Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Nie rekrutuje

Badanie nad leczeniem zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca z użyciem atezolizumabu, bewacyzumabu i paklitakselu u pacjentów po immunoterapii i chemioterapii

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca o typie niepłaskonabłonkowym, którzy nie reagują już na wcześniejsze leczenie immunoterapią i chemioterapią. Celem badania jest ocena skuteczności kombinacji leków: atezolizumab, bevacizumab i paclitaxel lub tylko bevacizumab i paclitaxel. Atezolizumab to lek, który wspomaga układ odpornościowy w walce z komórkami nowotworowymi, bevacizumab hamuje wzrost naczyń krwionośnych w guzie, a paclitaxel to chemioterapia, która zatrzymuje podział komórek nowotworowych.

W badaniu pacjenci zostaną losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup: jedna otrzyma kombinację atezolizumab, bevacizumab i paclitaxel, a druga tylko bevacizumab i paclitaxel. Leki będą podawane w formie wlewu dożylnego, co oznacza, że będą wprowadzane bezpośrednio do krwiobiegu. Badanie ma na celu sprawdzenie, jak długo pacjenci mogą żyć bez postępu choroby oraz jakie są efekty uboczne stosowanych terapii.

W trakcie badania będą monitorowane różne aspekty zdrowia pacjentów, w tym ich reakcja na leczenie oraz jakość życia. Wyniki te pomogą zrozumieć, która kombinacja leków jest bardziej skuteczna w leczeniu zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca. Badanie potrwa do 2026 roku, a jego wyniki mogą przyczynić się do poprawy leczenia tej choroby w przyszłości.

Przebieg badania

To badanie ma 6 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przyjęcie do badania

    Po dołączeniu do badania, pacjent zostaje poinformowany o szczegółach dotyczących przebiegu badania oraz podpisuje formularz świadomej zgody.

    Pacjent musi spełniać określone kryteria, takie jak odpowiedni stan zdrowia i funkcje narządów, aby móc uczestniczyć w badaniu.

  2. Krok 2

    Rozpoczęcie leczenia

    Pacjent rozpoczyna leczenie, które obejmuje podawanie leków w formie dożylnej infuzji.

    Leki stosowane w badaniu to bevacizumab, paclitaxel oraz atezolizumab.

  3. Krok 3

    Podawanie leków

    Leki są podawane w określonych dawkach i z określoną częstotliwością, zgodnie z protokołem badania.

    Pacjent otrzymuje bevacizumab i paclitaxel, a w niektórych przypadkach również atezolizumab.

  4. Krok 4

    Monitorowanie stanu zdrowia

    Podczas badania regularnie monitorowany jest stan zdrowia pacjenta, w tym wyniki badań laboratoryjnych i reakcje na leczenie.

    Celem jest ocena skuteczności leczenia oraz identyfikacja ewentualnych działań niepożądanych.

  5. Krok 5

    Ocena wyników

    Po zakończeniu okresu leczenia, wyniki są analizowane w celu oceny skuteczności terapii.

    Oceniane są takie wskaźniki jak przeżycie bez progresji choroby oraz ogólne przeżycie.

  6. Krok 6

    Zakończenie udziału w badaniu

    Po zakończeniu badania pacjent otrzymuje informacje na temat dalszego postępowania i ewentualnych opcji leczenia.

    Pacjent może być również poproszony o udział w dodatkowych badaniach kontrolnych, aby ocenić długoterminowe efekty leczenia.

Kto może wziąć udział w badaniu?

