Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Mazowiecki Szpital Onkologiczny Sp. z o.o.

Zweryfikowany ośrodekinfo

Polska Al. Solidarnosci 12, 03-411 Warszawa, Polska

  • 1 badanie rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca nawrotowy · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy · Nowotwór piersi
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Mazowiecki Szpital Onkologiczny Sp. z o.o. (Warszawa, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca nawrotowy, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy, Nowotwór piersi, Nowotwór piersi przerzutowy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Immunoterapia i chemioterapia w NSCLC

W Mazowieckim Szpitalu Onkologicznym prowadzone są badania nad połączeniem nivolumab podawanego podskórnie z ipilimumab dożylnie oraz standardową chemioterapią, skierowane do pacjentów z pierwotnie nie leczonym przerzutowym lub nawracającym nowotworem płuca drobnokomórkowym (NSCLC). Celem jest ocena, jak organizm przetwarza lek oraz jego skuteczność w kontrolowaniu choroby.

  • farmakokinetyka nivolumabu
  • bezpieczeństwo połączenia z ipilimumab
  • ocena odpowiedzi na chemioterapię
  • rozpoznanie pacjentów z zaawansowanym NSCLC

Badanie to może przyczynić się do lepszych strategii leczenia pacjentów z zaawansowanym nowotworem płuca w Polsce.

Nowe terapie w trójstopniowym raku piersi

Zespół onkologiczny w szpitalu prowadzi badanie nowego leku iza‑bren (izalontamab brengitecan) w porównaniu z wyborem lekarza, wśród pacjentek z trójstopniowym rakiem piersi (TNBC) lub o niskim poziomie receptorów estrogenowych, HER2‑negatywnych, które nie poddano operacji lub które mają przerzuty. Celem jest ustalenie optymalnej dawki oraz wyłonienie przewagi klinicznej nad standardowymi schematami chemioterapii.

  • dawkowanie izalontamabu
  • porównanie z paclitaksem i innymi chemioterapeutykami
  • skuteczność w TNBC i ER‑low
  • analiza bezpieczeństwa i tolerancji

Wyniki mogą otworzyć nowe możliwości terapeutyczne dla pacjentek z trudnym do leczenia rakiem piersi.

Hormonalna terapia celowana w ER+/HER2‑negatywnym raku piersi

W ramach programu OPERA‑02 oceniane jest połączenie inhibitora estrogenowego palazestrant z inhibitorem CDK4/6 ribociclib oraz letrozolem w pierwszej linii leczenia zaawansowanego raka piersi z receptorem estrogenowym dodatnim (ER+) i HER2‑negatywnym. Badanie porównuje przeżycie wolne od progresji (PFS) oceniane przez badaczy lokalnych.

  • efektywność palazestrantu w kombinacji
  • rola ribociclibu w terapii hormonalnej
  • porównanie z letrozolem i placebo
  • monitorowanie PFS i jakości życia

Projekt ma na celu dostarczyć dowodów na skuteczność nowoczesnych kombinacji hormonalnych w leczeniu zaawansowanego raka piersi.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Al. Solidarnosci 1203-411 WarszawaPolska
Rekrutacja w toku
1 badanie
Badane schorzenia
5
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: WarszawaPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 badania kliniczne

Zastosowanie palazestrantu i rybocyklibu w porównaniu z letrozolem i rybocyklibem w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego raka piersi z receptorami estrogenowymi dodatnimi i HER2 ujemnymi.

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Letrozole
  • Sponsor:Olema Pharmaceuticals Inc.

Nowotwór piersi+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności izalontamabu brengitekanu w porównaniu ze standardową chemioterapią u pacjentów z nieleczonym wcześniej, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym potrójnie ujemnym rakiem piersi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie dwóch schematów dawkowania niwolumabu podawanego podskórnie w połączeniu z ipilimumabem dożylnym i chemioterapią u pacjentów z nieleczonym wcześniej przerzutowym lub nawrotowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).