Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Rekrutacja w toku

Badanie zastosowania metylprednizolonu w leczeniu pacjentów z zawałem mięśnia sercowego typu STEMI

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lek
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy osób cierpiących na STEMI, czyli rodzaj zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, który jest poważnym stanem zagrażającym życiu. Celem badania jest sprawdzenie, czy podanie leku o nazwie methylprednisolone w wysokiej dawce jeszcze przed dotarciem pacjenta do szpitala, może wpłynąć na przeżywalność. W badaniu tym stosowane są dwie grupy: jedna otrzymuje wspomniany lek, a druga placebo.

Lek podawany jest w formie dożylnej infuzji, co oznacza, że substancja jest wprowadzana bezpośrednio do krwi za pomocą kroplówki. W grupie otrzymującej placebo stosowane jest sodium chloride, czyli roztwór soli fizjologicznej. Podczas badania monitorowane są różne zdarzenia zdrowotne, takie jak niewydolność serca, czyli stan, w którym serce nie może pompować krwi wystarczająco efektywnie, oraz kolejne incydenty kardiologiczne.

Przebieg badania

To badanie ma 1 krok.

  1. Krok 1

    Podanie leku

    Po przystąpieniu do badania, zostanie podany dożylny wlew (leki wprowadzone bezpośrednio do żyły).

    W zależności od przydzielonej grupy, zostanie podany solu-medrol (lek zawierający metyloprednizolon) w dawce 250 mg lub placebo (substancja obojętna, w tym przypadku roztwór chlorku sodu) w objętości 4 ml.

Kto może wziąć udział w badaniu?

5 kryteriów

  • Pacjent musi mieć ukończone co najmniej 18 lat, w tym kobiety w wieku rozrodczym.
  • Ból w klatce piersiowej musi wystąpić nagle i trwać krócej niż 24 godziny.
  • U pacjenta musi zostać stwierdzony STEMI, czyli rodzaj zawału serca, w którym badanie EKG (elektrokardiogram, czyli zapis aktywności elektrycznej serca) wykazuje charakterystyczne uniesienie linii zwanej odcinkiem ST.
  • Zmiany w badaniu EKG mogą objawiać się uniesieniem linii ST w konkretnych miejscach serca lub wystąpieniem bloku lewej odnogi pęczka His, co jest zaburzeniem w przewodzeniu impulsów elektrycznych w sercu.
  • Możliwe jest również stwierdzenie obniżenia linii ST w określonych miejscach, co może wskazywać na zawał tylnej ściany serca lub poważne zablokowanie głównej tętnicy wieńcowej (tętnica dostarczająca krew do serca).

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

3 kryteria

  • Podejrzenie, że zawał serca nie jest typu I, czyli nie jest spowodowany nagłym zatorem (zamknięciem) tętnicy przez skrzep krwi.
  • Wystąpienie zatrzymania krążenia, czyli sytuacji, w której serce przestało bić, poza szpitalem.
  • Potwierdzona alergia, czyli nadwrażliwość organizmu, na glikokortykoidy (leki o działaniu przeciwzapalnym).
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Rekrutacja w toku
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Metyloprednizolon to lek o działaniu przeciwzapalnym i hamującym reakcje układu odpornościowego, który podawany jest dożylnie, aby sprawdzić jego wpływ na przeżywalność pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego.

Co już wiadomo o tej terapii

  • Metylprednizolon

    Ten lek podawany jest w formie płynu do kroplówki bezpośrednio do żyły. Jest to powszechnie stosowany w medycynie lek przeciwzapalny i hamujący reakcje układu odpornościowego. Działa on na poziomie komórkowym poprzez blokowanie substancji wywołujących stan zapalny w organizmie, co pomaga łagodzić reakcje obronne. Należy do grupy glikokortykosteroidów i jest wykorzystywany w celu zmniejszenia obrzęków oraz stanów zapalnych.

  • Chlorek sodu

    Jest to substancja podawana w formie roztworu do kroplówki bezpośrednio do żyły. W tym badaniu pełni rolę placebo, czyli substancji nieaktywnej, która nie wywołuje żadnych zmian leczniczych. Jest to zwykła sól fizjologiczna, która w organizmie pomaga utrzymywać odpowiedni poziom płynów i elektrolitów. W medycynie klasyfikuje się ją jako roztwór rozcieńczający stosowany do podawania innych leków.

Badane choroby

Zawał serca z uniesieniem odcinka ST - Jest to rodzaj zawału serca, który występuje, gdy jedna z tętnic doprowadzających krew do mięśnia sercowego zostaje całkowicie zablokowana. Proces ten prowadzi do niedokrwienia i uszkodzenia komórek serca w obszarze, który był zaopatrywany przez daną tętnicę. Zmiany w zapisie elektrycznym serca są wtedy wyraźnie widoczne w badaniu EKG. Choroba rozwija się gwałtownie w momencie wystąpienia niedrożności naczynia. Brak przepływu krwi powoduje postępujące zmiany w strukturze tkanki mięśniowej.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2025-524320-21-00Planowana liczba uczestników5 204 osobySponsorRegion Hovedstaden

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).