Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

KARDIOLOGIE LIBEREC s.r.o.

Zweryfikowany ośrodekinfo

Czechy Papirova 525/10, Liberec II-Nove Mesto, 460 01 Liberec, Czechy

  • 2 badania rekrutują
  • Miażdżyca · Niewydolność serca · Migotanie przedsionków
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

KARDIOLOGIE LIBEREC s.r.o. (Liberec, Czechy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Miażdżyca, Niewydolność serca, Migotanie przedsionków, Niewydolność serca przewlekła. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby Serca

Nasze centrum medyczne specjalizuje się w badaniach nad przewlekłą niewydolnością serca, koncentrując się na innowacyjnych metodach leczenia i poprawie jakości życia pacjentów. Dzięki zaawansowanym badaniom klinicznym, dążymy do zrozumienia i optymalizacji efektów terapeutycznych nowych leków.

  • Przewlekła niewydolność serca
  • Nowe terapie farmakologiczne
  • Poprawa jakości życia pacjentów

Nasze badania nad AZD5462 mają na celu ocenę jego skuteczności i odpowiedzi na dawkę po 24 tygodniach leczenia, co może przynieść znaczące korzyści dla pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca.

Rytm Serca

Centrum prowadzi zaawansowane badania nad migotaniem przedsionków, skupiając się na bezpieczeństwie i tolerancji nowych leków w porównaniu do istniejących terapii. Naszym celem jest minimalizacja ryzyka krwawień i poprawa bezpieczeństwa pacjentów.

  • Migotanie przedsionków
  • Bezpieczeństwo farmakoterapii
  • Minimalizacja ryzyka krwawień

Badania nad abelacimabem w porównaniu z rivaroxabanem koncentrują się na ocenie częstości występowania poważnych lub klinicznie istotnych krwawień, co ma kluczowe znaczenie dla poprawy bezpieczeństwa leczenia pacjentów z migotaniem przedsionków.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Papirova 525/10, Liberec II-Nove Mesto460 01 LiberecCzechy
Rekrutacja w toku
2 badania
Badane schorzenia
7
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: LiberecCzechy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

10 badań klinicznych

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające wpływ laroprovstatu na zmniejszenie ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycową chorobą układu krążenia lub wysokim ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Laroprovstat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart kafraglutyd u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową i otyłością

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie ziltivekimabu w porównaniu z placebo u pacjentów z niewydolnością serca z łagodnie zmniejszoną lub zachowaną frakcją wyrzutową i stanem zapalnym

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ziltivekimab
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie skuteczności ortykumabu u pacjentów po zawale serca ze zwiększonym stanem zapalnym tętnic wieńcowych ocenianym za pomocą wskaźnika FAI w tomografii komputerowej

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Orticumab
  • Sponsor:Abcentra LLC

Miażdżyca

Nie rekrutuje

Badanie wpływu maridebart kafraglutidu na powikłania sercowo-naczyniowe u osób z miażdżycową chorobą serca i nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Miażdżyca

Nie rekrutuje

Badanie nad wpływem obicetrapibu na pacjentów z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową, u których obecne terapie lipidowe są niewystarczające

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Obicetrapib
  • Sponsor:NewAmsterdam Pharma B.V.

Otyłość

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa cagrilintide i semaglutide w redukcji masy ciała u dorosłych z otyłością, z lub bez cukrzycy typu 2

Badany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cagrilintide
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie skuteczności ziltivekimabu u pacjentów z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową, przewlekłą chorobą nerek i stanem zapalnym

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ziltivekimab
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie porównujące bezpieczeństwo i tolerancję abelacimabu i rywaroksabanu u pacjentów z migotaniem przedsionków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abelacimab
  • Sponsor:Anthos Therapeutics Inc.

Badanie AZD5462 u pacjentów ze stabilną przewlekłą niewydolnością serca

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5462
  • Sponsor:AstraZeneca AB
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).