Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Galenum s.r.o.

Ośrodek badawczy

Słowacja Rajecka 1, Vrakuna, 821 07 Bratysława, Słowacja

  • 3 badania rekrutują
  • Miażdżyca · Migotanie przedsionków · Niewydolność serca przewlekła
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Galenum s.r.o. (Bratysława, Słowacja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Miażdżyca, Migotanie przedsionków, Niewydolność serca przewlekła, Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby sercowo-naczyniowe

W Galenum s.r.o. prowadzone są badania z obszaru chorób sercowo-naczyniowych, koncentrujące się na poprawie zapobiegania incydentom naczyniowym i ograniczaniu ryzyka powikłań u osób z wysokim zagrożeniem sercowym. Ośrodek w Bratysławie analizuje nowe możliwości leczenia pacjentów z chorobami układu krążenia, zwłaszcza tam, gdzie standardowe postępowanie nie daje wystarczającej ochrony.

  • miażdżycowa choroba sercowo-naczyniowa i ocena terapii zmniejszających ryzyko poważnych zdarzeń sercowych
  • hiperlipidemia oraz badania nad skuteczniejszym obniżaniem „złego” cholesterolu
  • profilaktyka udaru i zatorowości systemowej u pacjentów z wysokim ryzykiem naczyniowym

Celem tych badań jest zarówno testowanie nowych terapii, jak i lepsza ocena ich wpływu na bezpieczeństwo oraz długoterminową ochronę serca i naczyń.

Migotanie przedsionków i profilaktyka udaru

Jednym z ważnych kierunków badań w tym ośrodku jest migotanie przedsionków, ze szczególnym naciskiem na zapobieganie udarowi oraz zatorowości systemowej. Analizowane są rozwiązania, które mogą poprawić ochronę pacjentów z arytmią serca, zwłaszcza u osób, u których klasyczne leczenie przeciwkrzepliwe nie jest odpowiednie lub wymaga alternatywy.

  • badania nad nowymi sposobami zmniejszania ryzyka udaru u chorych z migotaniem przedsionków
  • porównywanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii ukierunkowanych na zapobieganie powikłaniom zakrzepowym
  • ocena równowagi między ochroną przed zakrzepicą a ryzykiem krwawienia

To ważny obszar badań dla pacjentów z zaburzeniami rytmu serca, ponieważ celem jest znalezienie bardziej dopasowanych i bezpiecznych opcji leczenia.

Niewydolność serca

W obszarze przewlekłej niewydolności serca prowadzone są badania oceniające nowe podejścia terapeutyczne, które mają pomóc w lepszej kontroli objawów i poprawie funkcjonowania pacjentów. Zespół badawczy w Ambulancia vnutorneho lekarstva analizuje, czy nowe leczenie może korzystnie wpływać na przebieg choroby u osób ze stabilną niewydolnością serca.

  • ocena skuteczności nowych terapii w niewydolności serca
  • badania nad poprawą tolerancji leczenia i długoterminowej kontroli choroby
  • poszukiwanie sposobów na zmniejszenie obciążenia objawami u pacjentów kardiologicznych

Badania te mają wspierać rozwój terapii, które mogą lepiej odpowiadać na potrzeby osób żyjących z przewlekłą chorobą serca.

Profil lipidowy i ryzyko miażdżycowe

Istotną część aktywności badawczej stanowią projekty związane z lipoproteiną(a) oraz kontrolą LDL-C, obejmujące pacjentów z utrwaloną chorobą sercowo-naczyniową i podwyższonym ryzykiem miażdżycowym. Badania te sprawdzają, czy nowe terapie mogą skuteczniej obniżać czynniki ryzyka i zmniejszać częstość poważnych zdarzeń sercowych.

  • lipoproteina(a) jako cel leczenia w zapobieganiu zdarzeniom sercowym
  • LDL-C i ocena wpływu terapii na poziom „złego” cholesterolu
  • badania nad redukcją ryzyka MACE u osób z zaawansowaną chorobą sercowo-naczyniową

To podejście wspiera rozwój bardziej precyzyjnej profilaktyki kardiologicznej, nastawionej na długofalowe zmniejszanie ryzyka.

Otyłość, nadwaga i ryzyko sercowe

W badaniach realizowanych w tym ośrodku uwzględnia się również pacjentów z otyłością lub nadwagą, u których współistnieją choroby układu krążenia. Celem jest sprawdzenie, czy nowe terapie mogą jednocześnie wspierać redukcję ryzyka sercowo-naczyniowego i poprawę ogólnego profilu zdrowotnego osób z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową.

  • badania nad pacjentami z ASCVD i otyłością lub nadwagą
  • ocena wpływu nowych terapii na zdarzenia sercowo-naczyniowe
  • poszukiwanie lepszych strategii dla chorych z wieloma czynnikami ryzyka

Takie badania mają znaczenie dla osób, u których choroby metaboliczne i sercowe nakładają się na siebie, zwiększając ogólne zagrożenie zdrowotne.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Rajecka 1, Vrakuna821 07 BratysławaSłowacja
Rekrutacja w toku
3 badania
Badane schorzenia
6

Więcej ośrodków: BratysławaSłowacja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

8 badań klinicznych

Migotanie przedsionków

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności abelacimabu u pacjentów z migotaniem przedsionków, którzy nie mogą stosować doustnych leków przeciwzakrzepowych

Badany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Abelacimab
  • Sponsor:Anthos Therapeutics Inc.

Wpływ elecoglipronu z dapagliflozinem na ryzyko zgonu sercowo-naczyniowego i hospitalizacji z powodu niewydolności serca u dorosłych z HFpEF lub HFmrEF

Zarejestrowany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Finerenone
  • Sponsor:Colorado Prevention Center

Miażdżyca

Nie rekrutuje

Badanie wpływu maridebart kafraglutidu na powikłania sercowo-naczyniowe u osób z miażdżycową chorobą serca i nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Miażdżyca

Nie rekrutuje

Badanie wpływu pelacarsenu (TQJ230) na zdarzenia sercowo-naczyniowe u pacjentów z chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pelacarsen
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Miażdżyca

Nie rekrutuje

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji pelakarsenu u pacjentów z chorobą sercowo-naczyniową na tle miażdżycy, którzy ukończyli badanie Lp(a)HORIZON

Badany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pelacarsen
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie AZD5462 u pacjentów ze stabilną przewlekłą niewydolnością serca

Badany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5462
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa asundeksianu w porównaniu z apiksabanem u pacjentów z migotaniem przedsionków zagrożonych udarem

Zarejestrowany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apixaban
  • Sponsor:Bayer AG
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).