Badanie obrazowania PET/CT z użyciem cyrkonu (89Zr) krefmirlimab berdoksam u pacjentów z olbrzymiokomórkowym zapaleniem tętnic lub reumatoidalnym zapaleniemstawów
Badanie prowadzone w: Holandia
To badanie koncentruje się na wykorzystaniu specjalnej techniki obrazowania PET/CT do wizualizacji zapalenia u pacjentów. Uczestnicy otrzymają lek 89Zr-Df-crefmirlimab podawany dożylnie, a następnie przejdą badanie PET/CT, które pomoże zobrazować obszary zapalenia w tętnicach.
Kogo można włączyć do badania:
- Osoby powyżej 50. roku życia
- Z OB (odczynem Biernackiego) wynoszącym co najmniej 50 mm/godz. lub CRP (białkiem C-reaktywnym) co najmniej 10 mg/l
- Z objawami klinicznymi takimi jak zmęczenie, gorączka, utrata masy ciała, nowe bóle głowy, tkliwość skóry głowy lub zaburzenia widzenia
- Z wynikami badań obrazowych lub biopsji potwierdzającymi chorobę
Kogo nie można włączyć:
- Osoby z innymi poważnymi schorzeniami
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- Osoby uczestniczące w innych badaniach klinicznych
- Osoby z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym lub cukrzycą
Cel badania: Ocena, jak dobrze nowy środek obrazujący może pokazać obszary zapalenia w tętnicach i stawach, co może pomóc w lepszej diagnozie i ocenie aktywności choroby.
Badany lek: 89Zr-Df-crefmirlimab to specjalny środek obrazujący, który wiąże się z komórkami T CD8 i może być widoczny w badaniu PET/CT.
Badanie obrazowania [18F]Fluoro-PEG-Folate u pacjentów z olbrzymiokomórkowym zapaleniem tętnic
Badanie prowadzone w: Holandia
To badanie wykorzystuje inną technikę obrazowania PET/CT z użyciem substancji [18F]Fluor-PEG-folate do obserwacji aktywności choroby. Pacjenci przejdą badanie przed rozpoczęciem leczenia i ponownie po 9 miesiącach standardowej terapii.
Kogo można włączyć:
- Osoby, u których choroba rozpoczęła się po 50. roku życia
- Z OB wynoszącym co najmniej 50 mm/godz. i CRP co najmniej 10 mg/l
- Z objawami dużych naczyń, takimi jak zmęczenie, gorączka, utrata masy ciała lub ból kończyn przy ruchu
- Z wynikami badań obrazowych (ultrasonografia lub FDG-PET/CT) potwierdzającymi zapalenie dużych naczyń
Kogo nie można włączyć:
- Osoby bez potwierdzonej diagnozy
- Osoby spoza określonego przedziału wiekowego
- Przedstawiciele populacji wrażliwych wymagających szczególnej ochrony
Cel badania: Porównanie wychwytu środka obrazującego w tętnicach przed leczeniem i po 9 miesiącach terapii, aby ocenić skuteczność leczenia i zmiany w aktywności choroby.
Badany lek: [18F]fluor-PEG-folate to radiofarmaceutyk wiążący się z receptorami kwasu foliowego, które często występują w zwiększonej ilości w tkankach zapalnych.
Badanie dotyczące odstawiania tocilizumabu u pacjentów z olbrzymiokomórkowym zapaleniem tętnic
Badanie prowadzone w: Francja
To badanie porównuje dwa sposoby odstawiania tocilizumabu: nagłe przerwanie leczenia versus stopniowe zmniejszanie dawki przez 24 tygodnie. Uczestnicy będą monitorowani przez 26 tygodni pod kątem nawrotów choroby.
Kogo można włączyć:
- Osoby, które odstawiły kortykosteroidy co najmniej 12 tygodni przed badaniem
- Z dobrą tolerancją tocilizumabu potwierdzoną badaniami krwi
- Z potwierdzoną diagnozą postawioną po 50. roku życia
- W remisji (bez objawów i CRP poniżej 10 mg/l) przez co najmniej 12 tygodni
- Leczone tocilizumabem przez 12-36 miesięcy
- Otrzymujące tocilizumab podskórnie (162 mg tygodniowo) przez co najmniej 12 kolejnych tygodni
Kogo nie można włączyć:
- Osoby z czynną lub przewlekłą infekcją
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- Osoby z nowotworami (z wyjątkiem niektórych wyleczonych nowotworów skóry)
- Osoby z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym
- Osoby z poważnymi chorobami wątroby lub nerek
Cel badania: Określenie, która metoda odstawiania tocilizumabu jest bezpieczniejsza i skuteczniejsza w zapobieganiu nawrotom choroby.
