Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa JNJ-77242113 u pacjentów z łuszczycą plackowatą w miejscach szczególnych

Zweryfikowany ośrodekBadany lek
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy osób z łuszczycą plackowatą, szczególnie w miejscach trudnych do leczenia. Łuszczyca plackowata to przewlekła choroba skóry, która powoduje powstawanie czerwonych, łuszczących się plam. Celem badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa nowego leku o nazwie JNJ-77242113. Lek ten jest podawany w formie tabletek powlekanych i ma na celu poprawę stanu skóry u osób z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą.

W badaniu uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy otrzymującej JNJ-77242113 lub do grupy otrzymującej placebo, co oznacza, że nie będą wiedzieli, który z tych preparatów przyjmują. Badanie jest zaplanowane na kilka miesięcy, a jego głównym celem jest sprawdzenie, czy lek poprawia stan skóry po 16 tygodniach stosowania. Uczestnicy będą regularnie monitorowani przez lekarzy, aby ocenić skuteczność i bezpieczeństwo leku.

Przebieg badania

To badanie ma 4 kroki – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przystąpienie do badania

    Po zakwalifikowaniu się do badania, uczestnik rozpoczyna udział w badaniu klinicznym dotyczącym leczenia łuszczycy plackowatej.

    Badanie ma na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa leku JNJ-77242113.

  2. Krok 2

    Przyjmowanie leku

    Uczestnik przyjmuje lek JNJ-77242113 w formie tabletek powlekanych.

    Lek jest przyjmowany doustnie zgodnie z zaleceniami badaczy.

  3. Krok 3

    Okres obserwacji

    Uczestnik jest monitorowany przez cały okres badania, aby ocenić skuteczność leczenia.

    Głównym celem jest osiągnięcie wyniku IGA (ogólny) 0 lub 1 oraz poprawa o co najmniej 2 stopnie w porównaniu z początkiem badania w 16. tygodniu.

  4. Krok 4

    Zakończenie badania

    Badanie jest planowane do zakończenia do 31 marca 2027 roku.

    Po zakończeniu badania uczestnik może zostać poinformowany o wynikach i dalszych krokach.

Kto może wziąć udział w badaniu?

7 kryteriów

  • Musisz mieć co najmniej 12 lat w momencie wizyty kwalifikacyjnej.
  • Musisz mieć zdiagnozowaną łuszczycę plackowatą (choroba skóry), z lub bez łuszczycowego zapalenia stawów (PsA), przez co najmniej 26 tygodni przed pierwszym podaniem leku w badaniu.
  • Musisz być kandydatem do fototerapii (leczenie światłem) lub leczenia ogólnoustrojowego (leki działające na cały organizm) w przypadku łuszczycy plackowatej.
  • Musisz spełniać kryteria (a) i/lub (b):
    • Całkowita powierzchnia ciała (BSA) wynosi co najmniej 1% podczas wizyty kwalifikacyjnej i na początku badania, ORAZ ogólna ocena IGA wynosi co najmniej 2 podczas wizyty kwalifikacyjnej i na początku badania ORAZ przynajmniej jedno z poniższych:
      • ss-IGA wynosi co najmniej 3 podczas wizyty kwalifikacyjnej i na początku badania, i/lub
      • sPGA-G wynosi co najmniej 3 podczas wizyty kwalifikacyjnej i na początku badania, i/lub
      • hf-PGA wynosi co najmniej 3 podczas wizyty kwalifikacyjnej i na początku badania.
      • Musisz nie zareagować na co najmniej jedno leczenie miejscowe stosowane w leczeniu łuszczycy.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

10 kryteriów

  • Osoby, które mają inne poważne choroby skóry, które mogą wpływać na wyniki badania.
  • Osoby, które przyjmują leki, które mogą zakłócać działanie leku testowanego w badaniu.
  • Osoby, które mają historię poważnych reakcji alergicznych na leki.
  • Osoby, które są w ciąży lub planują zajść w ciążę w trakcie trwania badania.
  • Osoby, które karmią piersią.
  • Osoby, które uczestniczyły w innym badaniu klinicznym w ciągu ostatnich kilku miesięcy.
  • Osoby, które mają problemy z wątrobą lub nerkami, które mogą wpływać na metabolizm leku.
  • Osoby, które mają aktywne infekcje, które mogą wpływać na wyniki badania.
  • Osoby, które mają historię chorób autoimmunologicznych, które mogą wpływać na wyniki badania.
  • Osoby, które mają problemy z układem odpornościowym, które mogą wpływać na wyniki badania.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

JNJ-77242113 to lek badany w ramach badania klinicznego, którego celem jest ocena jego skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z łuszczycą plackowatą. Łuszczyca plackowata to przewlekła choroba skóry, która powoduje powstawanie czerwonych, łuszczących się plam na skórze. Lek ten jest testowany u osób, u których łuszczyca dotyczy szczególnych obszarów ciała lub ma umiarkowane do ciężkiego nasilenie. Celem badania jest sprawdzenie, czy JNJ-77242113 może pomóc w zmniejszeniu objawów tej choroby.

Co już wiadomo o tej terapii

JNJ-77242113 – Jest to lek podawany doustnie, który obecnie znajduje się w fazie 3 badań klinicznych. Jego głównym celem jest leczenie łuszczycy plackowatej, szczególnie w obszarach specjalnych ciała. Mechanizm działania leku polega na modulacji układu odpornościowego, co pomaga zmniejszyć stan zapalny i objawy skórne. JNJ-77242113 należy do klasy leków immunomodulujących i jest badany pod kątem skuteczności i bezpieczeństwa w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej łuszczycy plackowatej.

Badane choroby

Łuszczyca plackowata – Jest to przewlekła choroba skóry charakteryzująca się występowaniem czerwonych, łuszczących się plam, które mogą być swędzące i bolesne. Zmiany te najczęściej pojawiają się na łokciach, kolanach, skórze głowy i dolnej części pleców, ale mogą występować na całym ciele. Choroba ta jest wynikiem nadmiernej produkcji komórek skóry, co prowadzi do ich nagromadzenia na powierzchni skóry. Łuszczyca plackowata może mieć różne nasilenie, od łagodnych zmian po rozległe, ciężkie przypadki. Często występują okresy zaostrzeń i remisji, kiedy objawy mogą się nasilać lub ustępować. Choroba ta nie jest zaraźliwa, ale może mieć wpływ na jakość życia pacjenta.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2023-505122-34-00Kod protokołu77242113PSO3003Planowana liczba uczestników315 osóbSponsorJanssen Cilag International

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).