Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
SzwecjaWróć do badań w Szwecji

Badania kliniczne – Nie edytuj

2 badania kliniczne w mieście Nie edytuj (Szwecja). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

SzwecjaNasz serwis w SzwecjiKliniska-Provningar.se(otwiera się w nowej karcie)
Nie edytuj w skrócie
2
badania kliniczne
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Nie edytuj: 2 badania

Otwórz w wyszukiwarce badań

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem dazukibartu u pacjentów z zapaleniem mięśni (w tym z zapaleniem skórno-mięśniowym lub wielomięśniowym) po zakończeniu wcześniejszego badania.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azathioprine
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie przepływu dapirolizumab pegol przez łożysko u ciężarnych z aktywnym toczeń rumieniowaty układowy – badanie z użyciem kombinacji leków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Benzocaine
  • Sponsor:UCB Biopharma

Inne miasta w Szwecji

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 66 miast w Szwecji

O badaniach klinicznych w mieście Nie edytuj

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Hemic and Lymphatic Diseases

Badania koncentrują się na DLBCL, najczęściej występującym chłoniaku złośliwym, z celem oceny, czy dodanie epcoritamab do standardowego schematu R-mini-CHOP zwiększy skuteczność terapii u starszych i frailty pacjentów.

  • Ocena skuteczności epcoritamab jako uzupełnienia terapii
  • Porównanie wyników z samym R-mini-CHOP
  • Analiza przeżycia wolnego od progresji w grupie seniorów
  • Monitorowanie tolerancji leczenia u pacjentów nieodpornych na terapię

Rekrutacja jest otwarta, a badania prowadzone są w lokalnym ośrodku, przyciągając uczestników z całego regionu.

02 Immune System Diseases

Projekt ocenia długoterminowe bezpieczeństwo da zukibart u osób z idiopatycznymi zapaleniami mięśni (DM i PM), aby określić, jak lek wpływa na funkcjonowanie układu odpornościowego i jakość życia pacjentów.

  • Długoterminowe śledzenie działań niepożądanych
  • Analiza wpływu na aktywność immunologiczną
  • Ocena funkcji mięśniowej i codziennej sprawności
  • Zbieranie danych o bezpieczeństwie w różnych podgrupach wiekowych

Badanie jest w fazie rekrutacji i przyciąga pacjentów z wczesnymi objawami choroby z całej okolicy.

03 Musculoskeletal Diseases

W ramach tego badania badane są idiopatyczne zapalenia mięśni, w tym dermato- i polimialgia, w kontekście ich wpływu na układ mięśniowo-szkieletowy oraz możliwości łagodzenia objawów dzięki nowej terapii.

  • Ocena poprawy siły mięśniowej
  • Badanie zmian w jakości życia pacjentów
  • Monitorowanie wyników funkcjonalnych w codziennych czynnościach
  • Analiza kompatybilności terapii z istniejącymi lekami

Projekt przyciąga uczestników zarówno ze stolicy, jak i z mniejszych miejscowości, co umożliwia szersze wnioskowanie o skuteczności.

04 Neoplasms

Badania nad nowotworami obejmują DLBCL, gdzie testowane jest innowacyjne połączenie leków w celu zwiększenia skuteczności leczenia i wydłużenia przeżycia pacjentów.

  • Porównanie nowych opcji terapeutycznych z dotychczasowymi standardami
  • Analiza wskaźników odpowiedzi biologicznej
  • Ocena jakości życia w trakcie i po zakończeniu terapii
  • Zbieranie danych o długoterminowej przeżywalności

Trial przyciąga pacjentów z różnymi stopniami zaawansowania choroby, a rekrutacja trwa intensywnie w bieżącym roku.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).