Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Rezeknes Slimnica SIA

Zweryfikowany ośrodekinfo

Łotwa 18. Novembra Iela 41, LV-4601 Rzeżyca, Łotwa

  • 1 badanie rekrutuje
  • Profilaktyka incydentów mózgowo-naczyniowych · Przemijający napad niedokrwienia · Udar niedokrwienny
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Rezeknes Slimnica SIA (Rzeżyca, Łotwa) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Profilaktyka incydentów mózgowo-naczyniowych, Przemijający napad niedokrwienia, Udar niedokrwienny. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby sercowo-naczyniowe

W Rezeknes Slimnica SIA, w Oddziale Chorób Wewnętrznych, prowadzone są badania skoncentrowane na chorobach sercowo-naczyniowych, ze szczególnym uwzględnieniem udaru niedokrwiennego, przemijającego ataku niedokrwiennego oraz wybranych chorób serca. Celem tych projektów jest ocena skuteczności nowych terapii oraz poprawa bezpieczeństwa leczenia u pacjentów z wysokim ryzykiem powikłań naczyniowych.

  • Ocena leczenia zapobiegającego nawrotowi udaru niedokrwiennego po ostrym epizodzie naczyniowym
  • Sprawdzanie, czy nowa terapia przeciwzakrzepowa może zmniejszać ryzyko kolejnych incydentów mózgowych
  • Analiza bezpieczeństwa leczenia pod kątem krwawień i innych powikłań sercowo-naczyniowych

Badania mają praktyczne znaczenie dla pacjentów po świeżym udarze niedokrwiennym lub z grupy wysokiego ryzyka, ponieważ koncentrują się na ograniczaniu kolejnych zdarzeń naczyniowych i poprawie wyników leczenia.

Niewydolność serca i ochrona układu krążenia

Drugi obszar badań w tym ośrodku obejmuje niewydolność serca, zwłaszcza postacie z zachowaną lub nieznacznie obniżoną frakcją wyrzutową, oraz powikłania sercowo-naczyniowe po hospitalizacji. Badania oceniają, czy nowe podejścia terapeutyczne mogą zmniejszać liczbę hospitalizacji i zgonów związanych z chorobą serca.

  • Ocena wpływu leczenia na liczbę kolejnych epizodów niewydolności serca
  • Badanie możliwości ograniczenia zgonów sercowo-naczyniowych u pacjentów po ostrym zaostrzeniu choroby
  • Analiza skuteczności terapii wspierającej długoterminową kontrolę chorób serca

Ten kierunek badań wspiera rozwój bardziej precyzyjnych metod leczenia pacjentów hospitalizowanych z ostro zdekompensowaną niewydolnością serca, koncentrując się na praktycznych korzyściach klinicznych i poprawie rokowania.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
18. Novembra Iela 41LV-4601 RzeżycaŁotwa
Rekrutacja w toku
1 badanie
Badane schorzenia
3
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: RzeżycaŁotwa

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

2 badania kliniczne

Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Finerenone
  • Sponsor:Colorado Prevention Center

Udar niedokrwienny+2

Nie rekrutuje

Badanie nad asundexianem w zapobieganiu udarowi niedokrwiennemu u pacjentów po ostrym udarze niedokrwiennym lub wysokiego ryzyka przemijającym ataku niedokrwiennym

Badany lek
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Asundexian
  • Sponsor:Bayer AG
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).