Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Spitalul de Pneumologie Dr. Lavinia Davidescu S.R.L

Zweryfikowany ośrodekinfo

Rumunia Strada Doja Gheorghe No. 1a, 410155 Oradea, Rumunia

  • 4 badania rekrutują
  • Przewlekła obturacyjna choroba płuc · Idiopatyczne zwłóknienie płuc · Astma
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Spitalul de Pneumologie Dr. Lavinia Davidescu S.R.L (Oradea, Rumunia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Przewlekła obturacyjna choroba płuc, Idiopatyczne zwłóknienie płuc, Astma. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

W oddziale pneumologii Szpitala Dr. Lavinia Davidescu prowadzone są badania kliniczne skoncentrowane na przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc, mające na celu ocenę nowych leków inhalacyjnych oraz ich wpływu na funkcję płuc.

  • Poprawa pojemności wydechowej (FEV1) u pacjentów z POChP
  • Redukcja liczby zaostrzeń choroby
  • Długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancja terapii
  • Badanie dodatku do triple therapy (ICS, LABA, LAMA)

Dzięki zaangażowaniu jednego doświadczonego badacza, ośrodek przyczynia się do rozwoju nowoczesnych metod leczenia POChP i zwiększa dostęp pacjentów do innowacyjnych terapii.

Astma

W ramach programu badawczego ośrodek zajmuje się zarówno łagodną, jak i ciężką postacią astmy, testując nowe kombinacje leków oraz strategie kontrolowania objawów u dorosłych i młodzieży.

  • Ocena skuteczności podwójnych i potrójnych inhalatorów
  • Redukcja nasilenia i liczby zaostrzeń astmy
  • Bezpieczeństwo i tolerancja terapii u pacjentów z ciężką, niekontrolowaną astmą
  • Porównanie nowych preparatów z placebo w grupie kontrolnej

Badania mają na celu poprawę jakości życia pacjentów z astmą oraz wprowadzenie skuteczniejszych opcji terapeutycznych.

Idiopatyczna włóknica płuc (IPF)

Oddział prowadzi badania nad lekami mającymi zahamować proces włóknienia płuc w chorobie idiopatycznej włóknicy płuc, koncentrując się na bezpieczeństwie, tolerancji i wpływie na funkcję oddechową.

  • Ocena spowolnienia progresji włóknienia
  • Długoterminowa tolerancja i bezpieczeństwo nowych terapii
  • Monitorowanie zmian w pojemności płuc (FEV1, FVC)
  • Porównanie efektów leczenia z placebo

Projekt przyciąga pacjentów z IPF, umożliwiając im udział w badaniach klinicznych i dostęp do potencjalnie przełomowych leków.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Strada Doja Gheorghe No. 1a410155 OradeaRumunia
Rekrutacja w toku
4 badania
Badane schorzenia
3
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: OradeaRumunia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

15 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lunsekimig u dorosłych z niewystarczająco kontrolowaną przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o fenotypie eozynofilowym

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lunsekimig
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Astma

Rekrutacja w toku

GB-0895 jako leczenie wspomagające u dorosłych i młodzieży z ciężką, niekontrolowaną astmą

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Generate Biomedicines Inc.

Badanie stosowania przeciwciała monoklonalnego IgG1 lalaps-yte przeciwko receptorowi kwasu lizofosfatydowego 1 u dorosłych osób z idiopatycznym włóknieniem płuc

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:HUMANISED IGG1 LALAPS-YTE MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR 1
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa depemokimabu u dorosłych pacjentów z POChP z zapaleniem typu 2

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Depemokimab
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa deupirfenidonu i pirfenidonu u dorosłych z idiopatyczną włóknicą płuc

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deupirfenidone
  • Sponsor:Puretech Lyt 100 Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zampilimabu u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zampilimab
  • Sponsor:Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Astma

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu propionianu i salbutamolu siarczanu u pacjentów z astmą w wieku 12 lat i starszych.

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Salbutamol Sulfate
  • Sponsor:Teva Branded Pharmaceutical Products R&D LLC

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tanimilastu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) i przewlekłym zapaleniem oskrzeli

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tanimilast
  • Sponsor:Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa CHF6001 DPI jako dodatek do terapii COPD u pacjentów z przewlekłym zapaleniem oskrzeli

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Roflumilast
  • Sponsor:Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa CHF 5993 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Beclometasone Dipropionate Anhydrous
  • Sponsor:Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Astma

Nie rekrutuje

Badanie porównawcze CHF5993 (zawierającego bromek glikopironium, furoat formoterolu i bamekloron dipropionian) oraz kombinacji tych substancji u osób z lekką lub umiarkowaną astmą.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Placebo
  • Sponsor:Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Badanie skuteczności itepekimabu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Itepekimab
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).