Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Centro De Oftalmologia Barraquer S.A.

Ośrodek badawczy

Hiszpania Calle Muntaner 314, 08021 Barcelona, Hiszpania

  • 10 badań rekrutuje
  • Suche zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem · Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem · Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Centro De Oftalmologia Barraquer S.A. (Barcelona, Hiszpania) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Suche zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem, Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem, Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem, Cukrzycowy obrzęk siatkówki. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby oczu

W Centro De Oftalmologia Barraquer S.A. prowadzone są badania koncentrujące się na najważniejszych schorzeniach oczu, w tym na zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD), obrzęku plamki żółtej w cukrzycy oraz atroficznej postaci AMD. Celem tych badań jest ocena skuteczności nowych terapii, poprawa jakości widzenia oraz zwiększenie bezpieczeństwa istniejących metod leczenia.

  • Nowe terapie anty‑VEGF w leczeniu mokrej postaci AMD
  • Badania nad bezpieczeństwem iniekcji downątrzgałkowych
  • Ocena skuteczności preparatów na suchość oka i dysfunkcję gruczołu Meiboma
  • Terapie biologiczne w chorobie tarczycowo‑ocznej (TED)
  • Badania nad polipoidalną chorobą naczyniową siatkówki

Na tym ośrodku realizowanych jest 16 badań klinicznych pod kierunkiem 10 doświadczonych badaczy, co umożliwia szybki postęp w dziedzinie okulistyki i zapewnia pacjentom dostęp do najnowszych rozwiązań terapeutycznych.

Fizjologiczne zjawiska okulistyczne

Badania nad zjawiskami fizjologicznymi oka obejmują analizę ciśnienia wewnątrzgałkowego, reakcje zapalne w łzach oraz procesy regeneracji nabłonka rogówki. Celem jest lepsze zrozumienie mechanizmów oraz opracowanie metod monitorowania i łagodzenia tych procesów.

  • Monitorowanie i kontrola ciśnienia wewnątrzgałkowego
  • Analiza poziomu cytokin zapalnych w łzach
  • Badania nad regeneracją nabłonka rogówki przy użyciu nowoczesnych żeli
  • Ocena długoterminowych efektów systemów podawania leków (Port Delivery System)
  • Badania nad subretinalnym materiałem hiperrrefleksyjnym (SHRM)

Centrum prowadzi intensywną działalność badawczą, w której uczestniczy 10 investigatorów, a łącznie 16 prób klinicznych przyczynia się do rozwoju innowacyjnych rozwiązań w dziedzinie okulistyki.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Calle Muntaner 31408021 BarcelonaHiszpania
Rekrutacja w toku
10 badań
Badane schorzenia
13

Więcej ośrodków: BarcelonaHiszpania

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

22 badania kliniczne

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo ABP 938 8 mg i aflibercept 8 mg u dorosłych z zwyrodnieniem plamki żółtej z nowym naczyniowaniem.

Badany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Amgen Inc.

Randomizowane, podwójnie zaślepione badanie skuteczności i bezpieczeństwa wkładek doocznych mk‑8748 i aflibercept u dorosłych z neowaskularnym zwyrodnieniem plamki żółtej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Eyebiotech Limited

Zaburzenie oka

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności farycimabu u pacjentów z podsiatkówkowym materiałem hiperrefleksyjnym związanym z błonami neowaskularyzacyjnymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Faricimab
  • Sponsor:Asociacion Instituto De Investigacion Sanitaria Biobizkaia

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo surabgenu lomparvoweku w porównaniu z ranibizumabem u dorosłych z wysiękową postacią zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ranibizumab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku xelafaslatide (ONL1204) u pacjentów z zanikiem geograficznym w przebiegu zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Xelafaslatide
  • Sponsor:ONL Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa faricimabu u pacjentów z polipowatą choroidalną waskulopatią

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Faricimab
  • Sponsor:Association For Innovation And Biomedical Research On Light And Image

Badanie nad wpływem pozelimabu i cemdisiranu na zanik geograficzny u dorosłych związanego z AMD

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemdisiran
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem ranibizumabu w systemie Port Delivery u pacjentów z neowaskularną zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ranibizumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie długoterminowe nad bezpieczeństwem JNJ-81201887 u pacjentów z zanikowym zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem

Zarejestrowany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Prednisone
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie kliniczne nad bezpieczeństwem i skutecznością lufepirsenu w leczeniu uporczywych ubytków nabłonka rogówki u pacjentów

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lufepirsen
  • Sponsor:Glaukos Corp.

Choroba Stargardta

Wkrótce rekrutacja

Badanie fazy III ocenia bezpieczeństwo i skuteczność gildeuretinol acetate u pacjentów z chorobą Stargardta

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku VRDN-001 u pacjentów z przewlekłą orbitopatią tarczycową

Zarejestrowany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sodium Chloride
  • Sponsor:Viridian Therapeutics Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).