Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Nie rekrutuje

Badanie nad retatrutidem u pacjentów z cukrzycą typu 2 z otyłością lub nadwagą

Zweryfikowany ośrodekBadany lek
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy osób z cukrzycą typu 2, które mają otyłość lub są z nadwagą. Celem badania jest sprawdzenie skuteczności i bezpieczeństwa leku o nazwie Retatrutide. Retatrutide to roztwór do wstrzykiwań, który podaje się podskórnie. W badaniu używany jest również placebo.

W trakcie badania uczestnicy będą losowo przydzielani do grupy otrzymującej Retatrutide lub placebo. Badanie jest prowadzone w sposób, który uniemożliwia zarówno uczestnikom, jak i badaczom wiedzę, kto otrzymuje Retatrutide, a kto placebo. Celem jest ocena, jak lek wpływa na masę ciała uczestników oraz jego bezpieczeństwo w stosowaniu.

Badanie ma na celu zrozumienie, czy Retatrutide może pomóc osobom z cukrzycą typu 2, które mają trudności z utratą wagi. Uczestnicy będą monitorowani przez określony czas, aby ocenić zmiany w masie ciała oraz ewentualne działania niepożądane.

Przebieg badania

To badanie ma 4 kroki – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Rozpoczęcie badania

    Po dołączeniu do badania, uczestnik zostaje poinformowany o jego celu, którym jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa leku retatrutide u osób z cukrzycą typu 2, które mają nadwagę lub otyłość.

    Uczestnik musi spełniać kryteria włączenia, takie jak posiadanie nadwagi lub otyłości, cukrzycy typu 2 oraz stabilne leczenie cukrzycy przez co najmniej 90 dni przed rozpoczęciem badania.

  2. Krok 2

    Podawanie leku

    Uczestnik otrzymuje lek retatrutide w formie roztworu do wstrzykiwań podskórnych.

    Lek podawany jest raz w tygodniu. W niektórych przypadkach uczestnik może otrzymać placebo, które również jest podawane w formie wstrzyknięcia podskórnego.

  3. Krok 3

    Monitorowanie postępów

    Podczas trwania badania, które przewidziane jest do 24 października 2025 roku, uczestnik jest regularnie monitorowany pod kątem zmian masy ciała oraz innych parametrów zdrowotnych.

    Celem jest ocena procentowej zmiany masy ciała od wartości początkowej.

  4. Krok 4

    Zakończenie badania

    Po zakończeniu badania uczestnik zostaje poinformowany o jego wynikach oraz o dalszych krokach, jeśli takie są przewidziane.

    Wyniki badania pomogą w ocenie skuteczności i bezpieczeństwa leku retatrutide w leczeniu cukrzycy typu 2 u osób z nadwagą lub otyłością.

Kto może wziąć udział w badaniu?

5 kryteriów

  • Musisz mieć nadwagę lub otyłość.
  • Musisz mieć cukrzycę typu 2. To rodzaj cukrzycy, w której organizm ma problem z używaniem insuliny, co prowadzi do wysokiego poziomu cukru we krwi.
  • Musisz być na stabilnym leczeniu cukrzycy typu 2 przez co najmniej 90 dni przed rozpoczęciem badania. Oznacza to, że Twoje leczenie nie zmieniało się przez ten czas.
  • Musisz mieć historię nieudanej utraty wagi. Oznacza to, że próbowałeś schudnąć, ale nie udało się to w wystarczającym stopniu.
  • Badanie jest otwarte dla osób obu płci, czyli zarówno dla kobiet, jak i mężczyzn.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

10 kryteriów

  • Pacjent nie może uczestniczyć w badaniu, jeśli ma inne poważne problemy zdrowotne, które mogą wpływać na wyniki badania.
  • Pacjent nie może brać udziału, jeśli jest w ciąży lub planuje zajść w ciążę w trakcie trwania badania.
  • Pacjent nie może uczestniczyć, jeśli karmi piersią.
  • Pacjent nie może brać udziału, jeśli ma alergię na składniki leku używanego w badaniu.
  • Pacjent nie może uczestniczyć, jeśli bierze inne leki, które mogą wpływać na wyniki badania.
  • Pacjent nie może brać udziału, jeśli uczestniczył w innym badaniu klinicznym w ostatnim czasie.
  • Pacjent nie może uczestniczyć, jeśli ma problemy z wątrobą lub nerkami, które mogą wpływać na wyniki badania.
  • Pacjent nie może brać udziału, jeśli ma historię nadużywania alkoholu lub narkotyków.
  • Pacjent nie może uczestniczyć, jeśli ma problemy z sercem, które mogą wpływać na wyniki badania.
  • Pacjent nie może brać udziału, jeśli ma choroby psychiczne, które mogą wpływać na zdolność do przestrzegania zaleceń badania.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Retatrutide to lek badany w tym badaniu klinicznym. Jego celem jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy mają otyłość lub nadwagę. Lek ten jest podawany raz w tygodniu i ma na celu poprawę kontroli poziomu cukru we krwi oraz wspomaganie utraty masy ciała.

Co już wiadomo o tej terapii

Retatrutide – Retatrutide jest lekiem podawanym w formie zastrzyku, który stosuje się raz w tygodniu. Obecnie znajduje się w fazie badań klinicznych, a jego skuteczność i bezpieczeństwo są oceniane w kontekście leczenia cukrzycy typu 2 u osób z otyłością lub nadwagą. Główne wskazania terapeutyczne obejmują cukrzycę typu 2, otyłość i nadwagę. Mechanizm działania retatrutide polega na wpływie na receptory hormonalne, co pomaga w regulacji poziomu cukru we krwi i masy ciała. Klasyfikowany jest jako lek przeciwcukrzycowy.

Badane choroby

  • Cukrzyca typu 2

    Jest to przewlekła choroba metaboliczna, w której organizm nie wykorzystuje insuliny prawidłowo, co prowadzi do podwyższonego poziomu cukru we krwi. Z czasem trzustka może produkować coraz mniej insuliny, co pogarsza stan zdrowia. Choroba rozwija się stopniowo i często jest związana z nadwagą, brakiem aktywności fizycznej oraz niezdrową dietą. Objawy mogą obejmować zwiększone pragnienie, częste oddawanie moczu, zmęczenie i niewyraźne widzenie.

  • Otyłość

    Jest to stan, w którym nadmiar tkanki tłuszczowej gromadzi się w organizmie, co może prowadzić do różnych problemów zdrowotnych. Otyłość jest często wynikiem spożywania większej ilości kalorii niż organizm jest w stanie spalić, a także braku aktywności fizycznej. Może prowadzić do poważnych schorzeń, takich jak choroby serca, cukrzyca typu 2 i niektóre nowotwory. Rozwija się stopniowo i może być związana z czynnikami genetycznymi, środowiskowymi i psychologicznymi.

  • Nadwaga

    Jest to stan, w którym masa ciała przekracza normy uznawane za zdrowe, ale nie osiąga jeszcze poziomu otyłości. Nadwaga może być wynikiem nadmiernego spożycia kalorii, braku aktywności fizycznej lub czynników genetycznych. Może prowadzić do zwiększonego ryzyka rozwoju chorób przewlekłych, takich jak cukrzyca typu 2, choroby serca i nadciśnienie. Stan ten często rozwija się stopniowo i może być kontrolowany poprzez zmiany w stylu życia.

Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2023-503658-11-00Kod protokołuJ1I-MC-GZBKPlanowana liczba uczestników1 000 osóbSponsorEli Lilly & Co.

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).