Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Nie rekrutuje

Badanie wpływu szczepionek MMR i BCG na układ odpornościowy u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lek
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Przewlekła obturacyjna choroba płuc, znana jako POChP, to schorzenie, które utrudnia oddychanie. W badaniu klinicznym analizowane są zmiany w układzie odpornościowym pacjentów z POChP po podaniu żywych szczepionek. Celem jest sprawdzenie, czy szczepienia mogą poprawić odpowiedź immunologiczną, co wcześniej zaobserwowano w innych grupach pacjentów.

W badaniu wykorzystuje się kilka szczepionek, w tym M-M-RvaxPro, która jest szczepionką przeciwko odrze, śwince i różyczce, oraz BCG Vaccine, stosowaną przeciwko gruźlicy. Dodatkowo, niektórzy uczestnicy mogą otrzymać placebo, czyli substancję nieaktywną, w celu porównania efektów. Szczepionki te są podawane w formie zastrzyków.

Badanie ma na celu ocenę, czy szczepienia mogą zmniejszyć stan zapalny w organizmie pacjentów z POChP. Uczestnicy będą monitorowani przez kilka miesięcy, aby sprawdzić, jak ich układ odpornościowy reaguje na szczepienia. Wyniki mogą pomóc w lepszym zrozumieniu, jak szczepienia wpływają na zdrowie osób z POChP.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przyjęcie do badania

    Po potwierdzeniu kwalifikacji do badania, pacjent zostaje przyjęty do udziału. Kwalifikacja obejmuje potwierdzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) przez specjalistę oraz wykonanie spirometrii.

    Pacjent musi mieć ukończone 40 lat i być w stanie wyrazić świadomą zgodę na udział w badaniu.

  2. Krok 2

    Szczepienie

    Pacjent otrzymuje szczepionki żywe, które mają na celu wywołanie korzystnego treningu odporności wrodzonej i zmniejszenie stanu zapalnego.

    Szczepionki podawane są w formie zawiesiny do wstrzykiwań i mogą być podawane podskórnie, poprzez wstrzyknięcie lub śródskórnie.

  3. Krok 3

    Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej

    Od momentu włączenia do badania do 4 miesięcy po włączeniu, monitorowane są zmiany w układzie odpornościowym pacjenta. Obejmuje to ocenę zdolności produkcji cytokin przez komórki odpornościowe.

    Cytokiny to białka, które pomagają w komunikacji między komórkami układu odpornościowego. Badane są takie cytokiny jak IL-1β, IL-6, IL-10, TNF-α i IFN-γ.

  4. Krok 4

    Dalsze monitorowanie

    Od 3 do 4 miesięcy po włączeniu do badania, kontynuowane jest monitorowanie zmian w produkcji cytokin.

    Dodatkowo, od 1 do 3 miesięcy po włączeniu, badane są zmiany w poziomach cytokin we krwi oraz markery epigenetyczne komórek odpornościowych.

  5. Krok 5

    Ocena długoterminowa

    12 miesięcy po włączeniu do badania oceniane są liczba hospitalizacji, liczba zaostrzeń POChP oraz śmiertelność.

    Dokonywana jest również ocena zmiany w skali MRC, CAT oraz samoocenie zdrowia pacjenta od momentu włączenia do badania.

Kto może wziąć udział w badaniu?

3 kryteria

  • Pacjent musi mieć potwierdzoną przez specjalistę przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP) za pomocą badania zwanego spirometrią. Spirometria to test, który mierzy, jak dobrze działają płuca.
  • Pacjent musi mieć więcej niż 40 lat.
  • Pacjent musi być w stanie wyrazić świadomą zgodę na udział w badaniu. Oznacza to, że pacjent rozumie, na czym polega badanie i zgadza się na udział.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

3 kryteria

  • Osoby, które nie mają przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), nie mogą brać udziału w badaniu. POChP to choroba płuc, która utrudnia oddychanie.
  • Osoby, które nie mieszczą się w określonym przedziale wiekowym, nie mogą uczestniczyć w badaniu. Przedział wiekowy to zakres lat, w którym musisz się mieścić, aby wziąć udział.
  • Osoby, które należą do grupy szczególnie wrażliwej, nie mogą brać udziału w badaniu. Grupa szczególnie wrażliwa to osoby, które mogą być bardziej narażone na ryzyko zdrowotne.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Szczepionki żywe to rodzaj szczepionek, które zawierają osłabione formy wirusów lub bakterii. W badaniu klinicznym są one stosowane w celu wywołania korzystnego treningu odporności wrodzonej u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP). Celem jest zmniejszenie ogólnoustrojowego stanu zapalnego poprzez stymulację układu odpornościowego do lepszej reakcji na infekcje. Szczepionki te mogą pomóc w poprawie ogólnej odporności pacjentów, co zostało wcześniej zaobserwowane w innych populacjach.

Co już wiadomo o tej terapii

Szczepionki żywe – Szczepionki te są podawane w formie iniekcji i mają na celu wywołanie odpowiedzi immunologicznej organizmu. Obecnie są badane w kontekście przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) w celu oceny, czy mogą one zmniejszyć stan zapalny poprzez trening wrodzonego układu odpornościowego. Główne wskazania terapeutyczne obejmują poprawę odpowiedzi immunologicznej u pacjentów z POChP. Mechanizm działania polega na stymulacji układu odpornościowego do lepszej reakcji na infekcje poprzez wzmocnienie wrodzonej odporności. Klasyfikacja farmakologiczna obejmuje szczepionki immunologiczne.

Badane choroby

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) – Jest to przewlekła choroba płuc, która charakteryzuje się utrudnionym przepływem powietrza przez drogi oddechowe. Objawy obejmują przewlekły kaszel, duszność i zwiększoną produkcję śluzu. Choroba postępuje powoli, a zmiany w płucach są nieodwracalne. Z czasem może prowadzić do ograniczenia aktywności fizycznej i pogorszenia jakości życia. Często związana jest z długotrwałym narażeniem na dym tytoniowy lub inne szkodliwe substancje. W miarę postępu choroby mogą występować zaostrzenia objawów, które wymagają hospitalizacji.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IINumer badania2023-504519-34-01Planowana liczba uczestników60 osóbSponsorGentofte Hospital

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).