16 kryteriów

  • Pacjent musi podpisać i datować pisemną zgodę na udział w badaniu, zgodnie z wytycznymi instytucji. Musi być gotowy do przestrzegania harmonogramu wizyt, leczenia i badań laboratoryjnych.
  • Pacjent musi mieć co najmniej 18 lat.
  • Pacjent musi mieć dobry stan zdrowia według skali ECOG, co oznacza, że jest w stanie normalnie funkcjonować lub ma niewielkie ograniczenia.
  • Pacjent musi mieć zaawansowanego raka płuca typu niepłaskonabłonkowego, który nie może być usunięty chirurgicznie lub jest w stadium przerzutowym.
  • Pacjent musi mieć postęp choroby po wcześniejszym leczeniu immunoterapią i chemioterapią opartą na platynie.
  • Pacjent nie może mieć przeciwwskazań do stosowania leku bevacizumab.
  • Przed zapisaniem do badania lekarz musi potwierdzić, że pacjent ma wystarczającą ilość tkanki nowotworowej do analizy molekularnej.
  • Pacjent musi mieć co najmniej jedną mierzalną zmianę nowotworową, która nie była wcześniej naświetlana lub wykazuje postęp choroby po naświetlaniu.
  • Pacjent musi mieć przewidywaną długość życia co najmniej 12 tygodni.
  • Pacjent musi mieć odpowiednie wyniki badań krwi i funkcji narządów, takie jak odpowiednia liczba białych krwinek, płytek krwi i poziom hemoglobiny.
  • Pacjent musi mieć odpowiednią funkcję nerek, co oznacza, że klirens kreatyniny musi wynosić co najmniej 50 ml/min.
  • Pacjent musi być w pełni wyleczony z toksyczności związanej z wcześniejszym leczeniem, z wyjątkiem niektórych niegroźnych objawów, takich jak wypadanie włosów.
  • Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć negatywny wynik testu ciążowego przed rozpoczęciem leczenia.
  • Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczne metody antykoncepcji podczas leczenia i przez co najmniej 5 miesięcy po zakończeniu leczenia.
  • Mężczyźni z partnerkami w wieku rozrodczym muszą stosować prezerwatywy podczas leczenia i przez co najmniej 90 dni po zakończeniu leczenia.
  • Pacjent musi mieć ubezpieczenie zdrowotne.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

3 kryteria

  • Pacjent nie może uczestniczyć w badaniu, jeśli ma inną formę raka płuc niż zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuca o typie innym niż płaskonabłonkowy.
  • Osoby, które nie mieszczą się w określonym przedziale wiekowym, nie mogą brać udziału w badaniu.
  • Pacjenci, którzy są częścią wrażliwej populacji, co oznacza, że mogą być bardziej narażeni na ryzyko związane z badaniem, nie mogą uczestniczyć.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Paclitaxel to lek stosowany w leczeniu nowotworów. Działa poprzez hamowanie wzrostu komórek rakowych, co pomaga w kontrolowaniu rozwoju choroby. Bevacizumab to lek, który pomaga w leczeniu nowotworów poprzez blokowanie wzrostu naczyń krwionośnych, które dostarczają tlen i składniki odżywcze do komórek rakowych. Dzięki temu nowotwór ma trudniejsze warunki do wzrostu. Atezolizumab to lek immunoterapeutyczny, który wspomaga układ odpornościowy w walce z komórkami rakowymi. Działa poprzez blokowanie białek, które hamują odpowiedź immunologiczną organizmu, co pozwala układowi odpornościowemu skuteczniej atakować nowotwór.

Co już wiadomo o tej terapii

Paclitaxel – Jest to lek podawany dożylnie, stosowany w leczeniu zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca. Obecnie jest szeroko stosowany w medycynie i dobrze udokumentowany w literaturze medycznej. Główne wskazania terapeutyczne obejmują różne rodzaje nowotworów, w tym raka płuca. Działa poprzez hamowanie podziału komórek nowotworowych, co prowadzi do ich śmierci. Klasyfikowany jest jako lek przeciwnowotworowy z grupy taksoidów. Bevacizumab – Jest to lek podawany dożylnie, stosowany w leczeniu zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca. Jest dobrze znany w medycynie i często opisywany w literaturze medycznej. Główne wskazania obejmują różne nowotwory, w tym raka płuca. Działa poprzez blokowanie białka VEGF, co hamuje wzrost naczyń krwionośnych odżywiających guz. Należy do klasy leków przeciwnowotworowych zwanych inhibitorami angiogenezy. Atezolizumab – Jest to lek podawany dożylnie, stosowany w leczeniu zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca. Jest uznawany w medycynie i dobrze opisany w literaturze medycznej. Główne wskazania obejmują różne nowotwory, w tym raka płuca. Działa poprzez blokowanie białka PD-L1, co wzmacnia odpowiedź układu odpornościowego przeciwko komórkom nowotworowym. Klasyfikowany jest jako lek immunoterapeutyczny.

Badane choroby

Zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuca o typie niepłaskonabłonkowym – Jest to rodzaj raka płuca, który nie wywodzi się z komórek płaskonabłonkowych. Charakteryzuje się szybkim wzrostem i rozprzestrzenianiem się na inne części ciała. W zaawansowanym stadium choroba może obejmować zarówno płuca, jak i inne narządy. Objawy mogą obejmować kaszel, duszność, ból w klatce piersiowej oraz utratę masy ciała. Choroba jest często diagnozowana w późnym stadium, co utrudnia jej leczenie. Wymaga kompleksowego podejścia w zarządzaniu objawami i monitorowaniu postępu choroby.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IINumer badania2022-502103-30-00Kod protokołuIFCT-2201Planowana liczba uczestników156 osóbSponsorIntergroupe Francophone De Cancerologie Thoracique

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).