Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Centrum Diagnostyczno Lecznicze Barska Sp. z o.o.

Ośrodek badawczy

Polska Ul. Barska 13, 87-800 Włocławek, Polska

  • 1 badanie rekrutuje
  • Zapalenie jelita grubego wrzodziejące · Choroba Leśniowskiego-Crohna
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Centrum Diagnostyczno Lecznicze Barska Sp. z o.o. (Włocławek, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Zapalenie jelita grubego wrzodziejące, Choroba Leśniowskiego-Crohna. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu pokarmowego

Centrum Diagnostyczno Lecznicze Barska prowadzi badania kliniczne w obszarze chorób układu pokarmowego, koncentrując się na wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego. Celem badań jest ocena nowoczesnych terapii doustnych i dożylnych oraz porównanie ich skuteczności i bezpieczeństwa.

  • Ocena skuteczności doustnego leku NX-13
  • Porównanie dożylnej terapii PB016 z Entyvio®
  • Bezpieczeństwo i tolerancja nowych leków
  • Monitorowanie odpowiedzi klinicznej po 6 tygodniach

W Włocławku centrum realizuje dwa badania pod kierownictwem dwóch badaczy, co umożliwia szczegółową obserwację pacjentów z umiarkowaną i ciężką postacią choroby.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Barska 1387-800 WłocławekPolska
Rekrutacja w toku
1 badanie
Badane schorzenia
2

Więcej ośrodków: WłocławekPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

10 badań klinicznych

Badanie kliniczne oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność tulisokibartu u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tulisokibart
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie skuteczności BI 3032950 u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej postacią wrzodziejącego zapalenia jelita grubego

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 3032950
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa guselkumabu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Guselkumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie tulisokibartu u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tulisokibart
  • Sponsor:Prometheus Biosciences Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa guselkumabu i golimumabu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Golimumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie skuteczności eclitasertibu u dorosłych pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Eclitasertib
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa vedolizumabu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Vedolizumab
  • Sponsor:Polpharma Biologics S.A.

Badanie kliniczne oceniające działanie i bezpieczeństwo NX-13 u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej postacią wrzodziejącego zapalenia jelita grubego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:1,3,5-Tris(6-Methylpyridin-2-Yloxy)Benzene
  • Sponsor:Landos Biopharma Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa guselkumabu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Guselkumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Golimumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).