Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
WęgryWróć do badań na Węgrzech

Badania kliniczne – Deszk

3 badania kliniczne w mieście Deszk (Węgry). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

Deszk w skrócie
3
badania kliniczne
  • Rekrutacja w toku0
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Deszk: 3 badania

Otwórz w wyszukiwarce badań

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa datopotamabu deruxtecanu z rilvegostomigiem u pacjentów z rakiem płuca (NSCLC) po operacji usunięcia guza

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności zongertinibu u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacjami HER2 w porównaniu z leczeniem standardowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Badanie wpływu durvalumabu i domvanalimabu u pacjentów z miejscowo zaawansowanym, nieresekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca po chemioradioterapii platynowej

Zarejestrowany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Domvanalimab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Inne miasta na Węgrzech

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 72 miasta na Węgrzech

O badaniach klinicznych w mieście Deszk

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Onkologia – nowotwory płuca

W Deszk prowadzone są badania kliniczne skupione na onkologii, ze szczególnym uwzględnieniem niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC). Projekty obejmują zarówno wczesne, jak i bardziej zaawansowane postacie choroby, a ich celem jest poprawa skuteczności leczenia oraz wydłużenie czasu bez progresji lub nawrotu.

  • Stage I adenocarcinoma NSCLC z dodatnim ctDNA lub cechami wysokiego ryzyka
  • miejscowo zaawansowany, nieresekcyjny NSCLC po leczeniu skojarzonym
  • niepłaskonabłonkowy NSCLC z mutacjami HER2

Badania koncentrują się na ocenie nowych terapii i porównaniu ich ze standardem opieki, aby znaleźć skuteczniejsze opcje dla pacjentów z różnymi podtypami raka płuca.

02 Terapie immunologiczne i leczenie celowane

Wśród prowadzonych projektów ważne miejsce zajmują badania nad immunoterapią oraz leczeniem ukierunkowanym molekularnie. Zespół badawczy analizuje, czy nowe połączenia terapeutyczne mogą lepiej kontrolować chorobę niż dotychczasowe standardy.

  • durwalumab w skojarzeniu z innym leczeniem immunologicznym
  • Dato-DXd z rilvegostomig w leczeniu uzupełniającym
  • zongertinib u chorych z mutacjami HER2

Celem tych badań jest poprawa wyników leczenia, w tym przeżycia wolnego od progresji oraz przeżycia bez nawrotu choroby, przy zachowaniu akceptowalnej tolerancji terapii.

03 Leczenie pooperacyjne i choroba we wczesnym stadium

Jedna z linii badawczych dotyczy pacjentów po operacyjnym usunięciu guza, u których istnieje ryzyko nawrotu choroby. Takie badania mają pomóc określić, czy dodatkowe leczenie po zabiegu może skuteczniej ograniczać wznowę.

  • gruczolakorak płuca po całkowitej resekcji
  • ctDNA-dodatni wynik lub cechy wysokiego ryzyka
  • ocena korzyści z terapii uzupełniającej

To ważny obszar dla pacjentów z chorobą na wcześniejszym etapie, gdzie badacze szukają sposobów na lepsze zapobieganie nawrotowi.

04 Zaawansowany rak płuca po leczeniu skojarzonym

W badaniach uwzględniono także osoby z miejscowo zaawansowanym, nieresekcyjnym NSCLC, które nie uległy progresji po wcześniejszej chemioterapii i radioterapii. Tego typu projekty sprawdzają, czy kolejne leczenie może utrzymać kontrolę nad chorobą na dłużej.

  • stadium III NSCLC bez progresji po leczeniu radykalnym
  • analiza skuteczności terapii po leczeniu skojarzonym
  • ocena kontroli choroby w populacji z ekspresją PD-L1

Badania te są istotne dla pacjentów, u których choroba pozostaje trudna do leczenia mimo wcześniejszej intensywnej terapii.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).