Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Cvp Sociedade De Gestao Hospitalar S.A.

Ośrodek badawczy

Portugalia Rua Duarte Galvao 54, 1549-008 Lizbona, Portugalia

  • 2 badania rekrutują
  • Migotanie przedsionków · Nadciśnienie · Zaburzenie sercowo-naczyniowe
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Cvp Sociedade De Gestao Hospitalar S.A. (Lizbona, Portugalia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Migotanie przedsionków, Nadciśnienie, Zaburzenie sercowo-naczyniowe, Cukrzyca typu 2. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Badanie połączenia vicadrostat i empagliflozin u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową

W ośrodku Cvp Sociedade De Gestao Hospitalar S.A. prowadzone są badania w obszarze chorób układu sercowo-naczyniowego, koncentrujące się na pacjentach z ustaloną chorobą sercowo-naczyniową, wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, nadciśnieniem oraz cukrzycą typu 2. Celem badania jest ocena, czy kombinacja leków przewyższa standardowe leczenie pod względem czasu do pierwszej śmierci sercowo-naczyniowej, hospitalizacji z powodu niewydolności serca lub pilnej wizyty z powodu niewydolności serca.

  • Ocena skuteczności połączenia dwóch leków w redukcji zdarzeń sercowo-naczyniowych
  • Porównanie ryzyka zgonu sercowo-naczyniowego między grupami badawczymi
  • Analiza wpływu terapii na liczbę hospitalizacji z powodu niewydolności serca

Badanie ma na celu wprowadzenie innowacyjnego podejścia terapeutycznego, które może poprawić prognozy pacjentów z wieloma współistniejącymi czynnikami ryzyka.

Badanie zilebesiran u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową

W placówce badawczej prowadzone są badania skupiające się na nadciśnieniu oraz chorobach sercowo-naczyniowych, w tym na pacjentach z ustaloną chorobą sercowo-naczyniową lub wysokim ryzykiem z jej powodu. Głównym celem jest sprawdzenie, czy podanie zilebesiranu w porównaniu z placebo zmniejsza ryzyko śmierci sercowo-naczyniowej, niedrożnego zawału serca, udaru mózgu lub zdarzenia związane z niewydolnością serca.

  • Badanie wpływu nowego leku na kontrolę ciśnienia krwi
  • Ocena redukcji ryzyka zgonu sercowo-naczyniowego i zdarzeń sercowo-naczyniowych
  • Monitorowanie bezpieczeństwa i tolerancji terapii w grupie wysokiego ryzyka

Wyniki mogą przyczynić się do opracowania skuteczniejszych strategii leczenia pacjentów z trudnym do opanowania nadciśnieniem i podwyższonym ryzykiem sercowo-naczyniowym.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Rua Duarte Galvao 541549-008 LizbonaPortugalia
Rekrutacja w toku
2 badania
Badane schorzenia
10

Więcej ośrodków: LizbonaPortugalia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

6 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania vicadrostatu (BI 690517) z empagliflozyną u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Immunizacja+3

Wkrótce rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej szczepionki zawierającej białko spike SARS‑CoV‑2 (rekombinowane) oraz kombinację szczepionki przeciw grypie u osób ≥60 lat

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:INFLUENZA A VIRUS, A/CROATIA/10136RV/2023 (H3N2) LIKE STRAIN X-425A, INACTIVATED
  • Sponsor:Sanofi Vaccines US Inc.

Migotanie przedsionków

Wkrótce rekrutacja

Badanie zapobiegające udarowi i zatorom u pacjentów z migotaniem przedsionków – porównanie cenvacibart (REGN7508) z apiksabanem (apixaban)

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apixaban
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Migotanie przedsionków

Wkrótce rekrutacja

Zapobieganie udarowi mózgu i zatorom u dorosłych z migotaniem przedsionków, u których doustna antykoagulacja jest niewłaściwa, przy zastosowaniu REGN7508 i REGN9933

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:REGN7508
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Otyłość+1

Nie rekrutuje

Badanie porównujące dwie formy cagrilintide z placebo u osób z nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cagrilintide
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).