Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Rekrutacja w toku

Badanie RMC-6236 z pembrolizumabem u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacjami RAS

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy pacjentów z rakiem płuca, a dokładniej z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC), który ma określone mutacje RAS. Celem badania jest ocena bezpieczeństwa i tolerancji leku RMC-6236 w połączeniu z pembrolizumabem, z możliwością dodania chemioterapii. Pembrolizumab to lek, który wspomaga układ odpornościowy w walce z komórkami nowotworowymi. RMC-6236 to nowy lek, który jest testowany w tym badaniu.

W badaniu wezmą udział pacjenci, którzy wcześniej byli leczeni z powodu raka płuca, ale choroba nadal się rozwija. Uczestnicy będą otrzymywać RMC-6236 w połączeniu z pembrolizumabem, a niektórzy z nich mogą również otrzymać chemioterapię. Badanie ma na celu sprawdzenie, jak pacjenci reagują na tę kombinację leków i czy jest ona bezpieczna. W trakcie badania będą monitorowane różne parametry zdrowotne uczestników, aby ocenić skutki uboczne i ogólną tolerancję leczenia.

Badanie jest otwarte, co oznacza, że zarówno pacjenci, jak i lekarze wiedzą, jakie leki są podawane. Uczestnicy będą regularnie odwiedzać ośrodek badawczy, gdzie będą przeprowadzane badania kontrolne i podawane leki. Badanie ma trwać do 2026 roku, a jego wyniki pomogą określić, czy ta nowa kombinacja leków może być skutecznym sposobem leczenia dla pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacjami RAS.

Przebieg badania

To badanie ma 6 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Rozpoczęcie badania

    Po dołączeniu do badania, pacjent zostaje poinformowany o szczegółach dotyczących przebiegu badania oraz otrzymuje zgodę na udział.

    Pacjent musi spełniać określone kryteria, takie jak wiek powyżej 18 lat, posiadanie raka płuca z określonymi mutacjami RAS oraz odpowiednia funkcja narządów.

  2. Krok 2

    Podanie leku RMC-6236

    Pacjent otrzymuje lek RMC-6236 w formie tabletek. Lek ten jest podawany doustnie.

    Dawkowanie i częstotliwość podawania leku są ustalane przez lekarza prowadzącego badanie.

  3. Krok 3

    Podanie leku pembrolizumab

    Pacjent otrzymuje lek pembrolizumab w formie roztworu do infuzji.

    Lek ten jest podawany dożylnie w określonych odstępach czasu, zgodnie z zaleceniami lekarza.

  4. Krok 4

    Podanie chemioterapii (opcjonalnie)

    W zależności od decyzji lekarza, pacjent może otrzymać dodatkowo chemioterapię.

    Chemioterapia może obejmować leki takie jak karboplatyna, cisplatyna lub pemetreksed, podawane w formie roztworu do infuzji.

  5. Krok 5

    Monitorowanie i ocena

    Podczas badania pacjent jest regularnie monitorowany pod kątem bezpieczeństwa i tolerancji leczenia.

    Przeprowadzane są badania laboratoryjne, EKG oraz pomiary parametrów życiowych, aby ocenić reakcję organizmu na leczenie.

  6. Krok 6

    Zakończenie badania

    Po zakończeniu okresu badania, pacjent przechodzi końcową ocenę stanu zdrowia.

    Wyniki badania są analizowane w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowanych terapii.

Kto może wziąć udział w badaniu?

6 kryteriów

  • Pacjenci muszą mieć co najmniej 18 lat.
  • Pacjenci muszą mieć raka płuc (NSCLC) z określonymi mutacjami RAS.
  • Rak płuc pacjentów nie może być wyleczony i musi rozprzestrzeniać się na inne części ciała.
  • Pacjenci muszą wcześniej otrzymać leczenie przeciwnowotworowe.
  • Pacjenci muszą mieć co najmniej jedną zmianę nowotworową (obszar nieprawidłowej tkanki), którą można zmierzyć.
  • Pacjenci muszą mieć odpowiednią funkcję narządów, takich jak szpik kostny, wątroba i nerki.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

4 kryteria

  • Pacjenci, którzy nie mają zdiagnozowanego zaawansowanego raka płuc z mutacją RAS, nie mogą uczestniczyć w badaniu.
  • Osoby, które nie mieszczą się w określonym przedziale wiekowym, nie mogą brać udziału w badaniu. Przedział wiekowy to osoby dorosłe i starsze.
  • Pacjenci, którzy nie są w stanie przyjmować leku RMC-6236 w połączeniu z pembrolizumabem, z lub bez chemioterapii, nie mogą uczestniczyć w badaniu.
  • Osoby, które nie są w stanie zrozumieć i wyrazić zgody na udział w badaniu, nie mogą brać w nim udziału.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Rekrutacja w toku
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

  • RMC-6236

    to eksperymentalny lek badany w połączeniu z innymi terapiami w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca z mutacją RAS. Jego celem jest ocena bezpieczeństwa i tolerancji u pacjentów z zaawansowanym stadium tej choroby.

  • Pembrolizumab

    to lek immunoterapeutyczny, który pomaga układowi odpornościowemu w walce z komórkami nowotworowymi. Jest stosowany w połączeniu z innymi lekami w celu zwiększenia skuteczności leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca.

  • Chemioterapia

    to metoda leczenia nowotworów, która wykorzystuje leki do niszczenia szybko dzielących się komórek nowotworowych. W tym badaniu jest stosowana w połączeniu z innymi terapiami, aby ocenić jej wpływ na pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją RAS.

Co już wiadomo o tej terapii

  • RMC-6236

    Jest to lek podawany doustnie, który jest obecnie badany w ramach badań klinicznych jako potencjalne leczenie raka płuc z mutacją RAS. Jego głównym celem jest ocena bezpieczeństwa i tolerancji w połączeniu z pembrolizumabem, z lub bez chemioterapii. Mechanizm działania RMC-6236 polega na blokowaniu sygnałów komórkowych, które promują wzrost komórek nowotworowych. Klasyfikowany jest jako inhibitor szlaku sygnałowego RAS.

  • Pembrolizumab

    Jest to lek podawany dożylnie, który jest już zatwierdzony i szeroko stosowany w leczeniu różnych nowotworów, w tym raka płuc. Działa poprzez wzmacnianie odpowiedzi układu odpornościowego organizmu przeciwko komórkom nowotworowym, blokując białko PD-1 na powierzchni limfocytów T. Należy do klasy leków znanych jako inhibitory punktów kontrolnych układu odpornościowego.

Badane choroby

Rak płuca – Jest to nowotwór złośliwy, który rozwija się w tkance płucnej. Może zaczynać się w różnych częściach płuc, ale najczęściej dotyczy oskrzeli. Choroba ta może rozwijać się przez długi czas bez wyraźnych objawów, co często prowadzi do późnego wykrycia. W miarę postępu, rak płuca może powodować kaszel, duszność, ból w klatce piersiowej oraz utratę masy ciała. Może również prowadzić do przerzutów, czyli rozprzestrzeniania się komórek nowotworowych do innych części ciała. Wyróżnia się różne typy raka płuca, w tym drobnokomórkowy i niedrobnokomórkowy, które różnią się przebiegiem i charakterystyką.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza INumer badania2023-509572-42-00Kod protokołuRMC-LUNG-101BPlanowana liczba uczestników356 osóbSponsorRevolution Medicines Inc.

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).