Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Wirus różyczki szczep Wistar RA 27/3: Kluczowy składnik szczepionki MMR

4 / 6
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
6+
Kraje

W skrócie

Ten artykuł analizuje kilka badań klinicznych dotyczących szczepionki przeciwko wirusowi różyczki szczep Wistar Ra 27/3, będącej składnikiem szczepionki przeciwko odrze, śwince i różyczce (MMR). Badania te zgłębiają skuteczność szczepionki, jej bezpieczeństwo oraz odpowiedź immunologiczną w różnych populacjach, w tym u dzieci, dorosłych i pacjentów z określonymi schorzeniami. Badania mają na celu pogłębienie naszej wiedzy na temat metod podawania szczepionki, czasu jej podawania oraz potencjalnego szerszego wpływu na zdrowie, wykraczającego poza zapobieganie zakażeniu różyczką.

Czym jest wirus różyczki szczep Wistar RA 27/3?

Wirus różyczki szczep Wistar RA 27/3 to żywa, osłabiona forma wirusa różyczki. Jest on hodowany w specjalnych ludzkich komórkach płucnych zwanych diploidalnymi fibroblastami WI-38, które służą do namnażania wirusa na potrzeby produkcji szczepionek. Ten szczep stanowi kluczowy składnik szczepionki przeciwko odrze, śwince i różyczce (MMR), chroniącej przed trzema różnymi chorobami wirusowymi.

Jak działa

Jako żywa, osłabiona szczepionka, wirus różyczki szczep Wistar RA 27/3 działa poprzez wprowadzenie do organizmu osłabionej formy wirusa różyczki. Stymuluje to układ odpornościowy do produkcji przeciwciał przeciwko wirusowi, nie wywołując przy tym pełnoobjawowej choroby. Gdy osoba później zetknie się z prawdziwym wirusem różyczki, jej układ odpornościowy jest już przygotowany do walki z nim, zapobiegając tym samym infekcji.

Zastosowania i korzyści

Głównym zastosowaniem wirusa różyczki szczepu Wistar RA 27/3 jest zapobieganie różyczce, znanej również jako różyczka niemiecka. Jako część szczepionki MMR oferuje następujące korzyści:

  • Zapobieganie różyczce: Chroni przed zarażeniem różyczką - infekcją wirusową, która może powodować gorączkę, wysypkę i inne objawy.
  • Ochrona przed zespołem różyczki wrodzonej: Szczepienie jest szczególnie istotne dla kobiet w wieku rozrodczym, ponieważ zakażenie różyczką podczas ciąży może prowadzić do poważnych wad wrodzonych u płodu.
  • Wkład w odporność zbiorową: Powszechne szczepienia pomagają chronić osoby podatne, które nie mogą otrzymać szczepionki, np. z powodu określonych schorzeń.

Podawanie

Wirus różyczki szczep Wistar RA 27/3 jest zazwyczaj podawany jako część szczepionki MMR. Szczepionkę podaje się zwykle w dwóch dawkach:

  1. Pierwszą dawkę podaje się zazwyczaj dzieciom między 12 a 15 miesiącem życia.
  2. Drugą dawkę podaje się zwykle między 4 a 6 rokiem życia.

W niektórych przypadkach, np. podczas epidemii odry, wczesna dawka (znana jako MMR-0) może być podawana niemowlętom między 6 a 12 miesiącem życia.

Szczepionkę zazwyczaj podaje się poprzez wstrzyknięcie podskórne, choć trwają badania nad alternatywnymi metodami podawania.

Bezpieczeństwo i skutki uboczne

Szczepionka MMR, w tym wirus różyczki szczep Wistar RA 27/3, jest ogólnie uznawana za bezpieczną i skuteczną. Jednak, jak wszystkie szczepionki, może powodować pewne skutki uboczne. Najczęstsze z nich to:

  • Bolesność lub zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia
  • Łagodna gorączka
  • Wysypka
  • Przejściowy ból stawów (częstszy u dorosłych, zwłaszcza kobiet)

Poważne skutki uboczne są rzadkie, ale mogą obejmować ciężkie reakcje alergiczne. Ważne jest, aby omówić wszelkie obawy lub potencjalne przeciwwskazania z lekarzem przed przyjęciem szczepionki.

Trwające badania

Obecnie prowadzonych jest kilka badań klinicznych dotyczących różnych aspektów szczepionki MMR, w tym wirusa różyczki szczep Wistar RA 27/3:

  • Alternatywne metody podawania: Jedno z badań analizuje możliwość naskórnego (na skórze) podawania szczepionki MMR, co potencjalnie mogłoby wywołać silniejszą odpowiedź immunologiczną w układzie oddechowym.
  • Wczesne szczepienie podczas epidemii: Prowadzone są badania nad skutecznością podawania wczesnej dawki szczepionki MMR (MMR-0) niemowlętom między 6 a 12 miesiącem życia podczas epidemii odry.
  • Wpływ na układ odpornościowy: Niektóre badania analizują, czy szczepionka MMR może mieć szersze efekty na układ odpornościowy, potencjalnie pomagając w zmniejszeniu stanu zapalnego w schorzeniach takich jak przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP).

Te trwające badania mają na celu dalsze pogłębienie naszego zrozumienia efektów szczepionki oraz zbadanie potencjalnych nowych zastosowań lub metod jej podawania.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Rubella Virus Wistar Ra 27/3 Strain (Live, Attenuated) Produced In Wi-38 Human Diploid Lung Fibroblasts

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Rubella Virus Wistar Ra 27/3 Strain (Live, Attenuated) Produced In Wi-38 Human Diploid Lung Fibroblasts

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (6) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dzieci · Zdrowi ochotnicy
  • Uczestnicy:Dzieci · Zdrowi ochotnicy
  • Uczestnicy:W każdym wieku · Zdrowi ochotnicy
  • Uczestnicy:Dzieci · Zdrowi ochotnicy
  • Uczestnicy:Dorośli · Zdrowi ochotnicy
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).