Badany lek: Tocilizumab to lek biologiczny blokujący interleukinę-6, białko odgrywające rolę w procesach zapalnych.
Badanie skuteczności etanerceptu i metotreksatu u pacjentów z olbrzymiokomórkowym zapaleniem tętnic
Badanie prowadzone w: Polska
Badanie porównuje etanercept z metotreksakem w leczeniu. Oba leki są podawane w formie wstrzyknięć podskórnych, a wszyscy uczestnicy otrzymują również prednizon lub metylprednizolon w zmniejszających się dawkach.
Kogo można włączyć:
- Osoby w wieku co najmniej 50 lat
- Z nową diagnozą lub trudną do leczenia chorobą
- Z aktywną chorobą (objawy i OB co najmniej 30 lub CRP co najmniej 10)
- Kobiety zdolne do zajścia w ciążę i mężczyźni aktywni seksualnie muszą stosować skuteczną antykoncepcję
Kogo nie można włączyć:
- Osoby z innymi poważnymi schorzeniami
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- Osoby z niedawnymi infekcjami
- Osoby z alergią na badane leki
- Osoby z nowotworami w ciągu ostatnich pięciu lat
- Osoby z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym
Cel badania: Ocena, który lek skuteczniej pomaga osiągnąć trwałą remisję bez potrzeby stosowania steroidów przez 104 tygodnie.
Badane leki: Etanercept blokuje czynnik martwicy nowotworów (TNF), białko wywołujące zapalenie. Metotreksat działa przez tłumienie układu odpornościowego i zmniejszanie zapalenia.
Badanie wpływu ksenonu i tlenu na uszkodzenie mózgu i powrót do zdrowia u pacjentów z krwawieniem podpajęczynówkowym z tętniaka na oddziale intensywnej terapii
Badanie prowadzone w: Finlandia
Uwaga: To badanie dotyczy krwawienia podpajęczynówkowego z tętniaka, a nie bezpośrednio olbrzymiokomórkowego zapalenia tętnic. Pacjenci otrzymują ksenon przez inhalację w celu oceny jego potencjalnych właściwości neuroprotekcyjnych.
Kogo można włączyć:
- Osoby w wieku co najmniej 18 lat
- Z krwawieniem podpajęczynówkowym z tętniaka widocznym w badaniach obrazowych
- Z pogorszeniem świadomości (skala Hunt-Hessa 3-5)
- Zintubowane
- U których leczenie ksenonem może rozpocząć się w ciągu 6 godzin od wystąpienia objawów
Cel badania: Sprawdzenie, czy ksenon może chronić mózg i poprawiać wyniki neurologiczne po krwawieniu z tętniaka.
Badanie porównujące dwa schematy leczenia prednizonem u pacjentów z olbrzymiokomórkowym zapaleniem tętnic
Badanie prowadzone w: Francja
To badanie porównuje dłuższy 52-tygodniowy schemat leczenia prednizonem z krótszym 28-tygodniowym schematem.
Kogo można włączyć:
- Osoby powyżej 50. roku życia
- Z diagnozą opartą na co najmniej dwóch kryteriach: wiek powyżej 50 lat, nietypowy ból głowy, podwyższone markery zapalne
- Z dodatnim wynikiem biopsji tętnicy skroniowej lub dowodem zapalenia dużych naczyń w badaniach obrazowych
- Które rozpoczęły doustne leczenie kortykosteroidami w ciągu ostatnich 14 dni
- Zarejestrowane w systemie ubezpieczeń społecznych
Kogo nie można włączyć:
- Osoby bez potwierdzonej diagnozy
- Osoby spoza określonego przedziału wiekowego
- Przedstawiciele populacji wrażliwych
Cel badania: Sprawdzenie, czy krótszy schemat leczenia może być równie skuteczny jak dłuższy w osiąganiu pełnej remisji bez nawrotów po 52 tygodniach.
Badany lek: Prednizon to kortykosteroid stosowany w celu zmniejszenia zapalenia przez tłumienie układu odpornościowego.
