Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Nie rekrutuje

Badanie nad MK-1200 dla pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy osób z zaawansowanymi guzami litymi, co oznacza, że nowotwory te są trudne do usunięcia chirurgicznie lub rozprzestrzeniły się na inne części ciała. W badaniu oceniana jest skuteczność i bezpieczeństwo nowego leku o nazwie MK-1200. Lek ten jest podawany w formie proszku, który rozpuszcza się w płynie i podaje dożylnie, czyli bezpośrednio do krwiobiegu.

Celem badania jest sprawdzenie, jak dobrze pacjenci tolerują MK-1200 oraz jakie są jego efekty uboczne. Badanie składa się z dwóch części, w których uczestnicy otrzymują lek w różnych dawkach. W trakcie badania monitorowane są wszelkie działania niepożądane, a także to, jak organizm reaguje na leczenie. Uczestnicy mogą mieć różne rodzaje zaawansowanych guzów litych, w tym raka żołądka, przełyku, dróg żółciowych lub trzustki.

Badanie ma na celu również ocenę, jak długo pacjenci mogą żyć bez postępu choroby oraz jak długo trwa odpowiedź na leczenie. Wyniki te są oceniane zgodnie z ustalonymi kryteriami, które pomagają lekarzom zrozumieć, jak skuteczny jest lek. W badaniu mogą być również stosowane inne leki, takie jak antyhistaminy czy kortykosteroidy, które pomagają w łagodzeniu objawów lub działań niepożądanych.

Przebieg badania

To badanie ma 4 kroki – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Rozpoczęcie badania

    Po dołączeniu do badania, uczestnik zostaje poinformowany o jego celu, którym jest ocena bezpieczeństwa i tolerancji leku MK-1200 u osób z zaawansowanymi guzami litymi.

    Uczestnik musi spełniać określone kryteria, takie jak potwierdzony zaawansowany guz lity, oraz musi być w stanie zdrowia umożliwiającym udział w badaniu.

  2. Krok 2

    Podanie leku

    Lek MK-1200 jest podawany w formie dożylnej infuzji. Częstotliwość i dawka są ustalane przez zespół medyczny na podstawie indywidualnych potrzeb uczestnika.

    Podczas podawania leku monitorowane są wszelkie działania niepożądane, aby zapewnić bezpieczeństwo uczestnika.

  3. Krok 3

    Monitorowanie i ocena

    Uczestnik jest regularnie monitorowany pod kątem występowania działań niepożądanych oraz skuteczności leczenia.

    Ocena obejmuje badania krwi, obrazowanie medyczne oraz inne testy diagnostyczne, które pomagają w ocenie reakcji organizmu na leczenie.

  4. Krok 4

    Zakończenie badania

    Po zakończeniu okresu leczenia, uczestnik przechodzi końcową ocenę, która obejmuje podsumowanie wyników leczenia oraz wszelkich działań niepożądanych.

    Wyniki badania są analizowane w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa leku MK-1200.

Kto może wziąć udział w badaniu?

5 kryteriów

  • Pacjent musi mieć potwierdzony zaawansowany guz lity, który nie może być usunięty chirurgicznie lub rozprzestrzenił się na inne części ciała. Może to być rak żołądka, rak przełyku, rak dróg żółciowych lub rak trzustki.
  • Pacjent, który doświadczył działań niepożądanych (czyli niekorzystnych reakcji) z powodu wcześniejszych terapii przeciwnowotworowych, musi wrócić do stanu zdrowia sprzed leczenia lub do poziomu poniżej stopnia 1, co oznacza, że objawy są bardzo łagodne.
  • Pacjent zakażony wirusem HIV musi mieć dobrze kontrolowaną infekcję dzięki terapii antyretrowirusowej.
  • Pacjent musi otrzymać i nie zareagować na jedną lub dwie wcześniejsze linie terapii.
  • W badaniu mogą uczestniczyć zarówno kobiety, jak i mężczyźni.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

2 kryteria

  • Pacjent nie może mieć zaawansowanego guza litego. To oznacza, że nie może mieć nowotworu, który rozprzestrzenił się i jest trudny do leczenia.
  • Pacjent nie może być w grupie wrażliwej populacji. To oznacza, że nie może być w grupie osób, które mogą być bardziej narażone na ryzyko w badaniu, na przykład dzieci, osoby starsze lub osoby z innymi poważnymi problemami zdrowotnymi.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

MK-1200 to nowy lek badany w ramach tego badania klinicznego. Celem badania jest ocena bezpieczeństwa i tolerancji tego leku u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi. MK-1200 jest podawany jako jedyny lek, co oznacza, że pacjenci nie otrzymują innych terapii w trakcie badania. Badanie ma na celu zrozumienie, jak pacjenci reagują na ten lek i jakie mogą wystąpić działania niepożądane.

Co już wiadomo o tej terapii

MK-1200 – MK-1200 jest lekiem podawanym doustnie, który obecnie znajduje się w fazie 1/2 badań klinicznych. Jego głównym celem jest ocena bezpieczeństwa i tolerancji u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi. Lek ten jest badany jako potencjalna terapia dla osób z zaawansowanymi nowotworami, które nie reagują na standardowe leczenie. Mechanizm działania MK-1200 polega na modulacji określonych szlaków molekularnych, które mogą wpływać na wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych. Klasyfikowany jest jako lek przeciwnowotworowy, a jego skuteczność i bezpieczeństwo są obecnie przedmiotem intensywnych badań.

Badane choroby

Zaawansowany guz lity – Jest to rodzaj nowotworu, który tworzy się w tkankach ciała, takich jak narządy wewnętrzne, mięśnie lub kości. W przeciwieństwie do nowotworów krwi, takich jak białaczka, guzy lite tworzą masy komórek. Mogą występować w różnych częściach ciała i różnić się pod względem agresywności oraz tempa wzrostu. W miarę postępu choroby, guz może naciekać na sąsiednie tkanki i narządy, co może prowadzić do ich uszkodzenia. W zaawansowanym stadium, nowotwór może również dawać przerzuty, czyli rozprzestrzeniać się do innych części ciała. Objawy mogą się różnić w zależności od lokalizacji guza i jego wpływu na funkcjonowanie organizmu.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza INumer badania2023-508684-68-00Kod protokołuMK-1200-002Planowana liczba uczestników247 osóbSponsorMerck Sharp & Dohme LLC

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).