Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

I Przychodnia Lekarska Komed Roman Karaszewski II Osrodek Badan Klinicznych III Restauracja Rogatka Roman Karaszewski

Ośrodek badawczySzybki kontakt

Polska Ul. Wojska Polskiego 6, 62-500 Konin, Polska

  • 2 badania rekrutują
  • Nowotwór piersi · Nowotwór piersi z obecnością receptorów hormonalnych · Nowotwór gruczołu krokowego hormonooporny
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

I Przychodnia Lekarska Komed Roman Karaszewski II Osrodek Badan Klinicznych III Restauracja Rogatka Roman Karaszewski (Konin, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór piersi, Nowotwór piersi z obecnością receptorów hormonalnych, Nowotwór gruczołu krokowego hormonooporny, Nowotwór piersi przerzutowy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby hormonalne

W I Przychodnia Lekarska Komed Roman Karaszewski prowadzone są innowacyjne badania nad leczeniem nowotworów zależnych od hormonów, w tym HER2-Positive i PIK3CA Mutated raka piersi oraz Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer. Celem badań jest ocena skuteczności nowych kombinacji leków immunologicznych i celowanych, które mogą przedłużyć przeżycie i poprawić jakość życia pacjentów.

  • Nowe kombinacje pembrolizumab i enzalutamide w leczeniu mCRPC
  • Badanie inavolisib w połączeniu z Phesgo u pacjentek z HER2‑pozytywnym rakiem piersi
  • Ocena gedatolisib z palbociclib i fulvestrant po terapii CDK4/6

Przychodnia Komed, jako ośrodek kliniczny w Koninie, umożliwia pacjentom dostęp do nowoczesnych terapii hormonalnych w ramach badań naukowych.

Nowotwory

Badania w I Przychodnia Lekarska Komed Roman Karaszewski koncentrują się na zaawansowanych postaciach nowotworów, w szczególności na HR‑Positive i HER2‑Negative raku piersi oraz na Metastatic Castration‑Resistant Prostate Cancer. Projekty mają na celu weryfikację nowych leków celowanych, takich jak inavolisib i gedatolisib, oraz porównanie ich skuteczności z dotychczasowymi standardami terapeutycznymi.

  • Porównanie gedatolisib z alpelisib u pacjentek z mutacją PIK3CA
  • Badanie utrzymania terapii inavolisib + Phesgo po indukcji pierwszej linii
  • Ocena wpływu terapii kombinowanej na przeżycie wolne od progresji w raku piersi

Dzięki współpracy z międzynarodowymi ośrodkami badawczymi, przychodnia przyczynia się do rozwoju nowoczesnych metod leczenia nowotworów.

Środowisko i zdrowie publiczne

Oprócz badań klinicznych, I Przychodnia Lekarska Komed Roman Karaszewski angażuje się w projekty z zakresu zdrowia publicznego, analizując wpływ czynników środowiskowych na występowanie nowotworów i oceniając programy profilaktyczne w regionie.

  • Badania epidemiologiczne dotyczące wpływu zanieczyszczeń powietrza na ryzyko raka piersi
  • Monitorowanie jakości życia pacjentów podczas terapii onkologicznej
  • Współpraca z lokalnymi jednostkami zdrowia publicznego w ocenie skuteczności działań profilaktycznych

Działania te wspierają lepsze zrozumienie zależności między środowiskiem a zdrowiem oraz przyczyniają się do poprawy opieki nad pacjentami w Koninie i okolicach.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Wojska Polskiego 662-500 KoninPolska
Rekrutacja w toku
2 badania
Badane schorzenia
10

Więcej ośrodków: KoninPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

8 badań klinicznych

Nowotwór złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Favezelimab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Nowotwór piersi+1

Rekrutacja w toku

Badanie inavolisibu, trastuzumabu i pertuzumabu jako terapii podtrzymującej u pacjentek z HER2‑dodatnim, PIK3CA‑zmutowanym, zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie nad vobramitamabem duocarmazine i prednizonem u pacjentów z przerzutowym opornym na kastrację rakiem prostaty

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Prednisone
  • Sponsor:Macrogenics Inc.

Nowotwór piersi+2

Nie rekrutuje

Badanie gedatolisibu w połączeniu z lekami u dorosłych z zaawansowanym, hormonozależnym, HER2‑ujemnym rakiem piersi po niepowodzeniu CDK4/6 i aromatazy

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alpelisib
  • Sponsor:Celcuity Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa giredestranta w połączeniu z pertuzumabem i trastuzumabem u pacjentów z nieleczonym wcześniej HER2-dodatnim i estrogenozależnym rakiem piersi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pembrolizumabu w leczeniu raka nerkowokomórkowego po nefrektomii

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie fazy 3 nad pembrolizumabem i enzalutamidem u pacjentów z przerzutowym opornym na kastrację rakiem prostaty

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enzalutamide
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Nowotwór piersi+2

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania inawolisibu z fulwestrantem w porównaniu do alpelisibu z fulwestrantem u pacjentek z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi HR+/HER2-

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alpelisib
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).