Badanie bosentanu, prednizonu i prednizolonu u pacjentów z nowo zdiagnozowanym lub nawracającym olbrzymiokomórkowym zapaleniem tętnic
Badanie prowadzone w: Francja
To badanie ocenia, czy dodanie bosentanu do standardowej terapii kortykosteroidami przez 3 miesiące przynosi korzyści pacjentom.
Kogo można włączyć:
- Osoby, u których choroba rozpoczęła się po 50. roku życia
- Z OB wynoszącym co najmniej 50 lub CRP co najmniej 20
- Z objawami takimi jak nowe bóle głowy, tkliwość skóry głowy, ból przy żuciu lub zaburzenia widzenia
- Z dodatnim wynikiem biopsji lub dowodem zapalenia naczyń w badaniach obrazowych
- Z aktywną chorobą w ciągu 4 tygodni przed badaniem
- Kobiety po menopauzie lub stosujące skuteczną niehormonalną antykoncepcję
Kogo nie można włączyć:
- Osoby poniżej 18. roku życia
- Osoby z alergią na badane leki
- Osoby z aktywnymi poważnymi infekcjami
- Osoby z poważną chorobą wątroby
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- Osoby z niewyrównanym nadciśnieniem tętniczym
- Osoby z niewydolnością serca
Cel badania: Sprawdzenie, czy pacjenci mogą zmniejszyć dawkę kortykosteroidów zgodnie z planem, zachowując kontrolę nad chorobą podczas przyjmowania bosentanu.
Badane leki: Bosentan to lek rozszerzający naczynia krwionośne przez blokowanie receptorów endoteliny. Glikokortykosteroidy to leki przeciwzapalne tłumiące odpowiedź immunologiczną.
Badanie szczepionek przeciw RSV Arexvy i Abrysvo u pacjentów z zapalnymi chorobami reumatycznymi otrzymujących leczenie przeciwreumatyczne
Badanie prowadzone w: Szwecja
To badanie ocenia odpowiedź immunologiczną na szczepionki przeciw wirusowi RS u pacjentów przyjmujących różne leki przeciwreumatyczne, w tym u osób z olbrzymiokomórkowym zapaleniem tętnic.
Kogo można włączyć:
- Osoby w wieku 60 lat lub starsze
- Regularnie obserwowane w poradni reumatologicznej
- Otrzymujące leczenie immunomodulujące przez co najmniej 3 miesiące (metotreksat, leki biologiczne lub inhibitory JAK)
Kogo nie można włączyć:
- Osoby z czynną infekcją dróg oddechowych
- Osoby z ciężkimi reakcjami alergicznymi na szczepionki w przeszłości
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- Osoby uczestniczące w innych badaniach klinicznych
- Osoby z nowotworami lub leczeniem onkologicznym
Cel badania: Ocena, jak leki stosowane w leczeniu chorób reumatycznych wpływają na skuteczność szczepionki przeciw RSV.
Badanie terapii skojarzonej sekukinumabem i prednizonem u pacjentów z olbrzymiokomórkowym zapaleniem tętnic: ocena skuteczności i bezpieczeństwa leczenia
Badanie prowadzone w: Finlandia, Norwegia, Polska, Bułgaria, Niemcy, Estonia, Francja, Dania, Hiszpania, Austria, Szwecja, Portugalia, Czechy, Grecja, Włochy, Belgia, Węgry
Badanie porównuje sekukinumab z placebo, przy czym wszyscy uczestnicy otrzymują również prednizon. Grupa otrzymująca sekukinumab zmniejsza dawkę prednizonu przez 26 tygodni, podczas gdy grupa placebo przez 52 tygodnie.
Kogo można włączyć:
- Osoby w wieku co najmniej 50 lat
- Z potwierdzoną diagnozą (objawy takie jak nowe bóle głowy, tkliwość skóry głowy, zaburzenia widzenia lub ból stawów z sztywnością poranną)
- Z dodatnim wynikiem biopsji lub badań obrazowych pokazujących zapalenie naczyń
- Z aktywną chorobą w ciągu 6 tygodni przed rozpoczęciem badania (aktywne objawy i wysokie markery zapalne)
- Z nowo zdiagnozowaną chorobą lub nawrotem
Kogo nie można włączyć:
- Osoby z aktywnymi lub przewlekłymi infekcjami
- Osoby z nowotworami w ciągu ostatnich 5 lat
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- Osoby z poważnymi chorobami serca lub niekontrolowanym nadciśnieniem
- Osoby z poważnymi chorobami nerek lub wątroby
- Osoby leczone innymi lekami biologicznymi
Cel badania: Ocena, czy sekukinumab pomaga osiągnąć trwałą remisję po 52 tygodniach przy jednoczesnym szybszym zmniejszaniu dawki steroidów.
