Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Zazabie s.r.o.

Ośrodek badawczy

Słowacja Hlavna 38/70, Stare Mesto, 040 01 Koszyce, Słowacja

  • 2 badania rekrutują
  • Toczeń rumieniowaty układowy · Zespół Sjogrena
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Zazabie s.r.o. (Koszyce, Słowacja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Toczeń rumieniowaty układowy, Zespół Sjogrena. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Reumatologia i choroby układu odpornościowego

W Zazabie s.r.o. prowadzone są badania kliniczne skoncentrowane na toczniu rumieniowatym układowym oraz innych procesach immunologicznych. Ośrodek w Koszycach ocenia zarówno skuteczność nowych terapii, jak i ich bezpieczeństwo u osób z umiarkowanie i ciężko aktywną postacią choroby.

  • Ocena leczenia systemowego tocznia rumieniowatego pod kątem zmniejszania objawów i aktywności choroby.
  • Badania nad układem odpornościowym, ukierunkowane na poprawę kontroli odpowiedzi immunologicznej.
  • Porównywanie nowych terapii z placebo, aby sprawdzić ich rzeczywistą skuteczność kliniczną.

Badania obejmują także dłuższe obserwacje, które pomagają lepiej zrozumieć bezpieczeństwo leczenia i jego wpływ na codzienne funkcjonowanie pacjentów z SLE.

Toczeń rumieniowaty układowy i ocena długoterminowego bezpieczeństwa

W tym ośrodku prowadzone są projekty sprawdzające, czy nowe terapie mogą skutecznie kontrolować objawy SLE oraz utrzymywać korzyści w dłuższym czasie. Główna uwaga dotyczy zarówno dorosłych, jak i młodszych uczestników z aktywną, umiarkowaną do ciężkiej postacią choroby.

  • Badania nad upadacytynibem w celu oceny wpływu na aktywność choroby i bezpieczeństwo leczenia.
  • Programy przedłużonej obserwacji, które analizują długoterminową tolerancję terapii.
  • Porównania z leczeniem standardowym, aby ustalić, czy nowe podejścia dają lepszą kontrolę choroby.

To ważny obszar badań dla pacjentów z autoimmunologicznymi chorobami zapalnymi, ponieważ celem jest nie tylko poprawa odpowiedzi na leczenie, ale też ograniczenie nawrotów i działań niepożądanych.

Badania nad odpowiedzią immunologiczną w SLE

W ośrodku reumatologicznym analizowane są mechanizmy związane z nadmierną aktywacją odporności w toczniu rumieniowatym układowym. Badania mają pomóc w lepszym dopasowaniu leczenia do aktywności choroby i potrzeb pacjentów.

  • Ocena terapii celowanych w procesy immunologiczne odpowiedzialne za utrzymywanie stanu zapalnego.
  • Sprawdzanie, czy nowe leczenie może poprawić wskaźniki odpowiedzi klinicznej u chorych z aktywnym SLE.
  • Analiza bezpieczeństwa terapii stosowanych razem ze standardową opieką.

Takie badania są istotne, ponieważ choroby autoimmunologiczne wymagają terapii, które jednocześnie łagodzą objawy i pozostają możliwie dobrze tolerowane w dłuższym okresie.

Nowe terapie biologiczne w reumatologii

Na Hlavna 38/70 prowadzone są również badania nad nowoczesnymi lekami biologicznymi dla osób z systemowym toczniem rumieniowatym. Celem jest sprawdzenie, czy innowacyjne podejścia mogą poprawić kontrolę choroby i jakość życia pacjentów.

  • Testowanie nowych terapii mających wpływ na aktywność choroby i odpowiedź organizmu.
  • Ocena, czy leczenie może przynieść lepsze wyniki niż terapia porównawcza.
  • Badanie utrzymywania się efektów leczenia oraz jego bezpieczeństwa w czasie.

Profil badań w Zazabie s.r.o. pokazuje wyraźne ukierunkowanie na autoimmunologię i poszukiwanie skuteczniejszych sposobów leczenia SLE.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Hlavna 38/70, Stare Mesto040 01 KoszyceSłowacja
Rekrutacja w toku
2 badania
Badane schorzenia
2

Więcej ośrodków: KoszyceSłowacja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

5 badań klinicznych

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem ianalumabu u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym

Zarejestrowany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Emtricitabine
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Zespół Sjogrena

Rekrutacja w toku

Badanie ianalumabu w połączeniu z kombinacją leków u pacjentów z zespołem Sjögrena i dużym obciążeniem objawowym

Zarejestrowany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Emtricitabine
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Zespół Sjogrena

Wkrótce rekrutacja

Badanie fazy 2a/b oceniające skuteczność i bezpieczeństwo DDY391 u pacjentów z chorobą Sjögrena

Badany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ianalumabu w połączeniu z kombinacją leków u dorosłych i młodzieży z toczniem rumieniowatym układowym

Zarejestrowany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Emtricitabine
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem upadacitinibu u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego toczniem rumieniowatym układowym (SLE)

Badany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Upadacitinib
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).