ciężkiej łuszczycy plackowatej, nie mogą brać udziału w badaniu. Łuszczyca plackowata to choroba skóry, która powoduje czerwone, łuszczące się plamy na skórze.
  • Osoby, które nie mieszczą się w określonym przedziale wiekowym, nie mogą uczestniczyć w badaniu. Przedział wiekowy obejmuje osoby dorosłe i dzieci.
  • Osoby, które nie są w stanie zrozumieć i wyrazić zgody na udział w badaniu, nie mogą w nim uczestniczyć.
  • Osoby, które są wrażliwe na składniki leku używanego w badaniu, nie mogą brać w nim udziału.
  • Osoby, które mają inne poważne problemy zdrowotne, które mogą wpływać na wyniki badania, nie mogą uczestniczyć.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

JNJ-77242113 to lek badany w ramach badania klinicznego, którego celem jest ocena jego skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą. Lek ten jest testowany, aby sprawdzić, czy może pomóc w zmniejszeniu objawów łuszczycy, takich jak zaczerwienienie, łuszczenie się skóry i swędzenie. Badanie obejmuje również fazę, w której pacjenci, którzy zareagowali na leczenie, mogą zostać ponownie poddani terapii, aby ocenić długoterminowe korzyści i bezpieczeństwo stosowania tego leku.

Co już wiadomo o tej terapii

JNJ-77242113 – Jest to lek podawany doustnie, który obecnie znajduje się w fazie 3 badań klinicznych. Jego głównym celem jest leczenie umiarkowanej do ciężkiej łuszczycy plackowatej. Działa poprzez modulację układu odpornościowego, co pomaga zmniejszyć stan zapalny i objawy skórne związane z łuszczycą. Klasyfikowany jest jako lek immunomodulujący.

Badane choroby

Łuszczyca plackowata umiarkowana do ciężkiej – Jest to przewlekła choroba skóry charakteryzująca się występowaniem czerwonych, łuszczących się plam, które mogą być swędzące i bolesne. Zmiany skórne najczęściej pojawiają się na łokciach, kolanach, skórze głowy i dolnej części pleców, ale mogą wystąpić na całym ciele. Choroba ta jest wynikiem nadmiernej produkcji komórek skóry, co prowadzi do ich nagromadzenia na powierzchni skóry. Łuszczyca plackowata może mieć różny przebieg, z okresami zaostrzeń i remisji. Czynniki takie jak stres, infekcje czy niektóre leki mogą wpływać na nasilenie objawów. Choroba ta nie jest zakaźna, ale może znacząco wpływać na jakość życia pacjentów.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2023-505120-59-00Kod protokołu77242113PSO3001Planowana liczba uczestników600 osóbSponsorJanssen Cilag International

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).