Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności bemcentinibu u hospitalizowanych pacjentów z umiarkowanym COVID-19

Zweryfikowany ośrodekSzybki kontaktBadany lek
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy leczenia umiarkowanej postaci choroby COVID-19, wywołanej przez wirusa SARS-CoV-2. W badaniu testowany jest lek o nazwie bemcentinib, który jest podawany w formie kapsułek. Bemcentinib działa jako inhibitor kinazy tyrozynowej, co oznacza, że wpływa na pewne procesy w komórkach, które mogą być związane z rozwojem choroby. W badaniu porównuje się skuteczność i bezpieczeństwo stosowania bemcentinibu w połączeniu ze standardowym leczeniem w porównaniu do placebo i standardowego leczenia.

Celem badania jest ocena, jak bemcentinib wpływa na stan zdrowia pacjentów hospitalizowanych z umiarkowaną postacią COVID-19. Uczestnicy badania będą przyjmować bemcentinib lub placebo przez określony czas, a ich stan zdrowia będzie monitorowany. Badanie obejmuje ocenę stanu choroby na specjalnej skali WHO oraz obserwację ewentualnych zmian w stanie zdrowia pacjentów w ciągu 14 dni od rozpoczęcia leczenia.

Podczas badania będą również monitorowane różne wskaźniki zdrowotne, takie jak poziom tlenu we krwi, oraz ewentualne działania niepożądane związane z leczeniem. Badanie ma na celu lepsze zrozumienie, czy bemcentinib może być skutecznym dodatkiem do standardowego leczenia COVID-19, co może pomóc w poprawie opieki nad pacjentami z tą chorobą.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przyjęcie do badania

    Udział w badaniu rozpoczyna się po spełnieniu kryteriów włączenia, takich jak wiek powyżej 18 lat, potwierdzona laboratoryjnie infekcja SARS-CoV-2 oraz hospitalizacja z umiarkowanym stanem chorobowym.

    Wymagana jest zgoda uczestnika na udział w badaniu.

  2. Krok 2

    Podanie leku

    Podawany jest lek bemcentinib w formie kapsułek doustnych lub placebo. Kapsułki zawierają mieszankę substancji pomocniczych.

    Lek jest częścią standardowej opieki medycznej dla pacjentów z umiarkowanym COVID-19.

  3. Krok 3

    Monitorowanie stanu zdrowia

    Stan zdrowia jest oceniany na 11-punktowej skali progresji WHO w 8. dniu badania.

    Dodatkowe oceny obejmują wystąpienie progresji choroby, stan zdrowia w 15. i 29. dniu, oraz inne wskaźniki zdrowotne, takie jak stosunek SaO2/FiO2 w 8. dniu.

  4. Krok 4

    Ocena wyników

    Oceniane są wyniki, takie jak czas do wyzdrowienia, czas do wypisu ze szpitala, oraz wystąpienie poważnych zdarzeń niepożądanych.

    Badane są również markery zapalne oraz wyniki testów PCR na obecność wirusa SARS-CoV-2.

  5. Krok 5

    Zakończenie badania

    Badanie kończy się oceną wyników po 90 dniach, w tym oceną jakości życia pacjenta za pomocą kwestionariusza Oslo COVID-19 QLQ-PW80.

    Ostateczne wyniki obejmują również wystąpienie jakichkolwiek zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem.

Kto może wziąć udział w badaniu?

6 kryteriów

  • Musisz mieć ukończone 18 lat.
  • Musisz mieć potwierdzoną laboratoryjnie infekcję wirusem SARS-CoV-2 (COVID-19) za pomocą testu PCR lub testu antygenowego, wykonanego nie później niż 10 dni temu.
  • Musisz być przyjęty do szpitala.
  • Musisz wyrazić świadomą zgodę na udział w badaniu.
  • Musisz mieć umiarkowany stan choroby, co oznacza, że jesteś hospitalizowany, ale nie potrzebujesz terapii tlenowej lub potrzebujesz tlenu przez maskę lub wąsy tlenowe.
  • Musisz mieć umiarkowaną chorobę płucną związaną z COVID-19, co oznacza głównie objawy dolnych dróg oddechowych i: i) potrzebę tlenu przez maskę lub wąsy tlenowe, lub ii) aktualne radiologiczne dowody nowych nacieków płucnych zgodnych z zapaleniem płuc wywołanym przez COVID.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

3 kryteria

  • Pacjent nie może uczestniczyć w badaniu, jeśli nie jest hospitalizowany z powodu umiarkowanego przebiegu COVID-19.
  • Osoby, które nie mieszczą się w określonym przedziale wiekowym, nie mogą brać udziału w badaniu.
  • Pacjenci, którzy nie spełniają innych kryteriów zdrowotnych określonych przez badaczy, nie mogą uczestniczyć w badaniu.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Bemcentinib to lek badany w celu oceny jego skuteczności i bezpieczeństwa w leczeniu umiarkowanego COVID-19. Działa jako inhibitor AXL, co oznacza, że blokuje działanie białka AXL, które może być zaangażowane w rozwój choroby. W badaniu klinicznym oceniano, czy bemcentinib w połączeniu ze standardową opieką medyczną może poprawić stan zdrowia pacjentów hospitalizowanych z umiarkowanym COVID-19.

Co już wiadomo o tej terapii

Bemcentinib – Bemcentinib jest lekiem podawanym doustnie, który jest obecnie badany w kontekście leczenia umiarkowanego COVID-19. W literaturze medycznej jest opisywany jako inhibitor AXL, co oznacza, że działa poprzez blokowanie aktywności białka AXL, które może odgrywać rolę w procesach zapalnych i odpowiedzi immunologicznej. Głównym wskazaniem terapeutycznym jest leczenie pacjentów hospitalizowanych z umiarkowanym przebiegiem COVID-19. Bemcentinib należy do klasy farmakologicznej inhibitorów kinazy tyrozynowej, które są badane pod kątem ich potencjalnych korzyści w różnych stanach chorobowych.

Badane choroby

SARS-CoV-2 (COVID-19) – Jest to choroba zakaźna wywołana przez koronawirusa SARS-CoV-2. Objawy mogą obejmować gorączkę, kaszel, duszności, zmęczenie, utratę smaku lub węchu, a także bóle mięśni i głowy. Choroba może przebiegać od łagodnej do ciężkiej, a w niektórych przypadkach prowadzić do zapalenia płuc, zespołu ostrej niewydolności oddechowej i innych powikłań. U niektórych osób, zwłaszcza starszych lub z chorobami współistniejącymi, COVID-19 może prowadzić do ciężkiego przebiegu. Wirus przenosi się głównie drogą kropelkową, a także przez kontakt z zanieczyszczonymi powierzchniami. Czas inkubacji wynosi zazwyczaj od 2 do 14 dni.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IINumer badania2022-500363-12-00Kod protokołuAXL-SolidActPlanowana liczba uczestników400 osóbSponsorOslo University Hospital HF

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).