Badane leki: Sekukinumab to przeciwciało monoklonalne blokujące interleukinę-17A, białko zaangażowane w procesy zapalne. Glikokortykosteroidy to leki przeciwzapalne stosowane w stopniowo zmniejszających się dawkach.
Badanie skuteczności i bezpieczeństwa sekukinumabu u pacjentów z nowo rozpoznanym olbrzymiokomórkowym zapaleniem tętnic w remisji klinicznej
Badanie prowadzone w: Niemcy
To badanie ocenia, czy sekukinumab może opóźnić nawrót choroby u pacjentów, którzy osiągnęli remisję po rozpoczęciu leczenia.
Kogo można włączyć:
- Osoby w wieku co najmniej 50 lat
- Z nową diagnozą (w ciągu 6 tygodni przed pierwszą wizytą)
- W remisji klinicznej na początku badania
- Bez nawrotów choroby
- Przyjmujące prednizolon w dawce 20-60 mg dziennie
Kogo nie można włączyć:
- Osoby nie będące w remisji klinicznej
- Osoby, które nie mogą być leczone wyłącznie glikokortykosteroidami
- Osoby niezdolne do stosowania się do schematu zmniejszania dawki prednizolonu
Cel badania: Określenie czasu do pierwszego nawrotu choroby oraz ocena, ilu pacjentów pozostaje w remisji po 52 tygodniach.
Badane leki: Sekukinumab (podawany podskórnie) i prednizolon (w stopniowo zmniejszających się dawkach).
Badanie skuteczności abataceptu u pacjentów z olbrzymiokomórkowym zapaleniem tętnic
Badanie prowadzone w: Niemcy, Włochy
Badanie ocenia, czy abatacept może pomóc w osiągnięciu remisji i zmniejszeniu potrzeby stosowania glikokortykosteroidów.
Kogo można włączyć:
- Osoby z nowo zdiagnozowaną chorobą lub nawrotem
- Z dowodami aktywnej choroby w ciągu ostatnich 8 tygodni
- Osoby gotowe stosować skuteczną antykoncepcję (dotyczy osób zdolnych do zajścia w ciążę lub spowodowania ciąży)
Kogo nie można włączyć:
- Osoby z alergią na abatacept
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- Osoby z aktywną gruźlicą
- Osoby z wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub C
- Osoby z zakażeniem HIV
- Osoby z nowotworami w ciągu ostatnich 5 lat
- Osoby z poważnymi chorobami serca, wątroby lub nerek
Cel badania: Ocena, ilu pacjentów osiągnie remisję po 12 miesiącach oraz jak długo mogą pozostać w remisji bez glikokortykosteroidów.
Badane leki: Abatacept (CTLA4-Ig) modyfikuje odpowiedź układu odpornościowego przez blokowanie aktywacji limfocytów T. Placebo to substancja nieaktywna służąca do porównania.
Badanie skuteczności tocilizumabu, metyloprednizolonu i prednizonu u pacjentów z ostrą przednią niedokrwienną neuropatią nerwu wzrokowego w przebiegu olbrzymiokomórkowego zapalenia tętnic
Badanie prowadzone w: Francja
To badanie ocenia, czy dodanie tocilizumabu do standardowego leczenia steroidami może poprawić funkcję wzroku u pacjentów z nagłą utratą wzroku spowodowaną chorobą.
Kogo można włączyć:
- Osoby w wieku co najmniej 50 lat
- Z diagnozą olbrzymiokomórkowego zapalenia tętnic
- Z ostrą przednią niedokrwienną neuropatią nerwu wzrokowego (nagła, bezbolesna utrata wzroku z obrzękiem tarczy nerwu wzrokowego), która wystąpiła w ciągu ostatniego tygodnia
- Z ubezpieczeniem społecznym
Kogo nie można włączyć:
- Osoby z innym schorzeniem oka niezwiązanym z ostrą przednią niedokrwienną neuropatią nerwu wzrokowego
- Osoby bez olbrzymiokomórkowego zapalenia tętnic
- Osoby spoza określonego przedziału wiekowego
Cel badania: Ocena poprawy ostrości wzroku po 8 tygodniach leczenia. Głównym celem jest zwiększenie o co najmniej dwie linie na tablicy ETDRS.
