Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Instituto Oftalmologico Gomez-Ulla S.L.

Zweryfikowany ośrodekinfo

Hiszpania Rua De Maruxa Mallo No 3, 15706 Santiago de Compostela, Hiszpania

  • 3 badania rekrutują
  • Suche zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem · Cukrzycowy obrzęk siatkówki · Atopowe zapalenie spojówki i rogówki
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Instituto Oftalmologico Gomez-Ulla S.L. (Santiago de Compostela, Hiszpania) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Suche zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem, Cukrzycowy obrzęk siatkówki, Atopowe zapalenie spojówki i rogówki, Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby oczu i oftalmologia

W Instituto Oftalmologico Gomez-Ulla S.L. prowadzone są badania skoncentrowane na chorobach oczu, ze szczególnym uwzględnieniem zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem oraz atopowego zapalenia spojówek i rogówki. Projekty te oceniają głównie bezpieczeństwo długoterminowe, skuteczność terapii oraz wpływ nowych rozwiązań na objawy i zmiany chorobowe.

  • Ocena długoterminowego bezpieczeństwa leczenia pacjentów z zanikiem geograficznym związanym z AMD
  • Sprawdzanie skuteczności terapii w zmniejszaniu obszaru zmian w zaniku geograficznym
  • Badanie nowych kropli do oczu w łagodzeniu świądu oka u osób z atopowym zapaleniem spojówek i rogówki
  • Analiza bezpieczeństwa i długoterminowej efektywności leczenia w geographic atrophy

To niewielki, ale wyspecjalizowany ośrodek kliniczny w Santiago de Compostela, który rozwija badania nad terapiami okulistycznymi ukierunkowanymi na poprawę kontroli objawów, ochronę widzenia i ocenę trwałości leczenia.

Zwyrodnienie plamki związane z wiekiem i zanik geograficzny

Badania prowadzone w obszarze AMD koncentrują się na zaniku geograficznym, czyli zaawansowanej postaci choroby prowadzącej do stopniowej utraty widzenia. Celem tych projektów jest sprawdzenie, czy nowe terapie mogą spowolnić postęp zmian i utrzymać bezpieczeństwo leczenia w dłuższym okresie.

  • Ocena bezpieczeństwa długoterminowego terapii u osób z geographic atrophy secondary to age-related macular degeneration
  • Badanie wpływu leczenia na wielkość zmian w obrębie plamki żółtej
  • Analiza skuteczności terapii pod kątem ograniczania progresji zaniku geograficznego
  • Rozwijanie wiedzy o leczeniu pacjentów z geographic atrophy

Ten kierunek badań ma duże znaczenie kliniczne, ponieważ dotyczy choroby przewlekłej, w której nawet częściowe spowolnienie postępu może przełożyć się na lepsze funkcjonowanie pacjentów.

Atopowe zapalenie spojówek i rogówki

W obszarze alergicznych chorób oczu ośrodek bada nowe leczenie dla pacjentów z atopowym zapaleniem spojówek i rogówki. Głównym celem jest ocena, czy badana terapia może skutecznie zmniejszać świąd oka i poprawiać komfort codziennego funkcjonowania.

  • Sprawdzenie skuteczności kropli do oczu w łagodzeniu objawów alergicznych
  • Ocena poprawy świądu oka po zastosowaniu nowego leczenia
  • Badanie bezpieczeństwa i tolerancji terapii u dorosłych z AKC
  • Weryfikacja wpływu leczenia na jakość życia pacjentów z przewlekłym stanem zapalnym oczu

To ważny kierunek dla osób z uporczywymi objawami alergicznymi, ponieważ badania skupiają się nie tylko na kontroli dolegliwości, ale także na realnej poprawie codziennego komfortu.

Badania nad nowymi terapiami okulistycznymi

Profil badawczy Instituto Oftalmologico Gomez-Ulla S.L. obejmuje testowanie nowych terapii okulistycznych, które mają wspierać leczenie zarówno schorzeń zwyrodnieniowych, jak i zapalnych. Projekty te pomagają ocenić, czy innowacyjne leki mogą bezpiecznie i skutecznie poprawiać wyniki leczenia u pacjentów z różnymi chorobami oczu.

  • Ocena bezpieczeństwa długoterminowego nowych terapii stosowanych w chorobach siatkówki
  • Sprawdzanie skuteczności leczenia w ograniczaniu zmian związanych z zanikiem geograficznym
  • Testowanie nowych kropli do oczu w terapii AKC
  • Analiza odpowiedzi pacjentów na innowacyjne leczenie w oftalmologii

Takie badania wzmacniają rozwój praktyki klinicznej w zakresie diagnostyki i leczenia chorób oczu, oferując potencjalnie lepsze opcje terapeutyczne dla pacjentów wymagających specjalistycznej opieki.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Rua De Maruxa Mallo No 315706 Santiago de CompostelaHiszpania
Rekrutacja w toku
3 badania
Badane schorzenia
7
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: Santiago de CompostelaHiszpania

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

9 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa wkłucia dośrodkowego mk-8748 w porównaniu z afliberceptem u osób z neowaskularnym zwyrodnieniem plamki żółtej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Eyebiotech Limited

Badanie FWY003 u pacjentów z zanikiem geograficznym w zwyrodnieniu plamki związanym z wiekiem

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kropli do oczu z DFL24498 u dorosłych z atopowym zapaleniem rogówki i spojówek

Zarejestrowany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:(3S,6S,9S,12R,15S,18S,21S,24S,30S,33S,34R)-30-Ethyl-34-[(E,2R)-Hex-4-En-2-Yl]-4,7,10,12,15,19,25,28-Octamethyl-33-(Methylamino)-6,9,18,24-Tetrakis(2-Methylpropyl)-3,21-Di(Propan-2-Yl)-1-Oxa-4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-Decazacyclotetratriacontane-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-Undecone Hydrochloride
  • Sponsor:Dompe' Farmaceutici S.p.A.

Badanie porównujące pojedyncze podanie leku 4D-150 z afliberceptem u dorosłych z nowotworami naczyń plamki w przebiegu zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:4d Molecular Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa EYE103 w porównaniu z ranibizumabem u pacjentów z obrzękiem plamki żółtej w przebiegu cukrzycy

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:EYE103
  • Sponsor:Eyebiotech Limited

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością pegcetacoplanu u pacjentów z zanikiem geograficznym związanym z AMD

Badany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pegcetacoplan
  • Sponsor:Apellis Pharmaceuticals Inc.

Obrzęk plamki+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa afliberceptu u pacjentów z obrzękiem plamki żółtej wtórnym do zakrzepu żyły siatkówki

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Bayer AG

Badanie nad bezpieczeństwem avacincaptad pegol u pacjentów z zanikiem geograficznym po ukończeniu badania ISEE2008 (GATHER2)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Avacincaptad Pegol
  • Sponsor:Astellas Pharma Global Development Inc.

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem EYE103 w porównaniu z ranibizumabem u pacjentów z obrzękiem plamki żółtej cukrzycowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:EYE103
  • Sponsor:Eyebiotech Limited
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).