Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Istituto Di Candiolo Fondazione Del Piemonte Per Loncologia IRCCS

Zweryfikowany ośrodekinfo

Włochy Strada Provinciale 142 Orba Km 3,95, 10060 Candiolo, Włochy

  • 77 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór piersi · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Istituto Di Candiolo Fondazione Del Piemonte Per Loncologia IRCCS (Candiolo, Włochy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Nowotwór piersi, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy, Chłoniak grudkowy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia litych nowotworów

W Istituto Di Candiolo Fondazione Del Piemonte Per Loncologia IRCCS prowadzone są badania w obszarze neoplazji, obejmujące m.in. raka piersi, raka płuca, raka prostaty, raka endometrium oraz inne zaawansowane nowotwory lite. Projekty koncentrują się na sprawdzaniu nowych terapii, ocenie skuteczności leczenia i poszukiwaniu lepszych opcji dla chorych z chorobą miejscowo zaawansowaną lub przerzutową.

  • Badania nad nowymi terapiami skojarzonymi w raku piersi z ekspresją ER i bez nadekspresji HER2
  • Ocena leczenia w niedrobnokomórkowym raku płuca, w tym postaci z określonymi zmianami molekularnymi
  • Analiza skuteczności strategii leczenia w raku prostaty o wysokim ryzyku i w chorobie przerzutowej
  • Badania nad poprawą wyników terapii w raku endometrium i innych zaawansowanych guzach litych

Zakres prac obejmuje także nowotwory z mutacjami KRAS G12C, zmiany HER2 oraz terapie łączone, których celem jest zwiększenie kontroli choroby i wydłużenie czasu bez progresji.

Hematologia i chłoniaki

Silny obszar działalności stanowi hematologia onkologiczna, ze szczególnym uwzględnieniem chłoniaków i szpiczaka mnogiego. Badania dotyczą zarówno nowych rozwiązań dla pacjentów wcześniej nieleczonych, jak i osób z nawrotową lub oporną chorobą, a ich celem jest poprawa odpowiedzi na leczenie oraz wydłużenie przeżycia wolnego od progresji.

  • Ocena terapii w chłoniaku grudkowym i chłoniaku strefy brzeżnej
  • Badania nad leczeniem rozlanego chłoniaka z dużych komórek B
  • Analiza nowych podejść w nawrotowym lub opornym szpiczaku mnogim
  • Sprawdzanie skuteczności terapii skierowanych przeciwko komórkom nowotworowym w chłoniakach indolentnych

W tej części portfolio znajdują się projekty oceniające zarówno bezpieczeństwo, jak i aktywność przeciwnowotworową nowych kombinacji leków, z myślą o bardziej precyzyjnym leczeniu chorób układu chłonnego.

Leczenie skojarzone i immunoterapia

Duża część badań w tym ośrodku dotyczy immunoterapii oraz terapii skojarzonych w onkologii. Oceniane są nowe połączenia leków mające poprawić kontrolę choroby, zmniejszyć ryzyko nawrotu i zwiększyć skuteczność standardowych schematów leczenia.

  • Testowanie nowych połączeń immunoterapii z innymi lekami przeciwnowotworowymi
  • Porównywanie skuteczności terapii nowej generacji ze standardowym leczeniem
  • Ocena leczenia okołooperacyjnego w celu poprawy wyników po zabiegach chirurgicznych
  • Badania nad strategiami dla pacjentów z zaawansowanymi nowotworami i ograniczonymi opcjami terapeutycznymi

Takie projekty pomagają określić, które kombinacje mogą najlepiej wspierać pacjentów z trudnymi do leczenia postaciami nowotworów, przy jednoczesnym zachowaniu akceptowalnego profilu tolerancji.

Onkologia precyzyjna i terapie ukierunkowane

W badaniach prowadzonych w Candiolo ważne miejsce zajmuje onkologia precyzyjna, czyli dobór leczenia do cech biologicznych guza. Ośrodek analizuje terapie ukierunkowane na określone zmiany molekularne, aby zwiększyć szanse na skuteczną kontrolę choroby u wybranych grup pacjentów.

  • Badania u chorych z nowotworami z określonymi zmianami, takimi jak HER2 czy KRAS G12C
  • Ocena terapii celowanych w raka płuca i innych nowotworach litych
  • Sprawdzanie, czy bardziej spersonalizowane leczenie może poprawić odpowiedź przeciwnowotworową
  • Poszukiwanie lepszych opcji dla pacjentów z zaawansowaną chorobą po wcześniejszych liniach leczenia

Takie badania wspierają rozwój bardziej dopasowanych terapii, które mają nie tylko zwiększać skuteczność, ale też lepiej odpowiadać na potrzeby osób z różnymi typami nowotworów.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Strada Provinciale 142 Orba Km 3,9510060 CandioloWłochy
Rekrutacja w toku
77 badań
Badane schorzenia
112
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: CandioloWłochy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

190 badań klinicznych

Badanie porównujące skuteczność ZL‑1310 i chlorowodorekiem topotekanu u pacjentów z nawracającym drobnokomórkowym komórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Topotecan Hydrochloride
  • Sponsor:Zai Lab (US) LLC

Badanie porównujące iwonescimab z bewacyzumabem w połączeniu z chemioterapią FOLFOX u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Summit Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BNT327 z chemioterapią u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BNT327
  • Sponsor:BioNTech SE

Nowotwór złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Favezelimab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie fazy III podanie podskórne i dożylne tarlatamabu z siltuximabem u pacjentów z nawracającym rozległym drobnokomórkowym rakiem płuca po chemioterapii platynowej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Siltuximab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie fazy 3 porównujące GSK6042981 i imatinib mesylate u dorosłych z nieleczonym przerzutowym i/lub nieoperacyjnym GIST

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Imatinib Mesilate
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie fazy III oceniające BNT324, docetaxel i prednison u pacjentów z przerzutowym, opornym na castrację rakiem prostaty

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:BioNTech SE

Nowotwór w jelicie grubym+2

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa RMC-6291 w połączeniu z ivonescimab oraz inną kombinacją leków u pacjentów z zaawansowanymi, mutowanymi w RAS nowotworami litycznymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Revolution Medicines Inc.

Rak trzustki przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie INCB161734 w połączeniu z kombinacją leków u pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki z mutacją KRAS G12D, nieleczonych wcześniej

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Incyte Corp.

Chłoniak grudkowy

Rekrutacja w toku

Study of MK-1045 plus drug combination in patients with first‑line follicular lymphoma

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie bezpieczeństwa i działania CR-001 u dorosłych z lokalnie zaawansowanymi lub przerzutowymi nowotworami litych tkanek

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Chłoniak nie-Hodgkina

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności MK-1045 oraz tocilizumabu u pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tocilizumab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).