Badane leki: Tocilizumab (wstrzyknięcia podskórne raz w tygodniu przez 4 tygodnie), metyloprednizolon (dożylnie w wysokich dawkach) i prednizon (doustnie).
Porównanie metotreksatu i tocilizumabu w leczeniu olbrzymiokomórkowego zapalenia tętnic u pacjentów: badanie skuteczności i bezpieczeństwa
Badanie prowadzone w: Francja
To badanie porównuje dwa różne podejścia do leczenia: metotreksat versus tocilizumab, przy czym obydwie grupy otrzymują również prednizon.
Kogo można włączyć:
- Osoby, u których choroba rozpoczęła się po 50. roku życia
- Z historią wysokiego OB (co najmniej 50 mm/godz.) lub CRP (co najmniej 20 mg/l)
- Z objawami takimi jak nowe bóle głowy, tkliwość skóry głowy, ból szczęki, nieprawidłową tętnicą skroniową lub utratą wzroku
- Z dodatnim wynikiem biopsji tętnicy skroniowej lub dowodem zapalenia dużych naczyń w badaniach obrazowych
- Z aktywną chorobą w ciągu 6 tygodni przed badaniem
Kogo nie można włączyć:
- Osoby z innymi schorzeniami niż olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic
- Osoby spoza określonego przedziału wiekowego
- Przedstawiciele populacji wrażliwych
Cel badania: Ocena, który schemat leczenia jest skuteczniejszy w utrzymaniu remisji przez 52 tygodnie, z obserwacją rozszerzoną do 78 tygodni.
Badane leki: Metotreksat (lek immunosupresyjny hamujący metabolizm kwasu foliowego) i tocilizumab (przeciwciało monoklonalne blokujące receptor interleukiny-6).
Badanie metotreksatu w utrzymaniu remisji u pacjentów z olbrzymiokomórkowym zapaleniem tętnic po wstępnym leczeniu tocilizumabem i glikokortykosteroidami
Badanie prowadzone w: Niemcy
To badanie ocenia, czy metotreksat może pomóc w utrzymaniu remisji po tym, jak pacjenci osiągnęli ją dzięki tocilizumabowi i glikokortykosteroidom.
Kogo można włączyć:
- Osoby w wieku co najmniej 18 lat
- Z potwierdzoną diagnozą
- Wcześniej leczone glikokortykosteroidami i tocilizumabem
- Które zakończyły leczenie tocilizumabem zgodnie z decyzją reumatologa
- Leczone tocilizumabem przez co najmniej 6 miesięcy
- W stabilnej remisji (bez objawów, prawidłowy CRP poniżej 1 mg/dl) i bez glikokortykosteroidów przez co najmniej 1 miesiąc
Kogo nie można włączyć:
- Osoby z innymi poważnymi schorzeniami
- Osoby uczestniczące w innych badaniach klinicznych
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- Osoby z alergią na badany lek
- Osoby z niedawnymi infekcjami
Cel badania: Ocena, czy metotreksat może zapobiegać nawrotom choroby przez 12 miesięcy po odstawieniu tocilizumabu.
Badane leki: Metotreksat (podawany podskórnie w celu utrzymania remisji), tocilizumab i glikokortykosteroidy (stosowane we wstępnej fazie leczenia).
Badanie bezpieczeństwa i skuteczności upadacytynibu i prednizolonu u pacjentów z olbrzymiokomórkowym zapaleniem tętnic
Badanie prowadzone w: Węgry, Szwecja, Hiszpania, Portugalia, Francja, Grecja, Niemcy, Belgia, Holandia, Dania
Badanie ocenia upadacytynib, inhibitor kinazy janusowej (JAK-1), w połączeniu ze stopniowym zmniejszaniem dawki kortykosteroidów.
