Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Hospices Civils De Lyon

Ośrodek badawczy

Francja 1 Place Professeur Joseph Renaut, 69008 Lyon, Francja

  • 1 badanie rekrutuje
  • Choroba Hodgkina · Ostra białaczka limfocytowa nawrotowa · Ostra białaczka z komórek B
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Hospices Civils De Lyon (Lyon, Francja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Choroba Hodgkina, Ostra białaczka limfocytowa nawrotowa, Ostra białaczka z komórek B, Ostra choroba przeszczep przeciw gospodarzowi. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby krwi i układu limfatycznego

W Instytut d'hématologie et d'oncologie pédiatrique prowadzone są badania nad nowotworami układu krwiotwórczego, w tym nad klasycznym chłoniakiem Hodgkina oraz agresywnymi nowotworami dojrzałych komórek B. Celem jest opracowanie nowych strategii terapeutycznych, które zwiększą odsetek remisji i poprawią przeżywalność pacjentów pediatrycznych i młodych dorosłych.

  • Klasyczny chłoniak Hodgkina u dzieci i młodych dorosłych
  • Nawracające/agresywne nowotwory dojrzałych komórek B
  • Ostra białaczka limfoblastyczna CD22‑pozytywna u pacjentów pediatrycznych

Badania koncentrują się na ocenie skuteczności nowych przeciwciał oraz kombinacji leków, aby zapewnić lepsze wyniki terapeutyczne i zmniejszyć toksyczność terapii.

Choroby układu odpornościowego

W ramach współpracy z Hospices Civils De Lyon zespół bada mechanizmy i leczenie ostrej choroby przeszczep‑przeciwciałowej opornej na sterydy. Projekty obejmują ocenę farmakokinetyki i bezpieczeństwa preparatów takich jak Thymoglobulin® oraz innowacyjnych modulacji immunologicznych, np. MC0518. Celem jest zmniejszenie ryzyka powikłań po przeszczepie i poprawa jakości życia pacjentów.

  • Ocena farmakokinetyki antylimfocytarnego surowicy w przeszczepach
  • Porównanie skuteczności MC0518 z terapią standardową w ostrej chorobie przeszczep‑przeciwciałowej
  • Badania nad profilami immunologicznymi pacjentów po przeszczepie szpiku

Wyniki mają pomóc w opracowaniu bardziej precyzyjnych schematów immunosupresji, co przyczyni się do zmniejszenia liczby powikłań i zwiększenia przeżywalności po przeszczepie.

Nowotwory

Dział badawczy skupia się na nowoczesnych terapiach immunologicznych, w tym na zastosowaniu pembrolizumabu w leczeniu klasycznego chłoniaka Hodgkina oraz na badaniu bezpieczeństwa i skuteczności epcoritamabu u pacjentów z agresywnymi nowotworami B‑komórek. Dodatkowo prowadzony jest projekt oceniający inotuzumab ozogamicin w terapii ostrej białaczki limfoblastycznej. Celem jest wprowadzenie skutecznych opcji terapeutycznych, które zwiększą odsetek odpowiedzi klinicznej.

  • Pembrolizumab w połączeniu z chemioterapią u pacjentów z klasycznym chłoniakiem Hodgkina
  • Epcoritamab jako monoterapia w agresywnych nowotworach B‑komórek
  • Inotuzumab ozogamicin w leczeniu CD22‑pozytywnej ostrej białaczki limfoblastycznej

Projekty dążą do szybkiego wprowadzenia innowacyjnych leków do praktyki klinicznej, co ma przynieść lepsze wyniki leczenia i podnieść jakość życia pacjentów onkologicznych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
1 Place Professeur Joseph Renaut69008 LyonFrancja
Rekrutacja w toku
1 badanie
Badane schorzenia
6

Więcej ośrodków: LyonFrancja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

6 badań klinicznych

Zakażenie adenowirusem

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo brincidofowiru z cidofowirem w leczeniu zakażenia adenowirusem u dzieci i dorosłych po przeszczepieniu komórek macierzystych

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anhydrous Cidofovir
  • Sponsor:Symbio Pharmaceuticals Ltd.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa MC0518 u dzieci z ostrą chorobą przeszczep przeciwko gospodarzowi oporną na sterydy

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Etanercept
  • Sponsor:Medac Gesellschaft fuer klinische Spezialpraeparate mbH

Badanie inotuzumab ozogamicin dla dzieci z nawrotową/oporną ostrą białaczką limfoblastyczną CD22-dodatnią

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Inotuzumab Ozogamicin
  • Sponsor:Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)

Badanie nad epcoritamabem u dzieci z nawrotowymi lub opornymi agresywnymi nowotworami dojrzałych komórek B

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Epcoritamab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Choroba Hodgkina

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności pembrolizumabu w połączeniu z chemioterapią u dzieci i młodych dorosłych z chłoniakiem Hodgkina

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Bleomycin
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie farmakokinetyki surowicy antylimfocytarnej w zapobieganiu GvHD u dzieci i dorosłych po przeszczepie komórek macierzystych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rabbit Anti-Human Thymocyte Immunoglobulin
  • Sponsor:Hospices Civils De Lyon
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).