Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
NorwegiaWróć do badań w Norwegii

Badania kliniczne – Molde

2 badania kliniczne w mieście Molde (Norwegia). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

NorwegiaNasz serwis w NorwegiiKliniske-Studier.no(otwiera się w nowej karcie)
Molde w skrócie
2
badania kliniczne
  • Wkrótce rekrutacja0
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Molde: 2 badania

Otwórz w wyszukiwarce badań

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ILB i Riluzolu u pacjentów z stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS)

Zarejestrowany lek
Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Riluzole
  • Sponsor:Oslo University Hospital HF

Udar niedokrwienny

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa trombolizy dożylnej u pacjentów z udarem niedokrwiennym mózgu przyjmujących inhibitory czynnika Xa: tenekteplaza i alteplaza

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alteplase
  • Sponsor:Oslo University Hospital HF

Inne miasta w Norwegii

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 54 miasta w Norwegii

O badaniach klinicznych w mieście Molde

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Stwardnienie zanikowe boczne (ALS)

Badania w Molde koncentrują się na stwardnieniu zanikowym bocznym, chorobie z grupy schorzeń układu nerwowego. Celem jest ocena nowej terapii ILB® w zestawieniu z dotychczasowym lekiem Riluzol, aby spowolnić postęp choroby i poprawić jakość życia pacjentów.

  • Skuteczność ILB® w spowalnianiu progresji ALS
  • Bezpieczeństwo i tolerancja nowej terapii
  • Zastosowanie biomarkerów do monitorowania efektu leczenia

Oba badania są aktywnie rekrutowane w dwóch ośrodkach w Molde, co umożliwia szybki dostęp do innowacyjnych rozwiązań dla pacjentów.

02 Ostry udar niedokrwienny mózgu

W Molde prowadzone są badania nad ostrym udarem niedokrwiennym (AIS) z naciskiem na wczesną trombolizę (IVT) u pacjentów przyjmujących inhibitory czynnika Xa. Projekt SIFT ma na celu porównanie poprawy neurologicznej w pierwszych godzinach po podaniu leku z dotychczasową standardową opieką.

  • Porównanie IVT w ciągu 4,5 godziny od wystąpienia objawów
  • Ocena wczesnej poprawy neurologicznej (ENI)
  • Wpływ inhibitorów czynnika Xa na skuteczność trombolizy

Badanie jest w fazie rekrutacji w dwóch placówkach Molde, co przyspiesza dostęp do nowych strategii leczniczych dla pacjentów z udarem mózgu.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).