Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Nemocnica Poprad a.s.

Ośrodek badawczy

Słowacja Banicka 803/28, 058 01 Poprad, Słowacja

  • 5 badań rekrutuje
  • Cukrzycowy obrzęk siatkówki · Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem · Miażdżyca
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Nemocnica Poprad a.s. (Poprad, Słowacja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Cukrzycowy obrzęk siatkówki, Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem, Miażdżyca, Niewydolność serca. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby sercowo-naczyniowe

W Nemocnica Poprad a.s. prowadzone są badania z obszaru chorób sercowo-naczyniowych, obejmujące miażdżycową chorobę sercowo-naczyniową oraz niewydolność serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową. Celem tych projektów jest ocena skuteczności nowych terapii w zmniejszaniu ryzyka poważnych zdarzeń sercowych i poprawie kontroli objawów u pacjentów z podwyższonym ryzykiem.

  • Ocena leczenia ukierunkowanego na zmniejszenie liczby hospitalizacji z powodu niewydolności serca i zgonów sercowo-naczyniowych
  • Badania nad ograniczaniem ryzyka zawału serca, udaru mózgu i innych ciężkich powikłań naczyniowych

To ważny obszar badań dla pacjentów z otyłością i współistniejącymi chorobami układu krążenia, gdzie poszukuje się skuteczniejszych sposobów leczenia i prewencji.

Choroby oczu

W zakresie chorób oczu prowadzone są badania dotyczące cukrzycowego obrzęku plamki oraz wysiękowej postaci zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem. Projekty te koncentrują się na poprawie ostrości widzenia i porównaniu skuteczności nowych metod leczenia z już stosowanymi terapiami.

  • Ocena wpływu nowych rozwiązań na ostrość wzroku u osób z cukrzycowym obrzękiem plamki
  • Porównywanie skuteczności terapii okulistycznych w wysiękowym AMD i DME

Badania te mają znaczenie dla pacjentów z chorobami siatkówki, u których kluczowe jest zachowanie widzenia i ograniczenie postępu uszkodzenia narządu wzroku.

Zakażenia bakteryjne i mykozy

W tym ośrodku prowadzi się również badania w obszarze zakażeń bakteryjnych, ze szczególnym uwzględnieniem powikłanego zakażenia układu moczowego oraz ostrego odmiedniczkowego zapalenia nerek. Celem jest sprawdzenie, czy nowe leczenie może skutecznie zastąpić standardową terapię i poprawić wyniki kliniczne u hospitalizowanych dorosłych.

  • Ocena skuteczności terapii w cUTI i AP u pacjentów hospitalizowanych
  • Porównanie nowych opcji leczenia z dotychczas stosowanym standardem opieki

Takie badania wspierają rozwój bardziej praktycznych i skutecznych strategii leczenia infekcji, szczególnie tam, gdzie szybka odpowiedź terapeutyczna ma duże znaczenie.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Banicka 803/28058 01 PopradSłowacja
Rekrutacja w toku
5 badań
Badane schorzenia
6

Więcej ośrodków: PopradSłowacja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

8 badań klinicznych

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające wpływ laroprovstatu na zmniejszenie ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycową chorobą układu krążenia lub wysokim ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Laroprovstat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart kafraglutyd u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową i otyłością

Badany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności AC01 w porównaniu z placebo u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca z obniżoną frakcją wyrzutową

Badany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:AnaCardio AB

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo ABP 938 8 mg i aflibercept 8 mg u dorosłych z zwyrodnieniem plamki żółtej z nowym naczyniowaniem.

Badany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania substancji AVT29 w porównaniu z afliberceptem u pacjentów z obrzękiem plamki żółtej spowodowanym cukrzycą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Alvotech Swiss AG

Badanie porównujące skuteczność preparatu EYP-1901 oraz afliberceptu u pacjentów z obrzękiem plamki żółtej spowodowanym cukrzycą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Eyepoint Inc.

Badanie skuteczności EYP-1901 i afliberceptu u pacjentów z mokrą postacią zwyrodnienia plamki żółtej związanej z wiekiem (AMD)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Eyepoint Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tebipenem piwoksylu w porównaniu z imipenemem-cilastatyną u dorosłych pacjentów z powikłanym zakażeniem układu moczowego lub ostrym odmiedniczkowym zapaleniem nerek

Zarejestrowany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cilastatin
  • Sponsor:Spero Therapeutics Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).