Kogo można włączyć:
- Osoby w wieku co najmniej 50 lat
- Z historią wysokiego OB (co najmniej 50 mm/godz.) lub CRP (co najmniej 1,0 mg/dl)
- Z wyraźnymi objawami choroby lub polimyalgii reumatycznej
- Z dodatnim wynikiem biopsji tętnicy skroniowej lub badań obrazowych
- Z aktywną chorobą (nowo zdiagnozowaną lub nawrotem) w ciągu 8 tygodni przed badaniem
- Leczone prednizonem (co najmniej 40 mg w przeszłości, co najmniej 20 mg dziennie na początku badania)
- Ze stabilną chorobą
Kogo nie można włączyć:
- Osoby z ciężkimi reakcjami alergicznymi na badane leki
- Osoby z innymi poważnymi schorzeniami
- Osoby uczestniczące w innych badaniach
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- Osoby z niedawnymi infekcjami
- Osoby z niektórymi rodzajami nowotworów
Cel badania: Ocena, czy upadacytynib pomaga osiągnąć trwałą remisję przez 52 tygodnie przy jednoczesnym zmniejszaniu dawki kortykosteroidów.
Badany lek: Upadacytynib to inhibitor kinaz janusowych podawany doustnie w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu.
Badanie tocilizumabu i steroidów u pacjentów z olbrzymiokomórkowym zapaleniem tętnic z zajęciem naczyń mózgowych
Badanie prowadzone w: Francja
To badanie ocenia tocilizumab u pacjentów, u których choroba dotyczy naczyń krwionośnych zaopatrujących mózg, co może prowadzić do udarów.
Kogo można włączyć:
- Osoby powyżej 60. roku życia
- Z diagnozą olbrzymiokomórkowego zapalenia tętnic
- Z zajęciem naczyń mózgowych lub szyjnych widocznym w badaniach PET lub MRI/CT
- Pacjenci z udarem niedokrwiennym lub przemijającym atakiem niedokrwiennym w określonych obszarach mózgu
- Którzy dołączają do badania w ciągu 4 tygodni od udaru (pacjenci objawowi) lub od diagnozy (pacjenci bezobjawowi)
- Którzy rozpoczęli leczenie kortykosteroidami w ciągu 21 dni
Kogo nie można włączyć:
- Osoby z innymi schorzeniami niż olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic z zajęciem naczyń mózgowych
- Osoby spoza określonego przedziału wiekowego
Cel badania: Ocena, czy tocilizumab może pomóc osiągnąć pełną remisję i zapobiec nawrotom udarów w ciągu 24 tygodni.
Badane leki: Tocilizumab (wstrzyknięcia podskórne) i steroidy (leczenie standardowe).
Podsumowanie
Obecnie prowadzonych jest 16 badań klinicznych nad nowymi metodami leczenia olbrzymiokomórkowego zapalenia tętnic. Większość badań koncentruje się na znalezieniu sposobów na zmniejszenie długotrwałego stosowania kortykosteroidów przy jednoczesnym utrzymaniu kontroli nad chorobą.
Geograficznie badania prowadzone są przede wszystkim w krajach europejskich, ze szczególnym naciskiem na Francję (7 badań) i Niemcy (4 badania). Inne kraje, w których prowadzone są badania, to między innymi Polska, Holandia, Szwecja, Włochy, Hiszpania, Portugalia i Finlandia.
Najczęściej badanymi lekami są:
- Tocilizumab (inhibitor interleukiny-6) - badany w 5 badaniach w różnych kontekstach
- Sekukinumab (inhibitor interleukiny-17A) - oceniany w 2 badaniach
- Metotreksat - porównywany z tocilizumabem oraz badany jako terapia podtrzymująca
- Upadacytynib (inhibitor JAK-1) - nowy lek doustny
- Abatacept (modulator kostymulacji limfocytów T)
Kilka badań koncentruje się na optymalizacji stosowania kortykosteroidów, porównując różne schematy zmniejszania dawki (krótsza versus dłuższa) oraz strategie odstawiania innych leków biologicznych.
Interesujące są również badania wykorzystujące zaawansowane techniki obrazowania (PET/CT) do lepszej oceny aktywności choroby oraz jedno badanie dotyczące odpowiedzi na szczepionki u pacjentów otrzymujących leczenie immunosupresyjne.
Szczególnie istotne jest badanie dotyczące pacjentów z zajęciem naczyń mózgowych, ponieważ ta postać choroby może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak udar.
Polska
