Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Berufsausuebungsgemeinschaft Bag Prof Dr. Med Gerhard Hoheisel Dr. Med Andreas Bonitz GbR

Zweryfikowany ośrodekinfo

Niemcy Holzhaeuser Strasse 78a, Stoetteritz, 04299 Lipsk, Niemcy

  • 7 badań rekrutuje
  • Astma · Przewlekła obturacyjna choroba płuc · Alergiczne zapalenie spojówek
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Berufsausuebungsgemeinschaft Bag Prof Dr. Med Gerhard Hoheisel Dr. Med Andreas Bonitz GbR (Lipsk, Niemcy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Astma, Przewlekła obturacyjna choroba płuc, Alergiczne zapalenie spojówek, Alergia sezonowa. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu oddechowego

W Berufsausuebungsgemeinschaft Bag Prof Dr. Med Gerhard Hoheisel Dr. Med Andreas Bonitz GbR prowadzone są badania z obszaru chorób dróg oddechowych, koncentrujące się na ciężkiej astmie z fenotypem eozynofilowym. Celem tych projektów jest przede wszystkim ocena długoterminowego bezpieczeństwa oraz skuteczności nowej terapii wspierającej leczenie astmy.

  • Badania nad ciężką astmą eozynofilową i jej długoterminową kontrolą
  • Ocena bezpieczeństwa nowego leczenia biologicznego stosowanego jako uzupełnienie standardowej terapii
  • Analiza utrzymania efektów terapeutycznych w czasie u pacjentów z przewlekłą chorobą oddechową

To niewielki ośrodek badawczy w Leipzig, ale z wyraźnym ukierunkowaniem na praktyczne pytania kliniczne dotyczące leczenia pacjentów z trudną do opanowania astmą.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Holzhaeuser Strasse 78a, Stoetteritz04299 LipskNiemcy
Rekrutacja w toku
7 badań
Badane schorzenia
5
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: LipskNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

25 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lunsekimig u dorosłych z niewystarczająco kontrolowaną przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o fenotypie eozynofilowym

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lunsekimig
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności budezonidu, glikopironium i formoterolu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Budesonide
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Astma

Rekrutacja w toku

Skuteczność i bezpieczeństwo depemokimabu u dorosłych i młodzieży z astmą typu 2 zagrożoną zaostrzeniami – badanie randomizowane, podwójnie zaślepione.

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Depemokimab
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Astma

Rekrutacja w toku

GB-0895 jako leczenie wspomagające u dorosłych i młodzieży z ciężką, niekontrolowaną astmą

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Generate Biomedicines Inc.

Astma

Rekrutacja w toku

Badanie stosowania substancji KT-621 u osób dorosłych z umiarkowaną lub ciężką astmą eozynofilową, której nie udaje się kontrolować.

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Kymera Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania depemokimabu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc z zapaleniem typu 2

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Depemokimab
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa depemokimabu u dorosłych pacjentów z POChP z zapaleniem typu 2

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Depemokimab
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PQ Birch u pacjentów z sezonowym alergicznym nieżytem nosa i/lub zapaleniem spojówek wywołanym pyłkiem brzozy

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Placebo
  • Sponsor:Allergy Therapeutics (UK) Limited

Astma

Wkrótce rekrutacja

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji KT-621 u pacjentów z niekontrolowaną umiarkowaną‑do‑ciężką astmą eozynofilową

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Kymera Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tanimilastu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) i przewlekłym zapaleniem oskrzeli

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tanimilast
  • Sponsor:Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa CHF6001 DPI jako dodatek do terapii COPD u pacjentów z przewlekłym zapaleniem oskrzeli

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Roflumilast
  • Sponsor:Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Badanie skuteczności mannan-sprzężonego allergoidu pyłku brzozy u młodzieży i dorosłych z alergicznym nieżytem nosa lub zapaleniem spojówek wywołanym pyłkiem brzozy

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Betula Pendula Pollen Allergoid, Mannan-Conjugated, Polymerised
  • Sponsor:CCDRD Cooperative Clinical Drug Research and Development AG
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).